Totem solution pour administration orale ampoules 10 ml N20
État : Neuf
1000 Produits
Rating:
Be the first to write a review!
En savoir plus
Formulaire de décharge
La solution
La composition
Principe actif: gluconate de fer + gluconate de manganèse + gluconate de cuivre (gluconate ferreux + gluconate de manganèse + gluconate de cuprum) Concentration en principe actif (mg): gluconate de fer dihydraté (quantité correspondant à la glande élémentaire) 50 mg, gluconate de manganèse (quantité correspondant à du manganèse élémentaire) 1, 33 mg, gluconate de cuivre (quantité correspondant au cuivre élémentaire) 0,7 mg
Effet pharmacologique
Antianémique combiné, il contient du fer, nécessaire à la synthèse de l'hème, qui fait partie de l'hémoglobine, de la myoglobine, des flavoprotéines, des complexes fer-ferritine et fer-transferrine, ainsi que de diverses enzymes; participe à un certain nombre de réactions d'oxydo-réduction.Le cuivre et le manganèse sont des oligo-éléments et sont des cofacteurs de certaines enzymes. L'absorption des oligo-éléments est d'autant plus intense que la carence en fer dans l'organisme est importante.Lors de la prise du médicament, il se produit une régression progressive des symptômes cliniques et de laboratoire de l'anémie.
Pharmacocinétique
L'absorption du fer et d'autres oligo-éléments se produit principalement dans le duodénum et dans la partie supérieure du jéjunum.
Des indications
Traitement et prévention de l'anémie ferriprive chez l'adulte et l'enfant à partir de 3 mois, causée par diverses raisons: - saignement, - besoin accru de fer (grossesse), - manque d'apport en fer provenant de la nourriture ou violation de son absorption.
Contre-indications
Anémies non associées à une carence en fer - hémochromatose, hémosidérose - thalassémie - ulcère gastrique de l'estomac et duodénum en phase aiguë - intoxication au plomb - intoxication au cuivre ou au manganèse - déficit en saccharose syndrome de malabsorption du glucose et du galactose; - enfants de moins de 3 mois; - hypersensibilité aux composants du médicament. Le médicament doit être prescrit avec prudence dans le traitement du diabète sucré.
Précautions de sécurité
Des précautions doivent être prescrites le médicament pour le diabète.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement est autorisée si elle est indiquée aux doses recommandées.
Posologie et administration
Pour le traitement de l'anémie, le médicament est prescrit aux adultes à raison de 100-200 mg de fer (2-4 ampères) / jour; enfants âgés de plus de 3 mois - à raison de 5-7 mg / kg de poids corporel / jour en 2 à 4 doses.Le médicament est administré sous le contrôle de la teneur en fer sérique, de la capacité de liaison du fer sérique totale avant le début du traitement et par la suite avec une fréquence de 1 Dans un but préventif, on prescrit 50 mg (1 ampère) / jour aux adultes et aux femmes enceintes (à partir du 4ème mois de grossesse). En fonction de l'âge, le médicament est prescrit aux enfants à une dose thérapeutique de 1/4 à 1/2 par jour pour les adultes, la durée du traitement étant déterminée individuellement. La durée moyenne de prise du médicament est de 3 à 6 mois (jusqu'à ce que les réserves de fer dans l'organisme soient restaurées).
Effets secondaires
Réactions allergiques, assombrissement de l'émail des dents Coloration des selles en noir (normal), troubles gastro-intestinaux: brûlures d'estomac, nausée, vomissements, diarrhée, constipation, douleur dans la région épigastrique. Si l'un des effets secondaires de la description est aggravé ou si le patient a remarqué tout autre effet indésirable non mentionné dans la description doit être signalé à votre médecin.
Surdose
Symptômes: faiblesse, hyperthermie, convulsions, nausées, vomissements, constipation, diarrhée, douleurs épigastriques. Des cas de nécrose du tube digestif et de choc sont décrits Traitement: lavage gastrique avec une solution de bicarbonate de sodium à 1% (bicarbonate de soude). Lorsque la concentration sérique de fer dépasse 5 μg / ml, la déféroxamine est administrée par voie intraveineuse lente: pour les enfants - 15 mg / kg / h, pour les adultes - 5 mg / kg / h (jusqu’à 80 mg / kg / jour); en cas d'intoxication légère: enfants - 1 g toutes les 4 à 6 heures, adultes 50 mg / kg (jusqu'à 4 g / jour); mener une thérapie symptomatique; en cas de choc, un traitement anti-choc est effectué.
Interaction avec d'autres médicaments
L’utilisation simultanée du médicament Totem entraîne une diminution de l’absorption des bisphosphonates, de la ciprofloxacine et des tétracyclines par voie orale, ainsi que des sels, des oxydes et des hydroxydes de magnésium, d’aluminium et de calcium qui violent l’absorption des sels de fer. Totem doit être pris au plus tôt 2 heures après la prise de ce médicament, qui ne peut être combiné avec d'autres préparations à base de fer, y compris administré par voie parentérale.
Instructions spéciales
Le contrôle de l'efficacité du traitement doit être effectué au plus tôt 3 mois après le début du traitement. La consommation excessive de thé inhibe l'absorption du fer. Afin d'éviter l'assombrissement de l'émail des dents, il convient d'éviter le maintien prolongé de la solution du médicament dans la cavité buccale.10 ml de médicament contiennent 3 g de saccharose. Un flacon de médicament contient 1/4 XE, la dose quotidienne maximale (dans 4 ampoules de médicament) est de 1 XE. Lors du traitement par des préparations à base de fer, les patients peuvent présenter des excréments noirs. intervention médicale. L'analyse du sang occulte dans les selles peut donner un résultat faussement positif au cours du traitement avec des préparations à base de fer Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôle Il n'existe aucune donnée sur l'effet négatif du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et d'autres mécanismes.
Oui