10mgのバイアル10mgの筋肉内注射用溶液の調製のためのコルテキシン凍結乾燥物。
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有効成分
ウシ樹皮ポリペプチド
リリースフォーム
パウダー
構成
有効成分：コルテキシン（コルテキシン）有効成分濃度（mg）：10
薬理効果
ノートロピック剤分子量が10,000ダルトン以下の低分子量の水溶性ポリペプチド画分の複合体を含む。それはBBBを神経細胞に直接浸透させる。ニューロトロピック作用脳機能の高まり、学習と記憶過程、集中力、様々なストレスへの耐性を向上させます。抗精神病薬の毒性作用を軽減します。組織特異的作用は、中枢および末梢神経系のニューロンの代謝を活性化し、修復プロセスは、大脳皮質の機能および神経系全体の緊張を改善する。 ;興奮性および抑制性アミノ酸であるドーパミン、セロトニンの代謝のバランスを最適化する; GABA - エルジック効果。脳の発作性痙攣活性のレベルの低下、その生物学的活性を改善する能力、フリーラジカル（脂質過酸化生成物）の形成を防止する。
薬物動態
有効成分がポリペプチド画分の複合体である薬剤コルテキシンの組成は、個々の成分の通常の薬物動態分析を可能にしない。
適応症
脳循環障害の複雑な治療では、脳神経外傷およびその結果、種々の起源の脳症、認知障害（記憶および思考障害）、急性および慢性脳炎および脳脊髄炎、てんかん、衰弱状態（スーパーセグメンテーション自律神経障害）子供の精神運動やスピーチ発達の遅延、さまざまな形の脳性麻痺。
禁忌
薬物に対する個々の不耐性。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中に使用することを禁じられている（臨床試験のデータが不足しているため）。授乳中に薬剤を使用すると、母乳育児は中止されるはずである。
投与量および投与
注射前に、バイアルの内容物を0.5％プロカイン（ノボカイン）溶液、注射用水または0.9％溶液、塩化ナトリウムの1〜2mlに溶解し、10mgの用量で成人に1日1回投与する。体重が20kgまでの子供を0.5mg / kgの用量で、体重が20kgを超えて、10mgの用量で10日間投与する。必要に応じて、3〜6ヶ月でコースを繰り返してください。
副作用
有害事象は報告されていない。薬物成分に対する個々の過敏症が可能である。
過剰摂取
現在、過剰摂取の症例は報告されていない。
他の薬との相互作用
薬物コルテキシンの薬物相互作用は記載されていない。
特別な指示
コルテキシンは医師の処方に従ってのみ使用するべきであり、溶解した薬物を入れたボトルは保管して保管しないでください。コルテキシン溶液は、他の溶液と混合することはお勧めしません。初回注射時または中止時の薬剤の特長はありません。薬物を必要としない。車両および制御機構を運転する能力への影響。薬物の使用は、特別な注意と迅速な対応が必要な危険な活動について（運転、移動機械での作業）
処方箋
はい