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有効成分
クロモグリク酸
リリースフォーム
雫
構成
有効成分：クロモグリク酸（クロモグリク酸）有効成分濃度（％）：2％
薬理効果
抗アレルギー薬。肥満細胞膜安定剤。膜安定化作用を有し、肥満細胞へのカルシウムイオンの進入を阻止し、脱顆粒、ヒスタミン、ブラジキニン、プロスタグランジン、ロイコトリエン（低反応物質を含む）およびその他の生物学的活性物質の放出を防ぎます。予防手段。顕著な臨床効果は、投与後数日または数週間以内に起こる。
薬物動態
吸収と分布眼の粘膜を通じた吸収はごくわずかです。全身バイオアベイラビリティー0.03％未満。血漿タンパク質とのコミュニケーション - 65％。代謝と排泄は代謝されません。腎臓および腸から未変化の形態で排出される（適用後24時間以内にほぼ同量）。 T1 / 2 - 5-10分。
適応症
この薬は、注意および/または記憶の障害、知的能力の侵害、不安、恐怖、めまい、耳の騒音、睡眠障害を伴う脳循環障害の高齢者に処方される。下肢の循環障害の場合にも指定される。
禁忌
2歳までの子供の年齢。クロモグリク酸ナトリウムまたは薬物の他の成分に対する過敏症。
安全上の注意
2歳未満の子供には、4歳未満の子供には注意が必要です。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中および授乳中は注意してCromohexalを使用するべきです。
投与量および投与
成人と2歳以上の子供に4〜6時間間隔で4回/日の結膜嚢に1〜2滴を点眼し、必要に応じて6〜8回の点眼を行うことができます。アレルゲン（家塵、真菌の胞子、花粉）との接触でのみクロモヘキサルを使用してください。
副作用
視覚器官の部分では、視覚障害、視覚障害、結膜浮腫、異物感、ドライアイ、引き裂き、マイボーム（大麦）。角膜上皮への表在性損傷。
過剰摂取
データの過剰投与は利用できません。
他の薬との相互作用
今のところ、他の薬物との相互作用は確認されていない。
注意事項
Kromoheksalという薬を使用すると、グルココルチコイドを含む眼科用薬の使用の必要性が減ります。塩化ベンザルコニウムの含有量のためにKromoheksalドロップを使用する場合は、ソフトコンタクトレンズを着用しないでください。点眼の15分前にハードコンタクトレンズを取り外し、15分後に装着する必要があります。使用するたびにボトルを閉じなければなりません。車両を運転する能力に及ぼす影響治療の期間中、車両を運転したり、集中力や精神運動速度を必要とする潜在的に危険な活動に従事する場合は注意が必要です。