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有効成分
クエン酸ナトリウム
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丸薬
構成
有効成分：クエン酸ナトリウム（クエン酸ナトリウム）。活性成分（mg）の濃度：クエン酸1197mg、重炭酸カリウム967,5mg、クエン酸ナトリウム835,5mg
薬理効果
尿pHを6.6〜6.8（尿pHが6.6〜6.8の範囲で尿酸塩の溶解が著しく増加する）にph3.6〜6.8まで尿のアルカリ化による尿酸石の生成を防止し、防止する。加えて、カルシウム排泄を減少させ、尿中のシュウ酸カルシウムの溶解性を改善し、結晶の形成を阻害し、シュウ酸カルシウム結石の形成を防止する。
薬物動態
生体利用率は約100％である。腎臓によって排泄される。
適応症
尿酸およびシュウ酸カルシウム石の形成および溶解の防止。混合尿酸シュウ酸塩石（シュウ酸塩含量25％未満）の溶解。尿酸排泄を増加させる細胞分裂停止剤または薬物を投与されている人における尿のアルカリ化。皮膚ポルフィリン症候群の治療。
禁忌
薬物に対する過敏症。腎不全。尿路感染症（尿路結石のリスク）尿素を分解する細菌によって引き起こされる尿路感染症。代謝性アルカローシス。エピソード的な遺伝力学。
安全上の注意
車両やその他のメカニズムを駆動する際の反応速度に影響を与える能力。影響を受けません。子供たち小児における薬の有効性と安全性は十分に研究されていないため、この年齢の患者に処方することは推奨されません。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中のBlamarenの使用の安全性に関するデータはないため、この期間中にこの薬剤を使用することは推奨されません。
投与量および投与
内部には、食後に、200mlの液体（茶、果汁またはアルカリミネラルウォーター）にあらかじめ溶解されています。毎日の投与量、2〜6錠。スパイク毎日の投与量は、1日を通して均等に分配されます。 pHが6日以内に2〜7日以内に（尿酸石を溶解するために）投与量が適切に選択されたとみなされる。 7,5〜8,5（シスチン石について）。 7,2-7,5（ポルフィリン症の治療のため）。少なくとも7（細胞増殖抑制剤で処理した場合）。尿のpH値が指定された値よりも低い場合は、投与量を増やす必要があります。治療期間は4-6ヶ月。効率管理（尿pHの測定）は、1回の摂取前に、指示紙を使用して1日3回実施します。結果として生じる紙の色は、2分以内にスケールと比較され、結果の値は対照カレンダーに入力されます。シスチン石の存在下で、ポルフィリン症の治療では、有効性を制御するためにpH値が7,2〜9,7の特別指示薬紙を使用すべきである。
副作用
可能：アレルギー反応、浮腫（ナトリウム保持）、代謝性アルカローシス、消化不良
過剰摂取
薬物過多に関するデータBlemaren not provided。
他の薬との相互作用
クエン酸塩とアルミニウムを含む薬剤を同時に使用すると、アルミニウムの吸収が増加する可能性があります。このような薬剤の投与間隔は、少なくとも2時間でなければならない。強心配糖体の効果は、「製剤中のカリウムの存在のために、それらがブレマレンと組み合わされた場合、弱くなる可能性がある。いくつかの血圧低下薬（アルドステロンアンタゴニスト、カリウム保存性利尿薬、アンジオテンシン変換酵素ブロッカー）、ならびに抗炎症性非ステロイド薬および鎮痛薬は、カリウムの排泄を減少させることができる。そのような資金の同時受領の可能性は、医師によって確立される。
特別な指示
平均1日量（造粒粉12gまたは発泡錠4）には、約1.5mgのカリウムと0.9gのナトリウムが含まれています（塩消費量が制限されている患者で考慮する必要があります）。カリウムイオンの遅延を伴わずに慢性腎不全これは、糖尿病の患者に処方することができます。尿酸の溶解が日用量を超えないようにする必要があります.7.0を上回るpHの上昇により、尿酸結晶にリン酸塩が沈殿し、治療のタンパク質とプリン塩基が豊富な食品の摂取量を制限する必要があり、かつ十分な水分摂取量（1.5〜2リットル未満ではない）を提供します。