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有効成分
アルクロメタゾン
リリースフォーム
軟膏
構成
外用軟膏0.05％無色から淡黄色、均一、機械的不純物なし。賦形剤：軟白白色パラフィン、蜜蝋白色、モノパルトステアリン酸プロピレングリコール、ヘキシレングリコール。
薬理効果
薬物動態
適応症
外用の非ハロゲン化合成GCSそれは、抗炎症性、抗アレルギー性、鎮痒性および抗増殖効果を有する。炎症の焦点にある皮膚表面に適用すると、客観的症状（紅斑、腫れ、養生）および主観的感覚（かゆみ、刺激、痛み）の重症度を迅速かつ効果的に軽減する。
妊娠中および授乳中に使用する
可能性：かゆみ、灼熱感、発赤または乾燥肌、刺激、発疹。非常にまれな：にきびのような変化、hypopigmentation、かゆみ熱、毛嚢炎、脈理、皮膚萎縮、hypertrichosis、アレルギー性接触皮膚炎、皮膚の二次感染。
副作用
治療期間中に、乾癬の悪化が可能である。褐色細胞腫では、プロプラノロールはα遮断薬を服用した後にのみ使用できます。長期間の治療の後、医師の監督下でプロプラノロールを徐々に中止するべきである。プロプラノロールによる治療の背景に対して、ベラパミル、ジルチアゼムのIV投与は避けるべきである。麻酔の数日前に、プロプラノロールの服用をやめたり、最小の負の変力作用で麻酔薬を服用しなければなりません。ビヒクルおよび制御機構を駆使する能力への影響注意が必要な活動をする患者では、外来患者に対するプロプラノロールの使用の問題は、患者の個々の反応を評価した後でなければならない。
注意事項
治療期間中に、乾癬の悪化が可能である。褐色細胞腫では、プロプラノロールはα遮断薬を服用した後にのみ使用できます。長期間の治療の後、医師の監督下でプロプラノロールを徐々に中止するべきである。プロプラノロールによる治療の背景に対して、ベラパミル、ジルチアゼムのIV投与は避けるべきである。麻酔の数日前に、プロプラノロールの服用をやめたり、最小の負の変力作用で麻酔薬を服用しなければなりません。ビヒクルおよび制御機構を駆使する能力への影響注意が必要な活動をする患者では、外来患者に対するプロプラノロールの使用の問題は、患者の個々の反応を評価した後でなければならない。