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有効成分
スロデキシド
構成
Sulodexide 250LE *賦形剤:グリセリルカプリルカプリレート(ミグリオール812)、ラウリル硫酸ナトリウム、コロイド状二酸化ケイ素。ゼラチン、グリセロール、エチルパラヒドロキシベンゾエートナトリウム、プロピルパラヒドロキシベンゾエートナトリウム、鉄染料赤酸化物(E172)のカプセルの外殻の組成。 * - リポタンパク質リパーゼ単位。
薬理効果
抗凝固剤ヘパロイド。抗血小板薬、抗血栓薬、血管保護薬、脂質低下薬、線維素溶解薬などがあります。動物の小腸の粘膜からの抽出物である活性物質は、速く動くヘパリン様画分(80%)とデルマタン硫酸(20%)の自然な混合物である。活性化因子Xを抑制し、プロスタサイクリン(プロスタグランジンPgI2)の合成と分泌を促進し、血漿中のフィブリノーゲンの濃度を低下させる。血液中の活性化剤組織profibrinolizina(プラスミノーゲン)の濃度を増加させ、その阻害剤の血中濃度を低下させます。血管保護作用のメカニズムは、血管内皮細胞の構造的および機能的完全性の回復、ならびに血管の基底膜の孔の負電荷の正常密度に関連する。 TGを減少させ、血液粘度を低下させることによって血液のレオロジー特性を標準化する。糖尿病性腎症における使用の効率は、メサンギウム細胞の増殖を減少させることによって、基底膜の厚さの減少およびマトリックスの産生の減少によって決定される。高用量の導入時に、ヘパリン補因子IIの阻害による抗凝固効果が現れたとき。
適応症
血栓症(心筋梗塞後も含む)のリスクが高い血管症;脳循環障害(急性虚血性脳卒中および早期回復期を含む);アテローム性動脈硬化症、糖尿病、動脈性高血圧症に起因する循環性脳症;血管性認知症;末梢動脈の閉塞性病変(アテローム性動脈硬化症および糖尿病発症を含む);静脈症、深部静脈血栓症;微小血管障害(腎症、網膜症、神経障害)および真性糖尿病を伴う大血管症(糖尿病性足症候群、脳症、心筋症);血栓状態、抗リン脂質症候群(アセチルサリチル酸との併用療法の一部として);ヘパリン誘発血栓性血小板減少症の発症における治療を継続すること。
禁忌
血液凝固の低下を伴う出血性素因および他の疾患;妊娠; sulodeksiduに対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中の禁忌。
投与量および投与
臨床状況に応じて、個々の。
副作用
消化器系:悪心、嘔吐、上腹部の痛み。その他:皮膚発疹;注射部位で - 痛み、燃焼、血腫。
過剰摂取
症状:出血または出血。治療:生存機能の維持(薬物撤退の背景に対して)。
他の薬との相互作用
止血システムに影響を及ぼす薬剤(直接および間接抗凝固剤、抗血小板剤)と同時に使用することは推奨しません。
特別な指示
スロデキシドを使用する場合、血液凝固系(凝固塊)の状態を定期的に監視する必要があります。抗凝固剤(直接および間接)および抗血小板剤を同時に適用することは推奨されない。
処方箋
はい