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Ingrédients actifs
Troxérutine
Formulaire de décharge
Capsules
La composition
Principe actif: Troxérutine (Troxérutine) Concentration en principe actif (mg): 300
Effet pharmacologique
Angioprotecteur, agit principalement sur les capillaires et les veines et réduit les pores entre les cellules endothéliales en modifiant la matrice fibreuse située entre les cellules de l’endothélium. inhibe l'agrégation et augmente le degré de déformabilité des globules rouges; En cas d'insuffisance veineuse chronique, troxevasin réduit la gravité de l'enflure, de la douleur, des convulsions, des troubles trophiques et des ulcères variqueux. soulage les symptômes associés aux hémorroïdes - douleur, démangeaisons et saignements. Grâce à ses effets bénéfiques sur la perméabilité et la résistance des parois capillaires, troxevasin contribue à ralentir le développement de la rétinopathie diabétique. En outre, son effet sur les propriétés rhéologiques du sang contribue à la prévention de la microthrombose des vaisseaux rétiniens.
Pharmacocinétique
Absorption Après absorption orale est d'environ 10-15%. La Cmax dans le plasma est atteinte en moyenne 2 heures après l'administration, la concentration plasmatique thérapeutique est maintenue pendant 8 heures Métabolisme et excrétion Métabolisé dans le foie. Partiellement excrété sous forme inchangée dans l'urine (20-22%) et avec la bile (60-70%).
Des indications
Varices; Insuffisance veineuse chronique avec des symptômes tels que: gonflement et douleur dans les jambes; sensation de lourdeur, fatigue, jambes fatiguées; varicosités et varicosités, convulsions, paresthésies; Thrombophlébite; Périphlébite; Dermatite variqueuse; Douleur et gonflement traumatiques (ecchymoses, entorses, blessures).
Contre-indications
Hypersensibilité au rutozidam ou à d’autres composants du médicament. Grossesse (je trimestre). Ulcère peptique et ulcère duodénal, gastrite chronique en phase aiguë. Avec précaution: il est nécessaire d'appliquer (utilisation à long terme) à l'insuffisance rénale.
Précautions de sécurité
Le médicament doit être maintenu hors de la portée des enfants, au sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
L’utilisation du médicament Troxevasin au cours du premier trimestre de la grossesse est contre-indiquée: aux deuxième et troisième trimestres et pendant la lactation (allaitement), il est possible d’utiliser le médicament lorsque le bénéfice attendu du traitement pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus ou le nourrisson.
Posologie et administration
À l'intérieur, au début du traitement, 1 capsule est prescrite 2 fois par jour (matin et soir) et, pendant le traitement d'entretien, 1 capsule par jour pendant 3-4 semaines ou plus. Lorsque le médicament de la rétinopathie est prescrit 1-2 capsules 3 fois par jour. Les capsules doivent être prises avec les repas.
Effets secondaires
Possible: réactions allergiques, lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, maux de tête.
Surdose
Symptômes: agitation, nausée, mal de tête, bouffées de chaleur sur le visage Traitement: lavage gastrique, prise de charbon activé, si nécessaire - thérapie symptomatique.
Interaction avec d'autres médicaments
L'effet du médicament est renforcé par la prise d'acide ascorbique.
Instructions spéciales
Si, au cours de la période d'utilisation du médicament, la gravité des symptômes de la maladie ne diminue pas, consultez votre médecin. Utilisation en pédiatrie L'expérience de l'utilisation de Troxevasin chez les enfants de moins de 15 ans n'est pas suffisante, ce qui nécessite une prudence dans l'utilisation du médicament. influence sur les réactions motrices et mentales, n'interfère pas avec la gestion des véhicules ni avec les mécanismes.