アモキシラブ錠剤錠剤分散錠875mg + 125mg 14錠
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有効成分
アモキシシリン+クラブラン酸
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丸薬
構成
1錠は以下を含む：アモキシシリン（3水和物として）875mgおよびクラブラン酸（カリウム塩として）125mg
薬理効果
広域抗生物質;これは半合成ペニシリンアモキシシリンと不可逆的β-ラクタマーゼ阻害剤クラブラン酸を含む。 Clavulanic acidは、これらの酵素と永続的な不活性化複合体を形成し、微生物によって産生されるβ-ラクタマーゼの作用に対するアモキシシリンの耐性を保証する。 β-ラクタマーゼを産生する。好気性グラム陽性菌:.ストレプトコッカス・ニューモニエ、ストレプトコッカス・ピオゲネス、ストレプトコッカス・ビリダンス、ストレプトコッカス・ボビス、エンテロコッカス属、黄色ブドウ球菌（メチシリン離れ耐性株）、表皮ブドウ球菌（メチシリン離れ耐性株）、スタフィロコッカス・サプロフィチカス、リステリア属。好気性管理;属、赤痢菌属、コレラ菌、腸炎エルシニア、Eikenella corrodensの..;グラム陽性嫌気性菌：Peptococcus属、ペプトストレプトコッカス属、クロストリジウム属、イスラエル放線菌、フソバクテリウム属、プレボテラ属、グラム陰性嫌気性菌：.....バクテロイデス属。
薬物動態
二つの成分内の薬剤を服用VsasyvaniePosleはよく消化管から吸収され、食物摂取量は、吸収の程度に影響を与えることはありません。経口投与された場合のアモキシシリンおよびクラブラン酸のバイオアベイラビリティは、それぞれ90％および70％である。薬物を服用して1時間後に血漿中のCmaxに達し、アムモシリン3〜12μg/ ml、クラブラン酸（約2μg/ ml）について（用量に依存する）。アモキシシリンT1 / 2 - 78分、クラブラン酸 - 60-70分分布体液および組織中の良好な分布（副鼻腔、滑液、口蓋扁桃、中耳、胸膜液、唾液、気管支の秘密、肺、子宮、卵巣、肝臓、前立腺、筋肉組織、胆嚢、腹腔液）。アモキシシリンとクラブラン酸は、非炎症性大脳膜の血液脳関門を貫通しません。活性物質は胎盤障壁に浸透し、微量濃度では母乳中に排泄されます。アモキシシリンの排泄は、尿細管分泌と糸球体ろ過によってほとんど変わらず、腎臓から排泄されます。クラブラン酸は糸球体濾過によって排出され、部分的には代謝産物の形態で排出される。少量は、腸および肺を通して排出され得る。アモキシシリンのT1 / 2は約1時間であり、成人のクラブラン酸塩のT1 / 2は約1時間である。血液透析および少量の腹膜透析が含まれる。
適応症
薬に敏感な微生物によって引き起こされる感染症および炎症性疾患の治療： - 上気道および上気道の感染（急性および慢性副鼻腔炎、急性および慢性中耳炎、咽頭膿瘍、扁桃炎、咽頭炎を含む） （細菌性重感染、慢性気管支炎、肺炎を伴う急性気管支炎を含む）;尿路感染;婦人科感染;ヒトおよび動物の咬傷を含む皮膚および軟部組織の感染; ostnoyおよび結合組織 - 胆道感染症（胆嚢炎、胆管炎） - 歯原性感染症。
禁忌
- 胆汁うっ滞性黄疸および/またはアモキシシリン/クラブラン酸を摂取することによって引き起こされる肝機能のその他の異常の兆候 - 12歳未満の子供または40kg未満の体重 - 薬物の成分に対する過敏症 - 覚醒時の過敏症ペニシリン、セファロスポリンおよび他のβ-ラクタム抗生物質の群からの任意の抗生物質に適用することができる。
安全上の注意
アンピシリンを投与された感染性単核球症およびリンパ球性白血病に罹患している多数の患者が出現し、紅斑性発疹が現れたことにより、慢性腎不全および慢性閉塞性肺疾患これらの患者にアンピシリン抗生物質を使用することはお勧めしません。
妊娠中および授乳中に使用する
Amoxiclav Quiktabは、妊娠中に明確な適応症で使用することができます。アモキシシリンとクラブラン酸は、母乳で少量で排泄されます。
投与量および投与
内部錠剤は、半分の水（少なくとも30ml）のガラスに溶解し、よく混ぜて飲んでください。完全に溶解するまで口中に錠剤を保持し、飲み込むことが可能である。胃腸管の副作用のリスクを軽減するために、食事の初めに薬剤を服用しなければなりません。軽度または中等度の感染を伴う大人および12歳以上の子供（体重40kg以上）は、1タブで処方されます。重度の感染および呼吸器感染の場合には、12時間ごとに1回（625mg）、1タブ。 （625mg）を8時間ごとまたは1タブで投与する。 （1000mg）を12時間毎に投与する。治療期間 - 最大14日間。薬物の非経口投与による治療を開始する場合、アモキシラブ・キビクタブ錠剤の摂取を継続することができる。中等度腎不全（CC 10-30 ml /分）の場合、1タブ。 （625mg）を12時間毎に投与する。重度の腎不全（CCが10ml /分未満）の場合、1タブ。 （625 mg）を24時間毎に投与する。無尿では、投与間隔を48時間以上にする必要がある。
副作用
ほとんどの場合、副作用は弱く過渡的です。消化器系では、食欲不振、吐き気、嘔吐、下痢、肝臓酵素（ALT、AST）の活性の増加、アルカリホスファターゼレベルの増加、肝機能障害;まれな症例 - 胆汁うっ滞性黄疸、肝炎、偽膜性大腸炎。CNS側：めまい、頭痛、非常にまれに - 痙攣（高用量で薬物を服用すると腎機能障害を有する患者に起こることがある）。造血系から：めったに可逆的な白血球減少症（好中球減少症を含む）、血小板減少症、非常にまれに - 溶血性貧血、プロトロンビン時間の可逆的な増加（抗凝固剤と一緒に使用された場合）泌尿器系から：ごくまれに - 間質性腎炎、髄腔性狼瘡、掻痒、蕁麻疹。非常にまれに - 多形性紅斑、血管浮腫、アナフィラキシーショック、アレルギー性血管炎;まれなケース - 剥離性皮膚炎、スティーブンス・ジョンソン症候群、有毒な表皮壊死、急性全身性脱毛症。その他：まれに - 重感染症（カンジダ症を含む）の発症。
過剰摂取
症状：胃腸管の障害 - 腹痛、下痢、嘔吐;胃腸管の障害 - 腹痛、下痢、嘔吐。不安、不眠、めまいの可能性もあります。 （4時間未満）、胃を洗浄し、活性炭を処方して薬剤の吸収を減らす必要があります。患者は医師の監督下にいなければならない。アモキシシリン/クラブラン酸カリウムは、血液透析により除去される。
他の薬との相互作用
制酸薬、グルコサミン、下剤、アミノグリコシド、Amoxiclav Quiktabを同時に使用すると、吸収が減速し、アスコルビン酸で増加します。糸球体濾過）アモキシラブを同時に使用すると、Kviktabはメトトレキセートの毒性を増加させる。 ksiklav Kviktabとallopurinolとの併用により、exanthemaの発生率が増加し、アムキシクラブKviktabとジスルフィラムとの同時使用は避けるべきであり、プロトロンビン時間を延長することがあるため、抗凝固剤とAmoxiclav Quiktabを併用することに注意する必要があります。 （抗菌作用の相互弱体化が注目される）。アモキシラブKviktabは数時間前に適用されるべきであるEMA静菌抗生物質（マクロライド系、テトラサイクリン系）sulfanilamidov.Probenetsidは、その血清kontsentratsiyu.Amoksiklav Kviktabは、経口避妊薬の有効性が低下増加、アモキシシリンの排泄を低減します。
注意事項
治療の過程で、血液の機能を監視する必要があります、腎機能が重度に障害されている患者では、投薬レジメンの適切な修正または薬物の投与間隔の増加が必要とされる胃腸管からの有害反応のリスクを低減するためにベネディクトの試薬またはFellingの溶液を使用しているときの尿中のグルコースレベル（グルコシダーゼとの酵素反応を使用することが推奨されます）。 Amoxiclav Kviktabの推奨用量での有害作用の証拠は、メカニズムを駆使して制御する能力に関するものではない。
処方箋
はい