グレープフルーツ香味10錠入りアンチグリフィン発泡錠
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有効成分
パラセタモール+クロルフェナミン+アスコルビン酸
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丸薬
構成
パラセタモール500mg、マレイン酸クロルフェナミン10mg、アスコルビン酸200mg。
薬理効果
併用薬パラセタモールは鎮痛効果と解熱効果を有する。 （ビタミンC）はレドックスプロセス、炭水化物代謝、体の抵抗力の調節に関与しています。クロルフェナミンはH1-ヒスタミン受容体遮断薬であり、抗アレルギー作用を有し、鼻からの呼吸を緩和し、鼻の詰まりの感覚、くしゃみ、裂傷、かゆみ、目の赤み。
薬物動態
薬物の薬物動態に関するデータは提供されていない。
適応症
発熱、悪寒、頭痛、関節および筋肉の痛み、鼻の鬱血および喉の痛みおよび洞穴に伴う感染症および炎症性疾患（ARVI、インフルエンザ）。
禁忌
パラセタモール、アスコルビン酸、クロルフェナミンまたは薬物の任意の他の成分に対する過敏症;胃腸管のびらん性および潰瘍性病変（急性期）;重度の腎臓および/または肝不全;アルコール依存症;角膜閉鎖緑内障;フェニルケトン尿症;前立腺肥大;子供の年齢（15歳まで）;腎臓および/または肝不全、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠乏、先天性高ビリルビン血症（ギルバート、デュービン・ジョンソンおよびロター症候群）、ウイルス性肝炎、アルコール性肝炎、老化に注意してください。
安全上の注意
腎臓および/または肝不全、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠乏、先天性高ビリルビン血症（Gilbert、Dubin-JohnsonおよびRotor症候群）、ウイルス性肝炎、アルコール性肝炎、高齢者の注意が必要です。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中には禁忌。
投与量および投与
内部成人と15歳以上の子供1錠を1日2〜3回。錠剤は、温水（50〜60℃）のガラス（200ml）に完全に溶解し、直ちにその溶液を飲むべきです。食事の間に薬を飲む方が良いです。最大一日量は3タブレットです。肝機能や腎機能障害のある患者、高齢者の患者では、薬物の投与間隔は少なくとも8時間でなければなりません。
副作用
CNSから：頭痛、疲労、胃腸管から：悪心、上腹部の痛み、内分泌系から：低血糖（昏睡状態に至るまで）、血液形成器官から：貧血、溶血性貧血（特にグルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼの欠乏症の患者）;非常にまれな - 血小板減少;アレルギー反応：皮膚発疹、かゆみ、じんま疹、血管浮腫、その他：高ビタミン症、代謝障害、暑い、口の乾燥、睡眠不足、膀胱内滞留、眠気。
過剰摂取
構成物質による薬物過量の症状。パラセタモールによる急性過量の臨床像は、それを服用してから6〜14時間以内に発症する。パラセタモールによる急性中毒の症状：下痢、食欲不振、吐き気および嘔吐、腹部不快感および/または腹痛、発汗の増加、慢性過量の症状。抑うつ、けいれん。治療：症状。
他の薬との相互作用
エタノールは抗ヒスタミン剤の鎮静効果を高める。抗うつ薬、抗パーキンソン薬、抗精神病薬（フェノチアジン誘導体）は、副作用（尿貯留、口渇、便秘）のリスクを増加させます。 Glucoccus cicatrix三環系抗うつ薬）は、ヒドロキシル化された活性代謝産物の産生を増加させ、小さな過量で重度の中毒を発症させることを可能にする。エタノールは、急性膵炎の発症に寄与する。ミクロソーム酸化（シメチジンを含む）の阻害剤は、肝毒性作用のリスクを低下させる。薬物とジフルニサルの同時投与は、パラセタモールの血漿中の濃度を50％増加させ、肝毒性を増加させる。バルビツレートの同時投与は、パラセタモールの有効性を低下させ、尿中のアスコルビン酸の排出を増加させる。パラセタモールは、尿酸排泄促進薬の有効性を低下させる。
注意事項
メトクロプラミド、ドンペリドンまたはコレスチラミンを服用する場合は、医師に相談してください。推奨量をはるかに上回る用量で長期間使用すると、肝臓および腎臓機能の障害の可能性が増し、末梢血の画像をコントロールする必要があります。パラセタモールとアスコルビン酸は検査結果を歪める可能性があります（血漿中のグルコースと尿酸の定量、ビリルビン、肝トランスアミナーゼ、LDH）。肝臓の有害なダメージを避けるため、パラセタモールはアルコールと併用しないでください。慢性的なアルコール消費まで肝臓障害のリスクは、アルコール性肝炎の患者において増加する。急速に増殖する腫瘍および強く転移する腫瘍を有する患者にアスコルビン酸を投与すると、そのプロセスが悪化する可能性がある。体内の鉄含有量が高い患者では、アスコルビン酸を最小限の用量で使用する必要があります。