Aminokwasy roztworu do wstrzykiwania we wrześniu 0,01% 1 ml N5
Condition: New product
995 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Alfa glutamylowy tryptofan
Formularz zwolnienia
Rozwiązanie
Skład
1 ml roztworu zawiera: Substancja czynna: alfa-glutamyl-tryptofan (w przeliczeniu na alfa-glutamyl-tryptofan) 100 μg Dodatkowe materiały: chlorek sodu - 9000 μg, woda d / i - do 1 ml
Efekt farmakologiczny
Lek immunomodulujący. Ma działanie regulujące reakcje odporności komórkowej, humoralnej i niespecyficznej odporności organizmu. Stymuluje procesy regeneracji w przypadku ich ucisku. Poprawia przebieg metabolizmu komórkowego. Wzmacnia ekspresję receptorów różnicowania na limfocytach, normalizuje liczbę komórek pomocniczych T, cytotoksyczne limfocyty T i ich stosunek u pacjentów z różnymi stanami niedoboru odporności.
Farmakokinetyka
Lek szybko wchodzi w krążenie ogólnoustrojowe po podaniu pozajelitowym. Pod wpływem peptydaz alfa-glutamylo-tryptofan sodu dzieli się na kwas L-glutaminowy i L-tryptofan, które są stosowane przez organizm w syntezie peptydów.
Wskazania
- kompleksowa terapia ostrych i przewlekłych chorób infekcyjnych i zapalnych, której towarzyszy obniżenie odporności komórkowej, - zapobieganie hamowaniu odporności, powstawanie krwi, procesy regeneracji w okresie pourazowym i pooperacyjnym, podczas radioterapii lub chemioterapii, z zastosowaniem dużych dawek antybiotyków; terapia wirusowa (w tym ostre infekcje dróg oddechowych i grypa), infekcje bakteryjne i chlamydiowe, - zapobieganie i kompleksowa terapia chorób ostrych i przewlekłych bolevany oddechowych.
Przeciwwskazania
- ciąża, - okres laktacji (karmienie piersią), - nadwrażliwość na lek.
Środki ostrożności
Środki ostrożności podczas stosowania nie są wymagane.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Ze względów bezpieczeństwa, z powodu niewystarczających danych, przepisywanie leku podczas ciąży i okresu karmienia piersią jest możliwe tylko wtedy, gdy zamierzona korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka.
Dawkowanie i sposób podawania
Roztwór do / m iniekcji stosuje się w / m i donosowo.Zalecane dawki dla IM i podawania donosowego są następujące: Pacjenci Krople Timogencchic Dzieci do 1 roku 10 2-3 Dzieci od 1 roku do 3 lat 10-20 3-5 Dzieci od 4 do 6 lat 20-30 5-7 Dzieci od 7 do 14 lat 50 8-10 Dorośli 50-100 10-20 Czas trwania leczenia 3-10 dni, w zależności od nasilenia zaburzeń odporności.Do celów profilaktycznych lek podaje się donosowo lub domięśniowo codziennie dorosłemu 100 μg, dla dzieci do 50-75 μg na 3-5 dni Dawkę w aerozolu do nosa przepisuje się dorosłym w 1 dawce (25 μg) do każdego otworu nosowego 2 razy / dobę; dzieci w wieku od 7 do 14 lat - 1 dawka (25 μg) do każdego otworu nosowego 1 raz / dobę; dzieci w wieku od 1 roku do 6 lat - 1 dawka (25 μg) do jednego nozdrza 1 raz / dobę. Lek jest przepisywany przez 10 dni w celu leczenia i przez 3-5 dni w celach profilaktycznych .. Po wstrzyknięciu sprayu, dysza butelki z urządzeniem dozującym jest wprowadzana do nozdrza w pozycji pionowej i wciskana raz .Jeśli to konieczne, możliwe jest powtórzenie przebiegu po 1-6 miesiące
Efekty uboczne
Możliwe: reakcje alergiczne.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania leku Nie opisano Timogenu.
Interakcje z innymi lekami
Lek interakcji lekowej Timogen nie został zidentyfikowany.
Instrukcje specjalne
Lek nie ma szczególnych właściwości działania przy pierwszym użyciu i kiedy jest anulowany Brak szczególnych cech stosowania Timogenu u dzieci i dorosłych z przewlekłymi chorobami Wpływ na zdolność kierowania pojazdami i mechanizmy kontrolne Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i angażowania się w inne potencjalnie niebezpieczne gatunki czynności wymagające zwiększonej koncentracji uwagi i szybkości reakcji psychomotorycznych.
Recepta
Tak