Ampoules de solution d’injection de timogène à 0,01% 1 ml de N5
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Alpha glutamyl tryptophane
Formulaire de décharge
La solution
La composition
1 ml de solution contient: Substance active: alpha-glutamyl-tryptophane de sodium (en termes d'alpha-glutamyl-tryptophane) 100 mcg Matériel supplémentaire: chlorure de sodium - 9 000 mcg, eau d / et - jusqu'à 1 ml.
Effet pharmacologique
Médicament immunomodulateur. Il a un effet régulateur sur les réactions d'immunité cellulaire, humorale et la résistance non spécifique de l'organisme. Stimule les processus de régénération en cas d'oppression. Améliore le cours du métabolisme cellulaire. Améliore l'expression des récepteurs de différenciation sur les lymphocytes, normalise le nombre de lymphocytes T auxiliaires, de lymphocytes T cytotoxiques et leur ratio chez les patients présentant divers états d'immunodéficience.
Pharmacocinétique
Le médicament entre rapidement dans la circulation systémique après administration parentérale. Sous l'influence des peptidases, l'alpha-glutamyl-tryptophane sodique est scindé en acide L-glutamique et L-tryptophane, qui sont utilisés par l'organisme dans la synthèse peptidique.
Des indications
- thérapie complexe des maladies infectieuses et inflammatoires aiguës et chroniques, accompagnée d'une diminution de l'immunité cellulaire; - prévention de l'inhibition de l'immunité, formation du sang, processus de régénération au cours de la période post-traumatique et postopératoire, au cours de la radiothérapie ou de la chimiothérapie, à l'aide de doses massives d'antibiotiques; - prévention et complexe traitement des infections virales (y compris les infections respiratoires aiguës et la grippe), bactériennes et à Chlamydia; - prévention et traitement complexe des maladies aiguës et chroniques voies respiratoires bolevany.
Contre-indications
- grossesse; - période de lactation (allaitement); - hypersensibilité au médicament.
Précautions de sécurité
Précautions lors de l'application ne sont pas nécessaires.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Pour des raisons de sécurité, faute de données suffisantes, la prescription du médicament pendant la grossesse et la période d'allaitement ne sont possibles que si les avantages attendus pour la mère l'emportent sur les risques potentiels pour le fœtus ou l'enfant.
Posologie et administration
La solution pour le / m injection est utilisée dans le / m et intranasal.Les doses recommandées pour l'administration IM et intranasale sont les suivantes: Patients Chute de Timogencchic Enfants de moins de 1 an 10 2-3 Enfants de 1 an à 3 ans 10-20 3-5 Enfants de 4 à 6 ans 20-30 5-7 Enfants de 7 à 14 ans 50 8-10 Adultes 50-100 10-20 Durée du traitement 3-10 jours, en fonction de la gravité des troubles de l'immunité À des fins préventives, le médicament est administré quotidiennement par voie intranasale ou intramusculaire à un adulte de 100 mcg, jusqu'à 50-75 mcg pendant 3-5 jours La posologie nasale par pulvérisation est prescrite aux adultes, à raison de 1 dose (25 μg) dans chaque narine 2 fois / jour; enfants âgés de 7 à 14 ans - 1 dose (25 μg) dans chaque narine 1 fois / jour; enfants âgés de 1 an à 6 ans - 1 dose (25 μg) dans une narine 1 fois / jour. Le médicament est prescrit pendant 10 jours pour le traitement et 3 à 5 jours à des fins prophylactiques.Lorsque le spray est injecté, l’embout du flacon avec le dispositif de dosage est inséré dans la narine en position verticale et pressé une fois. des mois
Effets secondaires
Possible: réactions allergiques.
Surdose
Les symptômes d'une surdose du médicament Timogen non décrit.
Interaction avec d'autres médicaments
Interaction médicamenteuse Timogen non identifié.
Instructions spéciales
Effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle Le médicament n'a pas d'incidence particulière sur l'utilisation de Timogen chez les enfants et les adultes atteints de maladies chroniques. activités nécessitant une concentration accrue de l'attention et la vitesse des réactions psychomotrices.
Oui