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有効成分
クロルプロチオン
リリースフォーム
丸薬
構成
有効成分：クロルプロチキセン（Chlorprothixenum）有効成分濃度（mg）：15
薬理効果
抗精神病薬（神経弛緩薬）、チオキサンテンの誘導体。抗精神病薬、抗うつ薬、鎮静剤、抗嘔吐効果を有し、脳内のシナプス後ドーパミン受容体の遮断に関連する抗精神病効果aktivnostyu.polagayutアルファadrenoblokiruyuscheyを有しています。延髄の封鎖の化学受容器引き金帯に関連付けられた制吐効果。脳幹の網状組織の活動の間接的な弱化による鎮静効果。視床下部および下垂体のほとんどのホルモンの放出を阻害する。しかし封鎖は、下垂体プロラクチン濃度povyshaetsya.po化学構造およびピペラジンフェノチアジン誘導体、チオキサンテンと同様の薬理学的特性からのプロラクチンの放出を阻害する阻害因子をプロラクチン。
薬物動態
肝臓で代謝される。主に腎臓によって排泄される。
適応症
クロルは、適応症の広いスペクトルを有する鎮静神経弛緩薬である;アルコール依存症および薬物中毒におけるアルコール離脱禁断症候群、多動性、神経過敏、攪拌、高齢者における混乱統合失調症および精神運動興奮、撹拌及び不安の流れる躁状態を含む精神病、。 （鎮痛剤との組み合わせで）子供、うつ病、神経症、心身症、不眠症、痛みで行動障害。
禁忌
中枢神経系（アルコール、バルビツレート、またはアヘン剤によって引き起こさを含む）任意の起源のうつ病、昏睡、心血管虚脱、造血障害、褐色細胞腫は、クロルプロチキセン成分に対する感度を増加させました。
安全上の注意
子供の手の届かないところに保管してください。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中に使用するための禁忌。
投与量および投与
クロルプロチキンが内部に取り込まれます。用量、頻度および使用期間は個別に設定される。平均1日量は、2〜3回に分けて500mgです。
副作用
眠気、頻脈、口の乾燥、過度の発汗、調節の困難。これらの副作用は、通常、治療の開始時に発生し、しばしば消え去ることがありますが、高用量でのクロルプロキシンの使用では、オルソスタティックな低血圧が起こることがあります。錐体外路症状は特に稀であり、発作閾値の低下、過渡性良性白血球減少症、溶血性貧血の症例が報告されている。体重。
他の薬との相互作用
麻酔薬、オピオイド鎮痛薬、鎮静薬、睡眠薬、抗精神病薬の眼科医、エタノール、エタノール含有薬剤と同時に使用することにより、CNSに対する阻害効果が増強される。エクストラを引き起こすエージェントと同時に使用するとiramide反応、錐体外路反応の頻度および重症度の可能性の増加;レボドパの抗パーキンソニズム作用の抑制が可能である;エピネフリンと同時に使用すると、エピネフリンのアルファ - アドレナリン作用の遮断、およびこれに伴う重度の動脈低血圧および頻脈の発症が起こりうる。おそらく心臓への抑制作用を強化する。
注意事項
てんかん、倒壊傾向、パーキンソニズム、代償不全の段階での心不全、慢性アルコール依存症、循環器系疾患（過渡性動脈を発症するリスク）、慢性閉塞性肺疾患、急性心筋梗塞、急性心筋梗塞、急性心筋梗塞、急性心筋梗塞、低血圧）、ライ症候群、緑内障またはその素因、胃潰瘍および十二指腸潰瘍、尿閉、パーキンソン病、e他のチオキサンテン類やフェノチアジン類に対する過敏症などがあり、クロルプロチキシンを使用した場合、尿を用いた免疫妊娠検査の偽陽性結果やビリルビンの尿検査の偽陽性結果が生じる。治療期間中の機序は、潜在的に危険な活動に関与することを控えるべきである注意、急速な精神運動反応。
処方箋
はい