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Ingrédients actifs
Ethifoxine
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
Ingrédient actif: Etifoxine Concentration en ingrédient actif (mg): 50 mg
Effet pharmacologique
Anxiolytique (tranquillisant). Le chlorhydrate d'étifoxine appartient aux dérivés de la benzoxazine et est un agent anxiolytique qui exerce un effet régulateur autonome. Des études in vitro et in vivo chez le rat et la souris ont montré que l'activité anxiolytique de l'étipoxine est due à son double mécanisme d'action (direct et à médiation) sur les récepteurs GABA-A, ce qui améliore la transmission de l'impulsion par GABA-ergic. par modulation allostérique, l'étifoxine se lie principalement aux sous-unités du récepteur β2 ou β3; Des études ont montré que l'étifoxine se lie au récepteur GABA-A en d'autres sites que le site de liaison à la benzodiazépine. Une action indirecte est obtenue en augmentant la synthèse des neurostéroïdes (en activant le translocateur de la protéine mitochondriale), tels que l’alloprégnanolone, qui est également un modulateur aplostérique positif du récepteur GABA-A.
Pharmacocinétique
AbsorptionAprès l'ingestion, le médicament est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Le temps nécessaire pour atteindre la Cmax dans le sang est de 2 à 3 heures Répartition Le métabolisme est rapidement métabolisé dans le foie en plusieurs métabolites. L'un des métabolites, la diéthyléthoxoxine, est actif: l'excrétion de l'étipoxine T1 / 2 est d'environ 6 heures, celle du métabolite actif est de 20 heures.Elle est éliminée principalement avec l'urine sous forme de métabolites et en petites quantités sous forme inchangée; également excrété dans la bile.
Des indications
il est utilisé pour éliminer l'anxiété, la peur, le stress interne, l'augmentation de l'irritabilité, la diminution de l'humeur, y compris dans le contexte de maladies somatiques, en particulier de nature cardiovasculaire.
Contre-indications
choc, myasthénie grave, troubles graves du foie et / ou des reins, hypersensibilité. Non recommandé pour une utilisation de moins de 18 ans.
Précautions de sécurité
Ne pas dépasser les doses recommandées.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
AbsorptionAprès l'ingestion, le médicament est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal.Le temps nécessaire pour atteindre la Cmax dans le sang est de 2 à 3 heures Répartition Le métabolisme est rapidement métabolisé dans le foie en plusieurs métabolites. L'un des métabolites, la diéthyléthoxoxine, est actif: l'excrétion de l'étipoxine T1 / 2 est d'environ 6 heures, celle du métabolite actif est de 20 heures.Elle est éliminée principalement avec l'urine sous forme de métabolites et en petites quantités sous forme inchangée; également excrété dans la bile.
Posologie et administration
à l'intérieur, avec un peu d'eau. La dose du médicament est déterminée par le médecin, individuellement, en fonction de l'état du patient. Il est généralement prescrit 1 capsule 3 fois par jour ou 2 capsules 2 fois par jour. (150-200 mg / jour) Durée du traitement - de plusieurs jours à 4-6 semaines, selon l’état du patient.
Effets secondaires
légère somnolence qui apparaît dans les premiers jours de l'admission et disparaît généralement d'elle-même pendant le traitement; rarement, des éruptions cutanées, ainsi que des réactions allergiques sous la forme d'urticaire et d'œdème de Quincke.
Surdose
Symptômes: léthargie, somnolence excessive Traitement: le cas échéant, un traitement symptomatique est effectué. L'antidote spécifique est absent.
Interaction avec d'autres médicaments
Strezam potentialise l'action des médicaments inhibiteurs du système nerveux central (y compris les analgésiques opioïdes, les barbituriques, les somnifères, les antihistaminiques, les antipsychotiques) et améliore les effets de l'éthanol.
Instructions spéciales
Si vous présentez des réactions allergiques ou des réactions cutanées, ainsi que des complications hépatiques, vous ne devez pas prendre ce médicament. Si vous oubliez de prendre un médicament, ne doublez pas la dose à la dose suivante, ne dépassez pas la dose prescrite. Pédiatrie Il n'est pas recommandé d'utiliser ce médicament chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôleEn relation avec le risque de la somnolence doit être évitée au volant d'un véhicule et les activités nécessitant une attention accrue, par exemple, le contrôle de divers mécanismes.
Oui