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Ingrédients actifs
Diflucortolon + Isoconazole
Formulaire de décharge
La crème
La composition
Ingrédient actif: valérate de diflucortolone - 0,1 g, nitrate d’isoconazole -1,0 g Substances support: polysorbate 60-3,5 g, stéarate de sorbitan -1,0 g, alcool cétostéarylique (alcool cétylique 60%, alcool stéarylique 40%) - 5,0 g, paraffine liquide -10,0 g, vaseline blanche -10,0 g, édétate disodique -0,1 g, eau purifiée -69,3 g Concentration en substance active (mg): 1100 mg
Effet pharmacologique
Préparation combinée à usage externe L’isoconazole est un dérivé synthétique de l’imidazole. a une action antifongique et antibactérienne. fongicides et bactéricides. inhibe la synthèse des membranes cellulaires de l'ergostérol du champignon, provoquant sa mort, bloque la synthèse des protéines bactériennes. dermatophytes (trichophyton spp., microsporum spp., apros), moisissures, levure et champignons similaires (leva spp., pityrosporum orbiculare / ovale), corynebacterium minutissium (erythromasma, ats, aus), ats, aphtes , Staphylococcus spp.). Diflucortolone valerate - GX pour usage externe. a une action anti-inflammatoire, antiexudative, antiallergique et antiprurigineuse.
Pharmacocinétique
Les études pharmacocinétiques n'ont pas été menées.
Des indications
Dermatoses d'étiologie combinée sensibles au traitement par glucocorticoïdes, infectées par la flore fongique / bactérienne. Lésions fongiques de la peau, y compris celles qui sont secondairement infectées, accompagnées de graves symptômes inflammatoires ou ressemblant à de l'eczéma: - mycoses des pieds et peau lisse, y compris localisation dans les plis, espaces interdigitaux, organes génitaux externes (y compris balanoposthite): microsporose, trichophytose, rubrofitiya, athlète; - candidomycose; - Erythrasma.
Contre-indications
Hypersensibilité au médicament. Tuberculose, syphilitique, virus (varicelle, zona), lésions cutanées, réactions cutanées après la vaccination, grossesse - trimestre 1, enfants de moins de 2 ans .Attention - trimestre de grossesse II et III, lactation.
Précautions de sécurité
Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Avec prudence, il faut prescrire le médicament dans les trimestres II et III de la grossesse et de l'allaitement. Contre-indiqué au premier trimestre de la grossesse.
Posologie et administration
Extérieurement.L'herbe est appliquée en couche mince sur la peau touchée et légèrement frottée 2 fois par jour (matin et soir) La durée maximale du traitement est de 2 semaines.
Effets secondaires
Travocort est généralement bien toléré, même lorsqu'il est appliqué sur une peau sensible. Dans de rares cas, une irritation de la peau et des réactions allergiques peuvent se développer. Considérant que le médicament contient un glucocorticoïde à usage externe, lors de l’application de la crème sur de grandes surfaces (plus de 10% de la surface de la peau), pendant une longue période (plus de 4 semaines) et / ou lors de l’utilisation d’un pansement occlusif, il peut se produire des effets indésirables caractéristiques des glucocorticoïdes : atrophie de la peau, télangiectasie, stries, dermatite acnéique, dermatite périorale, hypertrichose, ainsi que des effets indésirables systémiques (suppression de la fonction du système hypothalamo-hypophyso-surrénalien).
Surdose
Les symptômes de surdosage aigu ne sont pas décrits, cependant, avec une utilisation excessive ou prolongée du médicament peut être un surdosage chronique, accompagné des effets indésirables décrits Traitement: un traitement symptomatique est effectué.
Interaction avec d'autres médicaments
Non identifié
Instructions spéciales
Le médicament est destiné à un usage externe seulement.Évitez le contact avec les yeux et appliquez sur les plaies ouvertes. En cas d'ingestion accidentelle du médicament dans les yeux, rincer abondamment à l'eau tiède. Chez les patients atteints de rosacée ou de dermatite périorale, la préparation sur la peau doit être évitée. L'effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et les mécanismes de contrôle n'est pas détecté.
Oui