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有効成分
セファゾリン
リリースフォーム
パウダー
構成
1瓶に含まれるもの：セファゾリン（ナトリウム塩の形態）1000 mg
薬理効果
セファゾリンは胃腸管から吸収されにくいため、/ mまたは/ inで使用されます。 Cefazinは骨組織、腹水、胸膜および滑液に浸透するが、血漿中500mgのCmaxは1〜2時間で30μg/ mlになる。血漿中のCNS.T1 / 2セファゾリンで測定されるセファゾリンは、約1.8時間である。セファゾリンは、尿中では、主に糸球体濾過によって、そして尿細管分泌によっては、ほとんど変化しない。 i / m投与後、i / m投与後の用量の少なくとも80％が24時間後に排除され、500mgおよび1gの用量でi / m投与後、尿中のCmaxはそれぞれ1mg / mlおよび4mg / mlである。このようにして胆汁中にセファゾリンが高濃度で存在するという証拠があるが、腎機能障害の患者で血漿中のT1 / 2が少量で排泄される。
薬物動態
セファロスポリン抗生物質I世代の広域スペクトル。それは殺菌効果があり、グラム陽性細菌であるブドウ球菌（Staphylococcus spp。）に対して活性である。 （ペニシリナーゼを産生する株および産生しない株）、ストレプトコッカス種（Streptococcus spp。 （Streptococcus pneumoniaeを含む）、ジフテリア菌（Corynebacterium diphtheriae）、炭疽菌（Bacillus anthracis）グラミーネット：ナイセリア細菌。
適応症
急性および慢性気管支炎;感染気管支拡張症;細菌（真菌またはウイルスではない）によって引き起こされる肺炎;気管支肺炎;手術後に発症した胸部感染（例えば、穿刺後など）。胸膜膿瘍;肺膿瘍;中耳炎;扁桃炎;乳房炎;急性および慢性腎盂腎炎;膀胱炎;尿道炎;前立腺炎;淋病;皮膚感染;セルライト;乳腺炎;紅斑;炭酸カルシウム;感染した壊疽;創傷または火傷表面上の感染;手術後の皮膚または軟部組織の感染;眼の感染;骨髄炎;敗血症性関節炎;胆道感染症;中絶後の感染;子宮内感染;卵管炎;骨盤膿瘍;心内膜炎;梅毒;敗血症;腹膜炎。
禁忌
セファロスポリン群の他の抗生物質にアレルギーがある場合、セファゾリンは厳密に使用禁止です。人がペニシリン系抗生物質にアレルギーを起こしている場合、セファゾリンは慎重に投与され、アナフィラキシーショックに対処するためのキットが用意されています。また、抗生物質は、妊娠中および授乳中に使用することを禁じられている。新生児の安全性について科学的に確認された情報がないため、セファゾリンは1ヶ月まで乳児に投与されない。
安全上の注意
セファゾリンによる治療中に、陽性（直接的および間接的）クームス試料およびグルコースに対する偽陽性尿検査を得ることが可能である。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠が健康上の理由でのみ処方されている場合（適切かつ厳密に管理された研究は実施されていない）。
投与量および投与
1.コクシ（ブドウ球菌、連鎖球菌）によって引き起こされる軽度の感染症は、12時間ごとに500mg〜1gの用量でセファゾリンを使用する必要があります。 8時間ごとに500mgを入力することができます。急性非合併性尿路感染症（尿道炎、膀胱炎など） - セファゾリンは12時間ごとに1gで投与されます。 3.肺炎球菌による肺炎はセファゾリンの投与を12時間ごとに500mg必要とする。重度または中等度の感染症では、6〜8時間ごとにセファゾリン500mg〜1gを使用する必要があります。 5. 1日1.5gのセファゾリンを6時間ごとに投与することにより、生命を脅かす感染症を治療する。同時に、1日に4-6gの抗生物質を投与されます。生命と死の問題がある場合、重篤な状態の場合にはセファゾリンの投与量を1日12gまで増やすことが可能です。腎機能障害を持たない高齢者は、通常の成人投薬量でセファゾリンを投与される。
副作用
消化管。最も一般的な副作用には、食欲不振、舌炎、胸やけ、腹痛、吐き気、嘔吐、下痢などがあります。カンジダ症または偽膜性大腸炎を発症する可能性は低い。実験室試験によれば、アルカリフォスファターゼ、ASTおよびALT（薬物誘発性肝炎）の活性ならびに血液中のビリルビン濃度の増加（うっ血性黄疸）を増加させることが可能である。アレルギー反応。抗生物質は、薬物発熱、皮膚発疹（蕁麻疹）、かゆみ、気道の痙攣、および血液中の好酸球数の増加によって現れる過敏反応の発症を引き起こす可能性がある。まれに、血管浮腫、関節痛、アレルギー性腎炎、アナフィラキシーショック、多発性滲出性紅斑の発生が可能です。血液システムごくまれに、セファゾリンは、血液中の好中球、血小板および白血球の数を減少させる可能性がある。血液細胞のこの減少は可逆的であり、薬物の中断後に正常数が回復する。出血障害の単離された症例および溶血性貧血の形成が検出された。泌尿器系。血液中の尿素およびクレアチニンの濃度の増加は、実験室試験によって可能である。大量の抗生物質を使用すると、腎臓の機能的活性を損なう可能性がある。この場合、セファゾリンの投与量は減少し、血液中の尿素およびクレアチニンの濃度の一定の制御下でさらなる治療が行われる。局所反応。主な局所反応は、抗生物質を投与すると深刻な痛みである。場合によっては、注射部位にシールが形成されることがある。まれなケースでは、抗生物質の静脈内投与は静脈炎の発生を引き起こす可能性があります。その他の器官およびシステム。セファゾリンは、めまい、胸部圧迫感、痙攣、不全症、別の感染症、カンジダ症（カンジダ症、口腔炎または膣炎）の追加などの副作用を引き起こす可能性があります。カンジダ症の発症または別の感染の追加により、Cefazolinの使用のさらなる可能性の問題を解決する必要があります。
過剰摂取
過体重のセファゾリンは頭痛、めまい、感覚異常の原因となることがあります。慢性腎不全の場合、患者は、全身性の強直強壮性痙攣、痙攣発作の増加、頻脈、および嘔吐を伴う神経毒性作用を経験することがある。毒性反応およびセファゾリンの過剰摂取の症状では、血液透析によって薬物を加速することができる。この場合、腹膜透析は効果がない。
他の薬との相互作用
ループ利尿薬を併用すると、セファゾリンの尿細管分泌が遮断されない（この組み合わせは推奨されない）。セファゾリンはエタノールとともに使用する間にジスルフィラム様反応を引き起こすことがある。
注意事項
ペニシリンに対する過敏症の患者では、セファロスポリン抗生物質に対するアレルギー反応が可能であり、治療期間中に尿と砂糖の偽陽性反応が起こり、血液透析中にセファゾリンが排除されます。
処方箋
はい