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有効成分
エチフォキシン
リリースフォーム
カプセル
構成
有効成分：エチフォキシン有効成分の濃度（mg）：50 mg
薬理効果
抗不安薬（精神安定薬）。エチフォキシン塩酸塩は、ベンゾオキサジン誘導体に属する。抗不安薬として、エチフォキシンは自律的な調節効果を有する。ラットおよびマウスにおけるインビトロおよびインビボ研究により、エチポキシン不安解消活性は、インパルスのGABA-エルジック伝達を改善するGABA-A受容体に対するその二重作用メカニズム（直接および媒介）によるものであることが示された。アロステリック調節によって、エチホキシンは主にβ2またはβ3受容体サブユニットに結合する;研究により、エチフォキシンはベンゾジアゼピン結合部位以外の部位でGABA-A受容体に結合することが示されている。間接的作用は、GABA-A受容体の陽性のアプロステリックモジュレータでもあるアロプレグナノロンのような、神経ステロイドの合成を増加させる（ミトコンドリアタンパク質トランスロケーターを活性化することによって）。
薬物動態
吸収摂取後、薬物は消化管から速やかに吸収されます。血液中のCmaxに達するまでの時間は2〜3時間です。分布は胎盤の障壁を貫通します。代謝は肝臓で急速に代謝され、いくつかの代謝産物を形成します。 T1 / 2エチポキシンの排泄は約6時間、活性代謝物のT1 / 2は20時間であり、主に尿を代謝物として、少量を未変化の形態で排除する。また、胆汁中に排泄される。
適応症
不安、恐怖、内部ストレス、過敏性の増大、身体疾患、特に心臓血管系の背景を含む気分の低下を排除するために使用される。
禁忌
ショック、重症筋無力症、肝臓および/または腎臓の重度の障害、過敏症。 18歳未満の使用にはお勧めできません。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
吸収摂取後、薬物は消化管から速やかに吸収されます。血液中のCmaxに達するまでの時間は2〜3時間です。分布は胎盤の障壁を貫通します。代謝は肝臓で急速に代謝され、いくつかの代謝産物を形成します。 T1 / 2エチポキシンの排泄は約6時間、活性代謝物のT1 / 2は20時間であり、主に尿を代謝物として、少量を未変化の形態で排除する。また、胆汁中に排泄される。
投与量および投与
内側に少し水が入っている。薬物の投与量は、患者の状態に応じて、医師によって個別に決定される。通常、1日に3回、1日に2回、または1日2回、2回に分けて投与します。 （150-200mg /日）治療期間 - 患者の状態に応じて、数日から4~6週間。
副作用
入院の初日に現れ、通常は治療中に消えていくわずかな眠気。まれに皮膚発疹、蕁麻疹や血管浮腫の形でアレルギー反応を起こします。
過剰摂取
症状：嗜眠、過度の眠気治療：必要に応じて対症療法が行われます。特定の解毒剤は存在しません。
他の薬との相互作用
Strezamは、中枢神経系（オピオイド鎮痛薬、バルビツール酸、睡眠薬、抗ヒスタミン薬、抗精神病薬など）を阻害する薬物の作用を増強します。
注意事項
皮膚やアレルギー反応や肝臓の合併症を経験した場合は、薬物を服用しないでください。次回の投与時には2倍にしないでください。小児科18歳未満の小児および青少年に薬物を使用することは推奨されていません。車両および制御機構を駆動する能力への影響眠気は、車両の運転を避けるべきであり、注意を必要とする活動（例えば、様々なメカニズムの制御）を避けるべきである。
処方箋
はい