More info
Opis
Przezroczyste twarde kapsułki żelatynowe nr 00. Zawartość kapsułek jest biała lub biała z żółtawym odcieniem z krystalicznymi cząstkami.
Aktywne składniki
Glukozamina + Siarczan chondroityny
Formularz zwolnienia
Kapsułki
Skład
1 kapsułka zawiera: Składniki aktywne: chlorowodorek glukozaminy 500 mg, siarczan sodowy chondroityny 400 mg. Substancje pomocnicze: kwas stearynowy 10 mg, stearynian magnezu 5 mg, siarczan manganu 1 mg. Kapsułka żelatynowa: żelatyna 120 mg.
Efekt farmakologiczny
Pobudza regenerację tkanki chrzęstnej. Glukozamina i siarczan chondroityny biorą udział w syntezie tkanki łącznej, pomagając w zapobieganiu procesom niszczenia chrząstki i stymulując regenerację tkanek. Podawanie egzogennej glukozaminy wzmaga produkcję macierzy chrząstki i zapewnia niespecyficzną ochronę przed chemicznym uszkodzeniem chrząstki. Innym możliwym działaniem glukozaminy jest ochrona uszkodzonej chrząstki przed destrukcją metaboliczną spowodowaną niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi (NLPZ) i glikokortykosteroidami (GCS), jak również własnym umiarkowanym działaniem przeciwzapalnym. Siarczan chondroityny służy jako dodatkowy substrat do tworzenia zdrowej 2 macierzy chrząstki. Stymuluje tworzenie hialurononu, syntezę proteoglikanów i kolagenu typu II, a także chroni hialuron przed degradacją enzymatyczną (poprzez hamowanie aktywności hialuronidazy); utrzymuje lepkość mazi stawowej, stymuluje mechanizmy naprawy chrząstki i hamuje aktywność tych enzymów, które rozkładają chrząstkę (elastazę, hialuronidazę). W leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów łagodzi objawy choroby i zmniejsza zapotrzebowanie na NLPZ.
Farmakokinetyka
* Glukozamina. Absorpcja. Przyswajalność glukozaminy przyjmowana doustnie wynosi 25% (efekt pierwszego przejścia przez wątrobę). Metabolizm. Po wchłonięciu dawki doustnej znakowana radioaktywnie glukozamina jest najpierw wykrywana w osoczu, a później przenika do tkanki. Największe stężenia występują w wątrobie, nerkach i chrząstce stawowej. Około 30% przyjętej dawki utrzymuje się przez długi czas w tkankach kości i mięśni. Eliminacja Wydalane głównie przez nerki w niezmienionej postaci; częściowo przez jelita. Okres półtrwania leku wynosi 68 godzin* Siarczan chondroityny. Absorpcja. Po spożyciu siarczanu chondroityny raz w dawce 0,8 g (lub 2 razy dziennie, 0,4 g) stężenie w osoczu wzrasta w ciągu 24 godzin, a całkowita biodostępność wynosi 12%. Metabolizm. Metabolizowany przez odsiarczanie. Eliminacja Wydalany przez nerki. Okres półtrwania wynosi 310 minut.
Wskazania
Choroby zwyrodnieniowe-dystroficzne stawów i kręgosłupa: osteoartroza stadium I - III, osteochondroza.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość, ciężka przewlekła niewydolność nerek, ciąża, laktacja, wiek do 15 lat.
Środki ostrożności
Cukrzyca, tendencja do krwawień, astma oskrzelowa.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Brak danych klinicznych dotyczących skuteczności i bezpieczeństwa leku Teraflex podczas ciąży i laktacji (karmienia piersią).
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz Dorośli i dzieci w wieku powyżej 15 lat przepisują 1 kapsułkę 3 razy dziennie przez pierwsze trzy tygodnie; w kolejnych dniach - 1 kapsułka 2 razy dziennie, niezależnie od posiłku, z niewielką ilością wody. Zalecany czas leczenia wynosi od 3 do 6 miesięcy. W razie potrzeby możliwe jest powtórzenie przebiegu leczenia, którego czas trwania ustalany jest indywidualnie.
Efekty uboczne
Teraflex jest dobrze tolerowany przez pacjentów. Dozwolone są zaburzenia czynności przewodu pokarmowego (ból w nadbrzuszu, wzdęcia, biegunka, zaparcia), zawroty głowy, bóle głowy, bóle kończyn dolnych i obrzęki obwodowe, senność, bezsenność, tachykardia i reakcje alergiczne.
Przedawkowanie
Objawy: przypadki przedawkowania są nieznane. W przypadku przedawkowania siarczanu chondroityny możliwe są wysypki krwotoczne, nudności i wymioty. Leczenie: płukanie żołądka, leczenie objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Poprawia wchłanianie tetracyklin, zmniejsza działanie półsyntetycznych penicylin i chloramfenikolu. Lek jest kompatybilny z NLPZ i glikokortykosteroidami. Siarczan chondroityny może nasilać działanie antykoagulantów.
Instrukcje specjalne
W przypadku pojawienia się niepożądanych działań na przewód pokarmowy, dawkę leku należy zmniejszyć o 2 razy, a przy braku poprawy lek należy anulować.
Warunki przechowywania
W temperaturze nie wyższej niż 25 °С. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.