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有効成分
カフェイン
リリースフォーム
丸薬
構成
1錠に含まれる成分：カフェイン安息香酸ナトリウム100 mg。
薬理効果
心理的および蘇生的な、メチルキサンチンの誘導体。中枢および末梢A1およびA2アデノシン受容体を競合的に遮断する。中枢神経系、心臓、平滑筋器官、骨格筋、脂肪組織におけるPDE活性を阻害し、それらの中にcAMPおよびcGMPの蓄積を促進する（この効果は、高用量でのみ使用される場合に観察される）。 n.vagusの中心だけでなく、髄腔長（呼吸器および血管運動器）の中心を刺激し、大脳皮質に直接的な刺激作用を有する。高用量では、脊髄の神経内伝導を促進し、脊髄反射を強化し、精神的および肉体的能力を向上させ、精神的活動、身体活動を刺激し、反応時間を短縮し、一時的に疲労および眠気を軽減する。小用量では、刺激の効果、および大量の投与では、神経系の抑制作用があり、息を刺激し、深くする。通常、それは正のイン - 、クロノ、バットモ - およびドロモトロピック効果を有する（CVSへの影響は心筋に対する直接刺激効果であり、n.vagus中心に対する同時刺激効果であるため、結果は1つまたは別の作用の蔓延に依存する）。血管運動の中心を刺激し、血管壁に直接的な弛緩効果をもたらし、心血管、骨格筋および腎臓の拡張をもたらし、一方、脳動脈の緊張が高まる（脳血管の狭窄を引き起こし、脳血流および酸素圧の低下を伴う）。カフェインの影響の血管および心臓メカニズムの作用下で血圧が変化する：正常なベースライン血圧では、カフェインは変化しないか、またはわずかに増加させ、動脈の低血圧lizuet ego.Okazyvaetは、横紋に（気管支拡張効果を含む）の平滑筋に鎮痙効果 - stimuliruyuschee.Povyshaet分泌活性は、軽度の利尿作用をzheludka.Okazyvaet近位尿細管および遠位尿細管におけるナトリウムイオンおよび水の再吸収の減少、ならびに腎臓の拡張および腎臓糸球体における濾過の増加によるものである。
薬物動態
薬物の薬物動態に関するデータは提供されていない。
適応症
中枢神経系の抑制、心血管系および呼吸器系の機能（オピオイド鎮痛薬による中毒、感染症）、脳血管の痙攣、精神的および肉体的能力の低下、眠気を伴う疾患。
禁忌
動脈性高血圧、心血管系の有機疾患（顕著なアテローム性動脈硬化症を含む）、緑内障、興奮性の増加、睡眠障害、老化。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中は注意が必要です。
投与量および投与
注入されたs / cまたは内部に入る。成人 - 1日100〜200 mg 2-3回/日;小児 - 1日あたり25〜100mg 2〜3回。
副作用
中枢神経系の側から：睡眠障害、興奮、不安;心臓血管系から：頻脈、血圧上昇、不整脈、消化器系から：吐き気、嘔吐。
過剰摂取
データの過剰投与は利用できません。
他の薬との相互作用
同時使用では、催眠薬や麻酔薬の効果が減少し、鎮痛薬、解熱薬、サリチルアミド、ナプロキセンの効果を高めることができます。 CYP1A2。アデノシンの同時使用により、カフェインは、アデノシンの注入によって引き起こされる心拍数および血圧の上昇の増加を減少させる。アセチルサリチル酸のバイオアベイラビリティー、吸収速度、血漿中濃度を同時に上昇させることができ、同時に使用することにより、カフェインのクリアランスが減少し、血漿中濃度が上昇するMetoksalenは、カフェインの体内排泄を減少させ、その効果の増加と毒性作用の発達を抑制します。カフェイン、ケトコナゾールの血漿レベルはそれほど顕著ではない.AUCの最も顕著な増加およびクリアランスの減少が観察される私はenoxacin、ciprofloxacin、pipemidovoy acidでカフェインを使用しています。パフロキサシン、ノルフロキサシン、フレロキサシンを併用すると、カフェインがエルゴタミンの吸収を促進します。
注意事項
特別な指示はありません。
処方箋
はい