Tabletki musujące Antigrippin o smaku grapefruitowym 10 szt
Condition: New product
1000 Items
Rating:
Be the first to write a review!
More info
Aktywne składniki
Paracetamol + chlorfenamina + kwas askorbinowy
Formularz zwolnienia
Pigułki
Skład
Paracetamol 500 mg, maleinian chlorphenaminy 10 mg, kwas askorbinowy 200 mg.
Efekt farmakologiczny
Lek w połączeniu Paracetamol działa przeciwbólowo i przeciwgorączkowo; eliminuje bóle głowy i inne rodzaje bólu, obniża gorączkę Kwas askorbinowy (witamina C) bierze udział w regulacji procesów redoks, metabolizm węglowodanów, zwiększa odporność organizmu Chlorphenamina jest blokerem receptora histaminowego H1, ma działanie antyalergiczne, ułatwia oddychanie przez nos, zmniejsza uczucie zatkania nosa, kichanie, łzawienie, swędzenie i zaczerwienienie oczu.
Farmakokinetyka
Nie podano danych dotyczących farmakokinetyki leku.
Wskazania
Choroby zakaźne i zapalne (ARVI, grypa), którym towarzyszy gorączka, dreszcze, ból głowy, ból stawów i mięśni, przekrwienie błony śluzowej nosa oraz ból gardła i zatok.
Przeciwwskazania
Nadwrażliwość na paracetamol, kwas askorbinowy, chlorfenaminę lub jakikolwiek inny składnik leku; erozyjne i wrzodziejące uszkodzenia przewodu żołądkowo-jelitowego (w fazie ostrej); ciężka niewydolność nerek i (lub) wątroby; alkoholizm; jaskra o zamkniętym kącie; fenyloketonurię; rozrost prostaty; wiek dzieci (do 15 lat); Ciąża i laktacja Z ostrożnością - niewydolność nerek i (lub) wątroby, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, wrodzona hiperbilirubinemia (zespół Gilberta, Dubina-Johnsona i Rotora), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowe zapalenie wątroby, starość.
Środki ostrożności
Nie należy przekraczać zalecanych dawek Należy zachować ostrożność: niewydolność nerek i / lub wątroby, niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej, wrodzona hiperbilirubinemia (zespoły Gilberta, Dubina-Johnsona i Rotora), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowe zapalenie wątroby, wiek podeszły.
Stosuj podczas ciąży i laktacji
Przeciwwskazane w czasie ciąży i laktacji.
Dawkowanie i sposób podawania
Wewnątrz Dorośli i dzieci powyżej 15 lat 1 tabletka 2-3 razy dziennie.Tabletkę należy całkowicie rozpuścić w szklance (200 ml) ciepłej wody (50-60 ° C) i natychmiast wypić powstały roztwór. Lepiej jest przyjmować lek między posiłkami. Maksymalna dawka dobowa to 3 tabletki. Przerwa między dawkami leku powinna wynosić co najmniej 4 h. U pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby lub nerek oraz u pacjentów w podeszłym wieku przerwa między dawkami leku powinna wynosić co najmniej 8 godzin.
Efekty uboczne
Lek jest dobrze tolerowany w zalecanych dawkach, w pojedynczych przypadkach: z OUN: ból głowy, zmęczenie, z przewodu pokarmowego: nudności, ból w nadbrzuszu, od układu hormonalnego: hipoglikemia (aż do rozwoju śpiączki), z narządów krwiotwórczych : niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna (szczególnie u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej); bardzo rzadko - małopłytkowość, reakcje alergiczne: wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy, inne: hiperwitaminoza, zaburzenia metaboliczne, uczucie gorąca, suchość w jamie ustnej, niedowład mieszkaniowy, zatrzymanie moczu, senność.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania leku z powodu jego substancji składowych. Obraz kliniczny ostrego przedawkowania paracetamolu rozwija się w ciągu 6-14 godzin po zażyciu. Objawy przedawkowania występują 2-4 dni po przedawkowaniu Objawy ostrego zatrucia paracetamolem: biegunka, utrata apetytu, nudności i wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej i (lub) bóle brzucha, zwiększone pocenie się. depresja, drgawki, leczenie: objawowe.
Interakcje z innymi lekami
Etanol wzmaga działanie uspokajające leków przeciwhistaminowych. Leki przeciwdepresyjne, leki przeciw parkinsonizmowi, leki przeciwpsychotyczne (pochodne fenotiazyny) zwiększają ryzyko działań niepożądanych (zatrzymanie moczu, suchość w ustach, zaparcia). Cicatrix Glucoccus trójcykliczne leki przeciwdepresyjne) zwiększają produkcję hydroksylowanych aktywnych metabolitów,co umożliwia rozwój ciężkiego zatrucia przy niewielkim przedawkowaniu. Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki. Inhibitory utleniania mikrosomalnego (w tym cymetydyna) zmniejszają ryzyko działania hepatotoksycznego. Jednoczesne podawanie leku i diflunisal zwiększa stężenie w osoczu krwi paracetamolu o 50%, zwiększa hepatotoksyczność. Jednoczesny odbiór barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu, zwiększa wydalanie kwasu askorbinowego z moczem, Paracetamol zmniejsza skuteczność leków moczopędnych.
Instrukcje specjalne
Przyjmując metoklopramid, domperidon lub cholestyraminę, należy również skonsultować się z lekarzem.W przypadku długotrwałego stosowania w dawkach znacznie wyższych niż zalecane, zwiększa się prawdopodobieństwo upośledzenia funkcji wątroby i nerek, konieczne jest kontrolowanie obrazu krwi obwodowej. Paracetamol i kwas askorbinowy mogą zniekształcać wyniki badań laboratoryjnych (ilościowe oznaczanie glukozy i kwasu moczowego w osoczu, bilirubiny, aminotransferaz wątrobowych, LDH) Aby uniknąć toksycznego uszkodzenia wątroby, paracetamol nie powinien być łączony z alkoholem i może być przyjmowany przez osoby podatne na do chronicznego spożywania alkoholu. Ryzyko uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z hepatopatią alkoholową. Podawanie kwasu askorbinowego pacjentom z szybko rozprzestrzeniającymi się i intensywnie przerzutującymi guzami może pogorszyć ten proces. U pacjentów z wysoką zawartością żelaza w organizmie, kwas askorbinowy powinien być stosowany w minimalnych dawkach.