Vinpocetin Izvarino comprimés 10 mg N30
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Vinpocetine
Formulaire de décharge
Pilules
La composition
1 comprimé contient: ingrédient actif: Vinpocetine 10 mg. Excipients: stéarate de magnésium, dioxyde de silicium colloïdal, talc, lactose monohydraté, amidon de maïs.
Effet pharmacologique
Un moyen d'améliorer la circulation cérébrale et le métabolisme cérébral. Inhibe l'activité de la phosphodiestérase, qui contribue à l'accumulation de l'AMPc dans les tissus. Il a un effet vasodilatateur principalement sur les vaisseaux cérébraux, qui est provoqué par une action antispasmodique myotrope directe. La pression artérielle systémique diminue légèrement. Il améliore la circulation sanguine et la microcirculation dans les tissus cérébraux, réduit l'agrégation plaquettaire et contribue à la normalisation des propriétés rhéologiques du sang. Il améliore la portabilité de l'hypoxie par les cellules cérébrales, en facilitant le transport de l'oxygène vers les tissus en raison d'une diminution de l'affinité des globules rouges pour celle-ci, améliorant ainsi l'absorption et le métabolisme du glucose. Augmente la teneur en catécholamines dans les tissus cérébraux.
Pharmacocinétique
Lorsque l'ingestion est rapidement absorbée par le tractus gastro-intestinal. La Cmax dans le plasma est atteinte en environ 1 heure.En cas d'administration parentérale, la Vd est de 5,3 L / kg. T1 / 2 est d'environ 5 h.
Des indications
Formes aiguës (si l'administration parentérale est impossible) et chroniques d'insuffisance circulatoire cérébrale (y compris stades aigu et résiduel de l'AVC, accidents ischémiques transitoires, encéphalopathie, démence consécutive à des troubles circulatoires cérébraux). athérosclérose, angiospasme, thrombose). modifications dégénératives de la macula causées par l'athérosclérose ou l'angiospasme. glaucome secondaire (dû à une obturation vasculaire): surdité vasculaire ou toxique (médicale) liée à l'âge, maladie de Ménière, vertiges de labyrinthe Manifestations végétatives du syndrome ménopausique.
Contre-indications
Arythmies cardiaques sévères. IBS (sévère). Stade aigu de l'AVC hémorragique. Insuffisance rénale. Insuffisance hépatique. L'âge des enfants jusqu'à 14 ans. La grossesse Allaitement (allaitement). Hypersensibilité au médicament.
Précautions de sécurité
Depuis le système cardiovasculaire: hypertension artérielle transitoire, tachycardie; rarement - bat, une augmentation du temps d'excitation des ventricules.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pour une utilisation pendant la grossesse. Les données sur la sécurité d'emploi pendant l'allaitement ne sont pas disponibles.
Posologie et administration
À l'intérieur: 5-10 mg trois fois par jour.
Effets secondaires
Au niveau du système cardiovasculaire, diminution de la pression artérielle, tachycardie, extrasystole, ralentissement de la conduction intraventriculaire.
Interaction avec d'autres médicaments
Lorsqu'il est appliqué simultanément avec la warfarine, une légère diminution de l'effet anticoagulant de la warfarine a été rapportée. L'administration parentérale simultanée de vinpocetine et d'héparine peut augmenter le risque de saignement.
Instructions spéciales
Avec prudence utilisé en interne pour les arythmies, l'angine, avec une pression artérielle instable et un faible tonus vasculaire. Parenteral, en règle générale, est utilisé dans les cas aigus pour améliorer le tableau clinique, puis passer à l'ingestion. Dans les maladies chroniques, la vinpocétine se prend par voie orale. Dans les accidents vasculaires cérébraux hémorragiques, l'administration parentérale de vinpocetine n'est autorisée qu'après réduction des événements aigus (généralement entre 5 et 7 jours).
Oui