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有効成分
アシクロビル
リリースフォーム
軟膏
構成
賦形剤：リン酸カルシウム二水和物186mg、コポビドン6mg、カルボキシメチルスターチナトリウム4.5mg、コロイド状二酸化ケイ素1.5mg、ステアリン酸マグネシウム2mg。硬ゼラチンカプセルの組成：ゼラチン74.4572mg、二酸化チタン0.76mg、鉄染料赤酸化物0.532mg、鉄染料黒酸化物0.152mg、鉄染料黄酸化物0.0988mg。
薬理効果
アシクロビルは抗ウイルス薬であり、非環式プリンヌクレオシドの合成類似体であり、ヘルペスウイルスに対する選択性の高い効果を有する。ウイルス感染細胞の内部では、ウイルスチミジンキナーゼは、アシクロビルのモノ - 、ジ - およびアシクロビル三リン酸への一連の連続的な変換を受ける。アシクロビル三リン酸はウイルスDNA鎖に挿入され、ウイルスDNAポリメラーゼの競合阻害によりその合成をブロックする。インビトロで、アシクロビルは単純ヘルペス1型および2型、水痘帯状疱疹に対して活性である;エプスタイン - バーウイルスを阻害するためにより高い濃度が必要である。インビボでのアシクロビルは、単純ヘルペスによって引き起こされるウイルス感染において主に治療上および予防上有効である。
適応症
性器ヘルペスを含むヘルペスシンプレックス1型および2型（原発性および続発性）に起因する皮膚および粘膜の感染症の治療;正常な免疫状態の患者における単純ヘルペス1型および2型ウイルスに起因する再発性感染症の悪化の予防;免疫無防備状態の患者における単純ヘルペス1型および2型ウイルスによって引き起こされる原発性および再発性感染の予防; HIV感染（AIDS段階、早期臨床症状および臨床像の発現）および骨髄移植を受けている患者において、重篤な免疫不全を有する患者の複合療法の一部として;水痘帯状疱疹ウイルス（水痘、帯状疱疹）によって引き起こされる原発性および再発性感染の治療。
禁忌
アシクロビルおよび薬剤の他の成分に対する過敏症。授乳中に脱水、腎不全、妊娠のために薬剤を使用するように注意してください。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬の使用は、母親の意図する利益が胎児の潜在的なリスクを上回る場合にのみ示される。治療期間中、母乳育児の中断の問題を解決する必要があります。
投与量および投与
軟膏アシクロビルは、患部表面に5回/日（4時間後）に塗布される。治療期間は5〜10日です。
副作用
皮膚および皮下組織から：充血、乾燥、皮膚の剥離。その他：粘膜との接触で燃焼、炎症。おそらくアレルギー性皮膚炎の発症。
過剰摂取
薬物過多に関するデータは提供されていない。
他の薬との相互作用
外部から投与した場合、他の薬物との相互作用は検出されなかった。増加した効果は、免疫賦活剤の同時の任命で示される。
注意事項
最大限の治療効果を得るためには、できるだけ早く（病気の最初の徴候：灼熱感、かゆみ、うずき、緊張感、赤み感）で使用する必要があります。軟膏は口と眼の粘膜に貼ることはお勧めしません。顕著な局所炎症の可能性のある発生。性器ヘルペスを治療するときは、セックスやコンドームを避けるべきです。アシクロビルを使用してもウイルスがパートナーに感染するのを防ぐことはできません。