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説明
賦形剤：ジャガイモデンプン、乳糖、微結晶セルロース、ポビドン、コロイド状二酸化ケイ素（アエロジル）、ラウリル硫酸ナトリウム（ドデシル硫酸ナトリウム）、ステアリン酸マグネシウム。薬理学的作用シナプス後のβ1アドレナリン作動性受容体の選択的競合阻害薬。血管の筋肉の緊張を軽減することにより、ドキサゾシンは壁の発達を減少させ、血圧の低下をもたらす。薬物の単回投与後、血圧の最大低下は2〜6時間以内に示され、降圧効果はアルテインによる治療期間中24時間続く。動脈性高血圧の患者では、立位および臥位における血圧の値に差はない。動脈性高血圧症に効果的である。代謝障害（肥満、耐糖性低下）を伴う。 CHD発症のリスクを軽減します。正常な血圧を有する患者における薬物の使用は、血圧の低下を伴わない。患者におけるアルテジンの長期使用により、降圧効果の低下はない。アルテジンによる治療中、血漿中のトリグリセリドおよび総コレステロールのレベルの低下が観察される。同時に、HDL /総コレステロール比の増加（4-13％）がある。薬物の長期使用により、左室肥大の退縮、血小板凝集の抑制、および組織中の活性プラスミノーゲン含量の増加がある。前立腺の間質および嚢および膀胱頚部に位置するドキサゾシンブロック.1-アドレナリン受容体が原因で、尿道内の抵抗および圧力が減少し、内括約筋の抵抗が減少し、これにより尿力学が大幅に改善される良性前立腺肥大症の症状を軽減する。この薬剤は患者の66〜71％で有効であり、1〜2週間の治療後に安定した臨床効果が現れ、最大効果は14週間後である。その効果は長い間持続する。投与量および投与この薬物は、食事に関係なく、咀嚼および十分な水を飲むことなく、1日1回（朝または夕方）経口投与される。高血圧症では、初日の1日量は就寝時1mgです。最初の用量を服用した後、患者は6〜8時間ベッドにいなければなりません。これは、特に、以前の利尿薬のバックグラウンドに対する「初回用量現象」の可能性のために必要です。 1〜2週間後の治療効果の欠如により、1日の用量を2mgに増加させることができる。その後、1〜2週間ごとに用量を2 mg増やすことができます。ほとんどの患者において、最適治療効果は、1日用量8mgで達成される。最大一日量は16mgです。安定した治療効果に到達した後、用量は通常減少する（維持療法による平均治療用量は通常2〜4mg /日である）。良性前立腺肥大症アルテジン。起立性低血圧および/または失神の可能性を最小限に抑えるために、1mg /日の初期用量で処方される。必要に応じて、尿力学の指標およびBPHの症状の存在に応じて、用量を（1〜2週間の間隔で）2〜4mg /日に増加させる。最大一日量は8mgです。推奨される維持用量は2〜4 mg /日です。この薬は長い間使用されています。治療期間は主治医が決定する。使用上の注意治療期間中に乾癬が悪化する可能性があります。褐色細胞腫では、プロプラノロールはα遮断薬を服用した後にのみ使用できます。長期間の治療の後、医師の監督下でプロプラノロールを徐々に中止するべきである。プロプラノロールによる治療の背景に対して、ベラパミル、ジルチアゼムのIV投与は避けるべきである。麻酔の数日前に、プロプラノロールの服用をやめたり、最小の負の変力作用で麻酔薬を服用しなければなりません。ビヒクルおよび制御機構を駆使する能力への影響注意が必要な活動をする患者では、外来患者に対するプロプラノロールの使用の問題は、患者の個々の反応を評価した後でなければならない。副作用動脈性高血圧症臨床研究では、起立性低血圧が最も多く見られました。特に治療の開始時に、まれに失神に至ることがあります。心臓血管系以来：末梢浮腫、失神。中枢神経系と末梢神経系の側から：めまい、頭痛、眠気。消化器系：悪心。呼吸器系の部分では：鼻炎。アレルギー反応：皮膚発疹、蕁麻疹。一般的な反応：無力症、疲労、倦怠感。徐脈、頻脈、動悸、胸痛、狭心症、心筋梗塞、脳循環障害、不整脈など、動脈性高血圧の患者には以下の副作用が認められた（薬物摂取との因果関係は確立されていない）。良性前立腺肥厚良性前立腺肥大症の患者では、動脈性高血圧の患者と同様の副作用があります：心臓血管系の側から：血圧の低下、起立性高血圧症。中枢神経系および末梢神経系の部分では、口渇、勃起不全、催眠感、感覚異常、振戦、インポテンス、不眠症、過敏性。内分泌系の部分では：女性化乳房。消化器系では、腹痛、便秘、下痢、消化不良、鼓腸、食欲不振、吐き気、肝臓トランスアミナーゼの活性増加、胆汁うっ滞、黄疸、肝炎。血液形成器官の側から：白血球減少症、紫斑病、血小板減少症。筋骨格系の部分では、関節痛、筋肉痙攣、筋力低下、筋肉痛。呼吸器系の部分では、気管支痙攣、咳、息切れ、鼻血。皮膚科学的反応：脱毛症。感覚から：ぼやけた視野、耳鳴り。泌尿器系の部分では、排尿障害、血尿、排尿障害、夜間頻尿、多尿症、尿失禁。アレルギー反応：皮膚発疹、蕁麻疹。その他：背中の痛み、熱感（顔面の潮紅）、体重増加。注意特に肝機能に悪影響を及ぼす可能性のある薬物を使用している場合、肝機能障害患者への薬剤の予約には特別な注意を払う必要があります。肝機能状態が悪化した場合は、薬物を取り消すべきである。起立反応を防ぐために、患者は身体の位置の予期せぬ急激な変化（伏臥位から起立姿勢への変化）を避けるべきである。ホスホジエステラーゼ阻害剤（勃起不全治療薬）と同時に使用する場合は、症候性低血圧症につながることがあるため注意が必要です。 「最初の投与量」の効果は、以前の利尿療法およびナトリウム制限食の背景で特に顕著である。治療を開始する前に、前立腺の悪性腫瘍を除外する必要があります。車両および制御機構を駆動する能力への影響治療開始時または投与期間中に薬剤が起立反応を起こすことがあるため、特に車両および他の車両および機構からの潜在的な危険な活動をすべて控えることが望ましい。アルコールを摂取すると望ましくない反応が増える可能性があります。妊娠中および授乳中に使用してください。これまで、アルテジンの薬を使用した経験があります。妊娠中や授乳中に動脈性高血圧症患者では十分ではない。したがって、実験研究による催奇性および胚毒性の影響がないにもかかわらず、Artezin。これは、母親の治療の期待利益と胎児または乳児へのリスクの可能性を注意深く評価した後にのみ、妊娠中および母乳育児中に処方することができる。タイプ：医薬品のパッケージ数、個数：30有効期間：36ヶ月有効成分：Doxazosin（Doxazosin）投与経路：経口休暇の順番：処方放出形態：処方保管条件：乾燥した場所で、小児の手の届かない所最大貯蔵温度、°C：25薬理グループ：C02CA04ドキサゾシン最低年齢：18歳
有効成分
ドキサゾシン
リリースフォーム
丸薬
構成
賦形剤：ジャガイモデンプン、乳糖、微結晶セルロース、ポビドン、コロイド状二酸化ケイ素（アエロジル）、ラウリル硫酸ナトリウム（ドデシル硫酸ナトリウム）、ステアリン酸マグネシウム。
薬理効果
選択的競合ブロッカーシナプス後のβ1-アドレナリン受容体。血管の筋肉の緊張を軽減することにより、ドキサゾシンは壁の発達を減少させ、血圧の低下をもたらす。薬物の単回投与後、血圧の最大低下は2〜6時間以内に示され、降圧効果はアルテインによる治療期間中24時間続く。動脈性高血圧の患者では、立位および臥位における血圧の値に差はない。動脈性高血圧症に効果的である。代謝障害（肥満、耐糖性低下）を伴う。 CHD発症のリスクを軽減します。正常な血圧を有する患者における薬物の使用は、血圧の低下を伴わない。患者におけるアルテジンの長期使用により、降圧効果の低下はない。アルテジンによる治療中、血漿中のトリグリセリドおよび総コレステロールのレベルの低下が観察される。同時に、HDL /総コレステロール比の増加（4-13％）がある。薬物の長期使用により、左室肥大の退縮、血小板凝集の抑制、および組織中の活性プラスミノーゲン含量の増加がある。前立腺の間質および嚢および膀胱頚部に位置するドキサゾシンブロックのアドレナリン受容体が存在するため、尿道内の抵抗および圧力の低下、内括約筋の抵抗の減少が起こり、これにより重大な尿力学を改善し、良性前立腺肥大症の症状を軽減する。この薬剤は患者の66〜71％で有効であり、1〜2週間の治療後に安定した臨床効果が現れ、最大効果は14週間後である。その効果は長い間持続する。
適応症
- 動脈性高血圧症（他の降圧薬と組み合わせて：チアジド利尿薬、ベータ遮断薬、低カルシウムチャネル遮断薬またはACE阻害薬）。 - 良性の前立腺肥大（動脈性高血圧の存在下でも正常な血圧でも）。
禁忌
- 18歳まで（有効性と安全性は確立されていない）。 - キナゾロンまたは薬剤の他の成分の誘導体であるドキサゾシンに対する過敏症。大動脈および僧帽弁狭窄、起立性低血圧、異常な肝機能には注意が必要です。
妊娠中および授乳中に使用する
今日まで、アルテインの薬を経験してください。妊娠中や授乳中に動脈性高血圧症患者では十分ではない。したがって、実験研究による催奇性および胚毒性の影響がないにもかかわらず、Artezin。これは、母親の治療の期待利益と胎児または乳児へのリスクの可能性を注意深く評価した後にのみ、妊娠中および母乳育児中に処方することができる。
投与量および投与
この薬は食事にかかわらず、噛んだり飲んだりすることなく、1日1回（朝または夕方）口で処方されます。高血圧症では、初日の1日量は就寝時1mgです。最初の用量を服用した後、患者は6〜8時間ベッドにいなければなりません。これは、特に、以前の利尿薬のバックグラウンドに対する「初回用量現象」の可能性のために必要です。 1〜2週間後の治療効果の欠如により、1日の用量を2mgに増加させることができる。その後、1〜2週間ごとに用量を2 mg増やすことができます。ほとんどの患者において、最適治療効果は、1日用量8mgで達成される。最大一日量は16mgです。安定した治療効果に到達した後、用量は通常減少する（維持療法による平均治療用量は通常2〜4mg /日である）。良性前立腺肥大症アルテジン。起立性低血圧および/または失神の可能性を最小限に抑えるために、1mg /日の初期用量で処方される。必要に応じて、尿力学の指標およびBPHの症状の存在に応じて、用量を（1〜2週間の間隔で）2〜4mg /日に増加させる。最大一日量は8mgです。推奨される維持用量は2〜4 mg /日です。この薬は長い間使用されています。治療期間は主治医が決定する。
副作用
動脈性高血圧症臨床試験では、起立性低血圧が最も頻繁に観察され、特に治療の開始時に、まれに失神に至ることがあります。心臓血管系以来：末梢浮腫、失神。中枢神経系と末梢神経系の側から：めまい、頭痛、眠気。消化器系：悪心。呼吸器系の部分では：鼻炎。アレルギー反応：皮膚発疹、蕁麻疹。一般的な反応：無力症、疲労、倦怠感。徐脈、頻脈、動悸、胸痛、狭心症、心筋梗塞、脳循環障害、不整脈など、動脈性高血圧の患者には以下の副作用が認められた（薬物摂取との因果関係は確立されていない）。良性前立腺肥厚良性前立腺肥大症の患者では、動脈性高血圧の患者と同様の副作用があります：心臓血管系の側から：血圧の低下、起立性高血圧症。中枢神経系および末梢神経系の部分では、口渇、勃起不全、催眠感、感覚異常、振戦、インポテンス、不眠症、過敏性。内分泌系の部分では：女性化乳房。消化器系では、腹痛、便秘、下痢、消化不良、鼓腸、食欲不振、吐き気、肝臓トランスアミナーゼの活性増加、胆汁うっ滞、黄疸、肝炎。血液形成器官の側から：白血球減少症、紫斑病、血小板減少症。筋骨格系の部分では、関節痛、筋肉痙攣、筋力低下、筋肉痛。呼吸器系の部分では、気管支痙攣、咳、息切れ、鼻血。皮膚科学的反応：脱毛症。感覚から：ぼやけた視野、耳鳴り。泌尿器系の部分では、排尿障害、血尿、排尿障害、夜間頻尿、多尿症、尿失禁。アレルギー反応：皮膚発疹、蕁麻疹。その他：背中の痛み、熱感（顔面の潮紅）、体重増加。
注意事項
動脈性高血圧症臨床試験では、起立性低血圧が最も頻繁に観察され、特に治療の開始時に、まれに失神に至ることがあります。心臓血管系以来：末梢浮腫、失神。中枢神経系と末梢神経系の側から：めまい、頭痛、眠気。消化器系：悪心。呼吸器系の部分では：鼻炎。アレルギー反応：皮膚発疹、蕁麻疹。一般的な反応：無力症、疲労、倦怠感。徐脈、頻脈、動悸、胸痛、狭心症、心筋梗塞、脳循環障害、不整脈など、動脈性高血圧の患者には以下の副作用が認められた（薬物摂取との因果関係は確立されていない）。良性前立腺肥厚良性前立腺肥大症の患者では、動脈性高血圧の患者と同様の副作用があります：心臓血管系の側から：血圧の低下、起立性高血圧症。中枢神経系および末梢神経系の部分では、口渇、勃起不全、催眠感、感覚異常、振戦、インポテンス、不眠症、過敏性。内分泌系の部分では：女性化乳房。消化器系では、腹痛、便秘、下痢、消化不良、鼓腸、食欲不振、吐き気、肝臓トランスアミナーゼの活性増加、胆汁うっ滞、黄疸、肝炎。血液形成器官の側から：白血球減少症、紫斑病、血小板減少症。筋骨格系の部分では、関節痛、筋肉痙攣、筋力低下、筋肉痛。呼吸器系の部分では、気管支痙攣、咳、息切れ、鼻血。皮膚科学的反応：脱毛症。感覚から：ぼやけた視野、耳鳴り。泌尿器系の部分では、排尿障害、血尿、排尿障害、夜間頻尿、多尿症、尿失禁。アレルギー反応：皮膚発疹、蕁麻疹。その他：背中の痛み、熱感（顔面の潮紅）、体重増加。
処方箋
はい