Liniment soluble dans les streptocides 5% 30 g
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Sulfanilamide
Formulaire de décharge
La solution
La composition
Sulfanilamide de sodium (soluble dans les streptocides) 0,05 g. Substances supplémentaires: glycérol (glycérine distillée) - 0,3 g, émulsifiant No1 (Lanette; SX) - 0,08 g, eau (eau purifiée) - jusqu'à 1 g
Effet pharmacologique
Agent antibactérien à large spectre. Le sulfanilamide (streptocide) est l’un des premiers représentants des agents chimiothérapeutiques du groupe sulfonamide. Il a un effet bactériostatique. Le mécanisme d'action est dû à un antagonisme compétitif avec la PABK et à une inhibition compétitive de l'enzyme dihydropteroate synthétase. Cela conduit à une perturbation de la synthèse de la dihydrofolate puis de l'acide tétrahydrofolique et par suite - de la synthèse de la perturbation de la nucléique kislot.Sulfanilamid active contre les cocci Gram-positif et Gram-négatif, Escherichia coli, Shigella spp, Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Clostridium spp, Bacillus anthracis, .. Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, ainsi que pour Chlamydia spp., Actinomyces spp., Toxoplasma gondii.
Des indications
Maladies infectieuses et inflammatoires causées par des microorganismes sensibles au sulfanilamide, y compris amygdalite, érysipèle, cystite, pyélite, entérocolite, maladies infectieuses de la peau et des muqueuses.
Contre-indications
Insuffisance rénale sévère, maladies du sang, déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase, néphrose, néphrite, porphyrie aiguë, thyrotoxicose, trimestres de grossesse I et II, lactation, sensibilité accrue aux sulfanilamides.
Précautions de sécurité
Demande de violation de la fonction rénale Contre-indiquée dans l'insuffisance rénale sévère, la néphrose, la néphrite. Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale. Pendant la durée du traitement, il est nécessaire d'augmenter la quantité de liquide consommée Utilisation chez l'enfant L'utilisation est possible en fonction du schéma posologique
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Son utilisation est contre-indiquée dans les trimestres I et II de la grossesse et de l'allaitement.
Posologie et administration
À l'intérieur des adultes - 500 mg-1 g 5-6 fois / jour; enfants de moins de 1 an - 50-100 mg, de 2 à 5 ans - 200-300 mg, de 6 à 12 ans - 300-500 mg par dose Doses maximales pour adultes chez l'adulte lorsqu'il est administré par voie orale: unique 2 g, par jour - 7 g Lorsqu'il est appliqué par voie topique sur la peau et les muqueuses touchées.
Effets secondaires
Au niveau du système digestif: nausée, vomissement,diarrhée Du système hématopoïétique: rarement - éosinophilie, thrombocytopénie, leucopénie, hypoprothrombinémie, agranulocytose - Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique: dans de rares cas - déficience visuelle, mal de tête, vertiges, neuropathie périphérique, ataxie rarement, réactions néphrotoxiques (le plus souvent chez les patients insuffisants rénaux); Dans des cas isolés - hypothyroïdie.
Instructions spéciales
Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale. Pendant la durée du traitement, il est nécessaire d'augmenter la quantité de liquide consommée. Si des réactions d'hypersensibilité se produisent, le traitement doit être interrompu. Pour un traitement à long terme, il est recommandé de surveiller systématiquement la formule sanguine, la fonction rénale et hépatique.