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有効成分
クロルプロチオン
リリースフォーム
丸薬
構成
1タブ。塩酸クロルプロチキン15mg。賦形剤：トウモロコシデンプン-10mg、乳糖1水和物92mg、スクロース10mg、ステアリン酸カルシウム-1。
薬理効果
抗精神病薬（神経弛緩薬）、チオキサンテンの誘導体。それは、抗精神病薬、抗うつ薬、鎮静薬、鎮吐薬効果を有し、アルファ - アドレノ遮断活性を有する。抗精神病効果は、脳におけるシナプス後ドーパミン受容体の遮断に関連すると考えられている。鎮吐効果は、髄腔角部の化学受容器トリガーゾーンの遮断に関連する。鎮静効果は、脳幹の網状組織の活動の間接的な弱化によるものである。視床下部および下垂体のほとんどのホルモンの放出を抑制する。しかしながら、下垂体からのプロラクチンの放出を阻害するプロラクチン阻害因子の遮断の結果として、プロラクチンの濃度が増加する。チオキサンテン類の化学構造および薬理学的特性は、フェノチアジンのピペラジン誘導体に類似している。
薬物動態
肝臓で代謝される。主に腎臓によって排泄される。
適応症
不安、恐怖、精神運動の興奮、攻撃性を伴う精神病および精神病状態。循環性脳症、（外傷性脳傷害（併用療法の一部として））、アルコール性せん妄、体性疾患の睡眠障害、長期間の治療の必要性など、精神病性および神経症様症状を伴う単純で緩慢な統合失調症では、 、子供の心身症、神経症および行動障害、痙攣性咳、胃腸管の前投薬における痙攣状態ermatozyは、永続的なかゆみアレルギー反応を伴います。
禁忌
CNSうつ病、アルコール中毒、中枢神経系への抑制作用、血液画像の病理学的変化、骨髄抑制、妊娠、泌乳、クロルプロキシンに対する過敏症を有するバルビツール酸および他の薬物である。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中に使用するための禁忌。
投与量および投与
個人。成人のための経口投与の場合、1日の用量は、10mg〜600mg、5mg〜200mgの小児に対して異なる。治療の頻度および治療期間は適応症によって決定される。
副作用
中枢神経系の側から：可能な精神運動抑制、軽度錐体外路症候群、疲労、めまい;孤立した症例では、特に躁病または統合失調症の患者において、逆説的な不安が増大する可能性がある。消化器系では、胆汁うっ滞性黄疸が可能です。心血管系以来：可能性のある頻脈、ECGの変化、起立性低血圧。臓器視野の部分では、視力障害を伴う角膜および水晶体の混濁が起こり得る。造血系から：無顆粒球症、白血球増加症、白血球減少症、溶血性貧血が可能である。内分泌系の部分では、頻繁なフラッシュ、無月経、乳汁漏出、女性化乳房炎、効能および性欲の弱化が可能である。代謝の部分で：発汗の増加、炭水化物代謝の障害、体重増加による食欲の増加。皮膚科学的反応：光感受性、光皮膚炎が可能である。抗コリン作動薬効果による効果：口渇、便秘、調節障害、排尿障害。
他の薬との相互作用
麻酔薬、オピオイド鎮痛薬、鎮静薬、催眠薬、抗精神病薬とエタノールを同時に使用すると、エタノールを含む薬物が中枢神経系の抑制効果を高める。降圧剤との同時使用により、降圧効果が高まる。抗コリン作用薬である抗ヒスタミン剤と同時に使用すると、抗パーキンソン薬は抗コリン作用を高める。錐体外路反応を引き起こす薬剤と同時に使用すると、錐体外路反応の頻度および重症度を増加させることが可能であり、レボドパの抗パーキンソニズム作用の抑制が可能である;炭酸リチウム - 錐体外路症状、神経毒性。エピネフリンとの同時使用により、エピネフリンのαアドレナリン作用の遮断およびこれに起因する重度の動脈低血圧および頻脈の発生が可能である。フェノチアジン、メトクロプラミド、ハロペリドール、レセルピン、錐体外路系障害と同時に使用すると、おそらく心臓への抑制作用を強化する。
注意事項
てんかん、倒壊の傾向、パーキンソニズム、代償不全の段階における心不全、頻脈、脳血管のアテローム性動脈硬化症、老化した肝機能障害および腎障害、造血、悪液質には使用すべきではない。クロルプロチキセンを使用する必要がある場合は、慢性アルコール依存症、心血管疾患（一過性動脈性低血圧のリスク増加）、ライ症候群、緑内障またはそれに罹患しやすい患者、胃潰瘍および十二指腸潰瘍の治療リスクと利点を比較すべきである尿、パーキンソン病、てんかん発作、他のチオキサンテン類またはフェノチアジン類に対する過敏症を含む。クロロプロチキセンの使用により、尿を用いた免疫妊娠検査の偽陽性結果、ならびに尿ビリルビン試験の偽陽性結果が可能になる。アルコールの使用を防ぐための治療期間中。乗り物の運転能力や制御機構への影響治療期間中、注意力の増加、迅速な精神運動反応を必要とする潜在的に危険な活動に参加することを控えるべきである。
処方箋
はい