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有効成分
ニフロキサジド
リリースフォーム
カプセル
構成
有効成分：Nifuroksazid（Nifuroxazide）有効成分の濃度（mg）：100
薬理効果
広域スペクトルの抗菌薬、5-ニトロフランの誘導体。ニフロキサジドの抗菌活性は、デヒドロゲナーゼ活性の阻害を引き起こし、病原菌におけるタンパク質合成を妨害する組成物中にNO2基が存在することに起因すると考えられており、グラム陽性微生物であるStaphylococcus aureus、Streptococcus pyogenes、Clostridium spp。 Citrobacter spp。、Citrobacter spp。、Yocinia sj。、Yocinia sj。、Citrobacter spp。、Citrobacter spp。、Citrobacter spp。、Citrobacter spp。、Shigella spp。、シグロバクター属種、シトロバクター属種、急性細菌性下痢症では、腸管の浮腫を回復させる。エンテロトキシンウイルスに感染した場合、細菌の重複感染の発生を防ぎます。
薬物動態
ニフロクサジドの中で胃腸管からほとんど吸収されなかった薬物を服用した後、腸内腔のみに抗菌効果を示します。糞便中に完全に排泄される。排泄率は、用量および腸の運動性の両方に依存する。
適応症
細菌起源の下痢。
禁忌
ニトロフラン誘導体または薬剤の他の成分に対する過敏症。 3歳までの子供の年齢（この剤形の場合）.3。フルクトース不耐性、グルコースガラクトース吸収不良症候群、スクラーゼおよびイソマルターゼ欠損症。
安全上の注意
Enterofurilによる治療中は、アルコールの使用は禁止されています。下痢を治療する場合は、Enterofurilの治療と同時に、患者の状態や下痢の強さに応じて、再水和療法（経口またはIV）を行う必要があります。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中にEnterofuril麻薬を使用することは、母親の治療の期待利益が胎児への潜在的リスクを上回る場合にのみ可能であり、胃腸管から吸収されず、全身循環には入り込まない。授乳中の薬剤の使用は厳格な適応の下でのみ可能であり、母乳育児の中止の問題は解決されるべきである。
投与量および投与
カプセル100mg：成人と7歳以上の子供：2カプセル×1日4回（200mg×1日4回、ニフロキサジド800mgのみ）小児3-7歳：2カプセル×3回1日あたり（200mg×1日3回、ニフロキサジド600mg /日）
副作用
吐き気、嘔吐、アレルギー反応（発疹、蕁麻疹、血管浮腫、アナフィラキシーショック）。
過剰摂取
胃腸管から吸収されず、全身循環に入ることはありません治療法：用量を超えると、胃洗浄と対症療法が推奨されます。
他の薬との相互作用
ニフロキサジドが他の薬剤と相互作用するという証拠はない。
注意事項
薬物が処方される前に、ショ糖を分解する酵素の先天性欠損症から患者（乳児を含む）を除外すべきである。精神運動の活動や車両の運転能力、メカニズムの働きに影響を与えません。