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Description
Capsules de gélatine dure transparentes n ° 00. Le contenu des capsules est blanc ou blanc, avec une teinte jaunâtre de couleur avec des particules cristallines.
Ingrédients actifs
Glucosamine + Sulfate de Chondroïtine
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
1 capsule contient: Ingrédients actifs: chlorhydrate de glucosamine 500 mg, sulfate de sodium chondroïtine 400 mg. Excipients: acide stéarique 10 mg, stéarate de magnésium 5 mg, sulfate de manganèse 1 mg. Capsule de gélatine: gélatine 120 mg.
Effet pharmacologique
Stimule la régénération du tissu cartilagineux. La glucosamine et le sulfate de chondroïtine interviennent dans la synthèse du tissu conjonctif, aidant ainsi à prévenir les processus de destruction du cartilage et stimulant la régénération des tissus. L'administration de glucosamine exogène améliore la production de matrice cartilagineuse et offre une protection non spécifique contre les dommages chimiques du cartilage. La glucosamine peut également avoir pour effet de protéger le cartilage endommagé contre la destruction métabolique provoquée par les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et les glucocorticoïdes (GCS), ainsi que par son propre effet anti-inflammatoire modéré. Le sulfate de chondroïtine sert de substrat supplémentaire pour la formation d’une matrice 2 saine du cartilage. Stimule la formation d'hyaluronon, la synthèse de protéoglycanes et de collagène de type II, et protège également l'hyaluronon de la dégradation enzymatique (en supprimant l'activité de l'hyaluronidase); maintient la viscosité du liquide synovial, stimule les mécanismes de réparation du cartilage et inhibe l'activité des enzymes qui dégradent le cartilage (élastase, hyaluronidase). Dans le traitement de l'arthrose, il soulage les symptômes de la maladie et réduit le besoin en AINS.
Pharmacocinétique
Glucosamine. L'absorption. La biodisponibilité de la glucosamine administrée par voie orale est de 25% (effet du premier passage par le foie). Métabolisme Après l'absorption de la dose orale, la glucosamine radiomarquée est d'abord détectée dans le plasma et pénètre ensuite dans les tissus. Les plus grandes concentrations se trouvent dans le foie, les reins et le cartilage articulaire. Environ 30% de la dose acceptée persiste pendant longtemps dans les tissus des os et des muscles. Élimination Excrété principalement par les reins sous forme inchangée; partiellement par les intestins. La demi-vie du médicament est de 68 heures* Sulfate de chondroïtine. L'absorption. En cas d'ingestion de sulfate de chondroïtine une fois à la dose de 0,8 g (ou 2 fois par jour, 0,4 g), la concentration plasmatique augmente en 24 heures avec une biodisponibilité absolue de 12% Métabolisme Métabolisé par désulfuration. Élimination Excrété par les reins. Une demi-vie de 310 minutes.
Des indications
Maladies dégénératives dystrophiques des articulations et de la colonne vertébrale: ostéoarthrose stade I - III, ostéochondrose.
Contre-indications
Hypersensibilité, insuffisance rénale chronique sévère, grossesse, allaitement, âge jusqu'à 15 ans.
Précautions de sécurité
Diabète sucré, tendance hémorragique, asthme bronchique.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Les données cliniques sur l'efficacité et la sécurité du médicament Teraflex pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel) sont manquantes.
Posologie et administration
À l'intérieur Les adultes et les enfants de plus de 15 ans se voient prescrire 1 capsule 3 fois par jour pendant les trois premières semaines; dans les jours suivants - 1 capsule 2 fois par jour, peu importe le repas, avec un peu d'eau. La durée recommandée du traitement est de 3 à 6 mois. Si nécessaire, il est possible de mener des traitements répétés, dont la durée est définie individuellement.
Effets secondaires
Teraflex est bien toléré par les patients. Dysfonctionnement du tractus gastro-intestinal (douleur épigastrique, flatulence, diarrhée, constipation), vertiges, maux de tête, douleurs dans les jambes et les œdèmes périphériques, somnolence, insomnie, tachycardie et réactions allergiques sont possibles.
Surdose
Symptômes: les cas de surdosage sont inconnus. Avec une surdose de sulfate de chondroïtine, des éruptions cutanées hémorragiques, des nausées, des vomissements sont possibles. Traitement: lavage gastrique, traitement symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
Améliore l'absorption des tétracyclines, réduit l'effet des pénicillines semi-synthétiques et du chloramphénicol. Le médicament est compatible avec les AINS et les glucocorticoïdes. Le sulfate de chondroïtine peut augmenter l’effet des anticoagulants.
Instructions spéciales
Avec l'apparition d'effets indésirables sur le tractus gastro-intestinal, la dose du médicament doit être réduite de 2 fois et, en l'absence d'amélioration, le médicament doit être annulé.
Conditions de stockage
À une température ne dépassant pas 25 °C. Tenir hors de portée des enfants.