Solution injectable de nicotinate de xantinol 15% 2ml N10
État : Neuf
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Ingrédients actifs
Nicotinate de xantinol
Formulaire de décharge
La solution
La composition
1 ampoule contient: Substance active: nicotinate de xanthinol 15%.
Effet pharmacologique
Agent améliorant la microcirculation; combine les propriétés de la théophylline et de l'acide nicotinique. Il provoque l'expansion des vaisseaux périphériques, améliore la circulation collatérale, améliore la microcirculation, améliore l'oxygénation et la nutrition des tissus. Il a un effet antiplaquettaire, active les processus de fibrinolyse, améliore la circulation cérébrale, réduit la viscosité du sang, améliore la phosphorylation oxydative et la synthèse de l'ATP. En bloquant les récepteurs de l'adénosine et la PDE, il augmente la teneur en AMPc dans la cellule, stimule la synthèse de NADF et de NADF dans le substrat, réduit les CRPS et augmente les contractions du myocarde, augmente le volume de sang et la circulation cérébrale, réduit les effets de l'hypoxie cérébrale cavités nasales et buccales: aiguise la sensibilité olfactive et gustative. À cet égard, l’odeur et le goût des boissons alcoolisées et des mets proposés au cours de la réaction ressemblant à la nicotine sont perçus comme plus durs et plus désagréables. nombre de plaquettes.
Des indications
Maladie de Raynaud, oblitération de vaisseaux cérébraux, hypercholestérolémie, hypertriglycéridémie, asphyxie intra-utérine et fœtale post-partum, dermatose due à une violation de feke genèse vasculaire, la sclérodermie, scléroedème Buschke.
Contre-indications
Saignements aigus, infarctus aigu du myocarde, sténose mitrale, insuffisance cardiaque aiguë, insuffisance cardiaque chronique au stade de décompensation,hypotension artérielle, ulcère gastrique et duodénal en phase aiguë, insuffisance rénale aiguë, glaucome, grossesse, hypersensibilité au nicotinate de xanthinol.
Utilisation pendant la grossesse et l'allaitement
Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.
Posologie et administration
À l'intérieur - 150-600 mg 3 fois / jour après les repas.V / m est administré à une dose de 300-600 mg 1-3 fois / jour; dans / dans le jet administré lentement, en position ventrale, à une dose de 300 à 800 mg 1 à 3 fois par jour. Pour l'administration intraveineuse au goutte à goutte, la dose est de 150 à 900 mg.En cas de troubles de l'apport sanguin dans les tissus simultanément à l'administration parentérale de xanthinol, le nicotinate est administré par voie orale à raison de 300 mg 3 fois / jour.
Effets secondaires
Du côté du système cardiovasculaire: réduction possible de la pression artérielle, sensation de chaleur transitoire, rougeur de la peau Du côté du système digestif: rarement - nausée, diarrhée, anorexie, gastralgie; avec une utilisation prolongée à des doses élevées, il est possible d'augmenter le niveau de transaminases et de phosphates alcalins.Autres: faiblesse, vertiges; avec une utilisation prolongée à des doses élevées, il est possible de modifier la tolérance au glucose, une augmentation du taux d'acide urique dans le sérum sanguin.
Interaction avec d'autres médicaments
En cas d'utilisation simultanée de médicaments à effet hypotenseur (bêta-bloquants, alcaloïdes de l'ergot, alpha-bloquants, sympatholytiques, gangliobloquants), associés à la strophantine, une augmentation importante de leur action est possible.
Instructions spéciales
Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et sur les mécanismes de contrôleAvec un soin particulier à utiliser chez les conducteurs d'automobile, ainsi que chez les patients exerçant des activités potentiellement dangereuses.
Oui