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有効成分
ニフロキサジド
リリースフォーム
サスペンション
構成
活性成分：ニフロキサジド200.0mg補助物質：スクロース1000.0mg、水酸化ナトリウム2.0mg、パラオキシ安息香酸メチル5.0mg、エタノール96％0.05ml、カルボマー10.5mg、クエン酸0 、75mg、バナナフレーバー10.00mg、水5.0mlまで。
薬理効果
Enterofurilは、全身作用を持たず、感染症の下痢を治療するために使用される広範囲の抗菌薬です。薬剤の組成は、5-ニトロフラン誘導体の薬剤であるニフロキサジド活性物質を含む。この薬剤は、急性腸内感染症のほとんどの病原体に対して殺菌性および静菌性の効果を有する。ニフロキサジドの抗菌効果は用量依存的である。例えば、低および中用量の薬剤は、病原性微生物叢に対する静菌効果および高殺菌性を有する。この薬物の静菌作用のメカニズムは、酵素デヒドロゲナーゼの活性の阻害に関連しており、それは微生物の細胞内の重要な化合物の合成の通常の過程を中断させる。従って、微生物の細胞に対するニフロキサジドの効果のために、トリカルボン酸サイクルの阻害である呼吸鎖の違反が観察される。さらに、薬物エンテロフリルは、微生物の細胞内のタンパク質の合成を阻害し、細菌細胞中の他の生化学的プロセスを阻害する。従って、微生物の細胞は、その複製能力を失う。
薬物動態
ニフロクサジドの中に薬物を服用した後、消化管からほとんど吸収されず、腸内腔内でのみ抗菌作用を示します。糞便中に完全に排泄される。排泄の速度は、用量および腸の運動性の両方に依存する。
適応症
- 細菌発生の下痢; - 細菌病因の胃腸管の慢性病変、消化不良症状を伴う。
禁忌
- 薬物または他のニトロフラン誘導体の成分に対する過敏症 - フルクトース不耐性 - グルコースガラクトース吸収不良症候群またはスクラーゼおよびイソマルターゼ欠損症 - 1ヶ月齢の未熟児（経口懸濁液）。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中にEnterofuril麻薬を使用することは、母親に対する治療の期待利益が胎児への潜在的リスクを上回る場合にのみ可能である。 Enterofurilは消化管から吸収されず、全身循環には入りませんが、授乳中の薬剤の使用は厳格な適応の下でのみ可能であり、母乳育児の中止の問題は解決されるべきです。
投与量および投与
投与の際には、2.5mlの目盛りを有する5mlの投薬スプーンを使用する。使用前に懸濁液をよく振る。 3歳から7歳までの子供：1日3回5ml（8時間間隔で）7歳以上の子供、成人：1日3〜4回5〜6回（6〜8時間の間隔で）。ニフロキサジド療法は7日以上続くべきではありません。
副作用
アレルギー反応：発疹、蕁麻疹、血管浮腫、アナフィラキシーショック。消化器系：吐き気、嘔吐。
過剰摂取
薬物は胃腸管から吸収されず、全身循環には入り込まない。過剰摂取の症状は知られていません。投与量を超えると、胃洗浄と対症療法が推奨される。
他の薬との相互作用
ニフロキサジドが他の薬剤と相互作用するという証拠はない。
注意事項
下痢の治療は、Enterofurilの治療と同時に、患者の状態や下痢の強さに応じて、再水和療法（経口またはIV）を行う必要があります。過敏症の症状が現れる場合（呼吸困難、発疹、かゆみ）、薬剤を中止する必要があります。ドライビング・ビークルとドライビング・メカニズムこの薬物は、精神運動の活動や車両の運転能力やメカニズムの働きに影響を与えません。