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有効成分
乳牛の血液からの脱ろ過された透析液
リリースフォーム
丸薬
構成
活性成分：子牛血液からの脱蛋白製剤200mg、賦形剤：ステアリン酸マグネシウム、ポビドンK90、タルク、セルロース、殻組成物：アカシアガム、グリコール酸ワックス、フタル酸ヒプロメロース、フタル酸ジエチル、キノリン色素イエローマクロゴール6000、ポビドンK30、スクロース、タルク、二酸化チタン。
薬理効果
抗ヒポキサンチンは、透析および限外濾過（分子量5,000ダルトン未満の化合物に浸透する）によって得られる血液脳出血である。グルコースの輸送と利用に正の効果をもたらし、酸素消費量を刺激し（虚血時の細胞膜の安定化と乳酸生成の減少をもたらす）、抗ヒ素作用の根底にあり、摂取後30分で現れ始め、 3時間後（2~6時間）。 Actoveginは、ATP、ADP、ホスホクレアチン、ならびにアミノ酸（グルタミン酸塩、アスパラギン酸塩）およびGABAの濃度を増加させる。糖尿病性多発ニューロパチーの治療においては、薬物のActoveginの酸素の吸収および利用、ならびにグルコース輸送および酸化の刺激によるインスリン様活性に対する効果が重要である。糖尿病および糖尿病性多発性神経障害の患者では、多発性神経障害の症状（刺す痛み、灼熱感、感覚異常、下肢のしびれ）を確実に軽減する。客観的に感受性の障害が軽減され、患者の精神的健康が向上する。
薬物動態
薬物動態学的方法を用いて、Actoveginの薬物の有効成分の薬物動態学的特性（吸収、分布、排除）を研究することは不可能である。なぜなら、通常体内に存在する生理学的成分のみからなるからである。現在まで、薬物動態の変化（肝臓または腎不全、新生児の代謝の特異性に起因する老齢に関連する代謝の変化を含む）での血液製剤の薬理学的有効性の低下は見られなかった。
適応症
脳の代謝障害と血管障害の併用療法（さまざまな形の脳循環不全、痴呆、TBI）末梢（動脈および静脈）血管障害およびそれらの結果（血管障害、栄養性潰瘍）、糖尿病性多発性神経障害。
禁忌
代償不全の心不全。肺水腫。オリゴ尿症Anuria。体内の液体保持。薬物に対する過敏症。類似の薬物に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中にActoveginを使用することは可能ですが、注意が必要です。
投与量および投与
Actoveginは、液体の少量で食事の前に、咀嚼することなく、1日に3回1-2錠を服用します。治療期間は4〜6週間です。
副作用
アレルギー反応（例えば、蕁麻疹、浮腫、薬物熱）。このような場合には、Actoveginという薬の治療を中止する必要があります。必要に応じて、アレルギー反応（抗ヒスタミン薬および/またはコルチコステロイド）の標準治療を行う。
過剰摂取
薬物過多に関する情報Actoveginは提供されていません。
他の薬との相互作用
薬物相互作用薬Actoveginはインストールされていません。
特別な指示
アレルギー反応の進行により、Actoveginは中止されるべきである。必要に応じて、アレルギー反応（抗ヒスタミン薬および/またはコルチコステロイド）の標準治療を行う。
処方箋
はい