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有効成分
ピラセタム+シンナリジン
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カプセル
構成
ピラセタム：400mg。シンナリジン：25mg追加物質：乳糖、シリカ、ステアリン酸マグネシウム、ゼラチン。
薬理効果
顕著な抗高血圧、ノートロピックおよび血管拡張作用を有する薬物を組み合わせた。これらの成分は、脳血管の抵抗の減少を相互に強め、それらの血流の増加に寄与する。ピラセタムは、向知性薬である。それは、エネルギーとタンパク質の代謝を高め、細胞によるグルコースの利用を加速し、低酸素症に対する抵抗性を高めることによって、脳における代謝過程を活性化する。 Tsinnarizinは、低カルシウムチャネルの選択的遮断薬であり、ヒスタミンH1受容体のアンタゴニストでもあります。カルシウムイオンの細胞内への侵入を阻害し、血漿デンプン中のその含有量を減少させることが確立されている。細動脈の平滑筋の緊張を緩和し、生体発生性の血管収縮物質（カテコールアミン、アンジオテンシンおよびバソプレシン）に対する応答を低下させる。それは、血圧に有意な影響を及ぼさずに、血管拡張作用（特に、脳の血管に関して、ピラセタムの抗低酸素作用を高める）を有する。中等度の抗ヒスタミン剤活性を示し、前庭装置の興奮性を低下させ、交感神経系の緊張を高める。赤血球膜の弾力性を高め、変形能力を高め、血液粘度を低下させます。
薬物動態
ピラセタムは2〜6時間後に血漿中に生成され、ピラセタムは100％バイオアベイラビリティを有する。シンナリジンは吸収が遅い。血漿シンナリジンは1〜4時間後に達成される。分布：ピラセタムは血漿タンパク質に結合しない。見かけのVdは約0.6 l / kgである。ピラセタムはBBBに自由に浸透します。脳脊髄液中のピラセタムは2〜8時間で到達し、すべての器官および組織に浸透し、胎盤障壁を貫通する。シンナリジンは血漿タンパク質に91％結合する代謝：ピラセタムによって代謝されないシンナリジンは、isofermentの参加による脱アルキル化によって肝臓で活発にかつ完全に代謝される抽出：血漿からのT1 / 2ピラセタムは、脳脊髄液から8.5時間、4-5時間である。ピラセタムの80〜100％が、腎臓濾過によって変化しない腎臓によって排泄される。健康なボランティアでのピラセタムの腎クリアランスは86ml /分であり、シンナリジンのT1 / 2は4時間であり、代謝物の1/3は尿中に、2/3は糞中に排泄される。肝不全の患者では、ピラセタムの薬物動態は変化しない。血液透析装置の濾過膜を通過します。
適応症
脳卒中、血管アテローム性動脈硬化症、頭部外傷による脳循環の障害認知機能の障害：記憶、思考、注意気分の低下、過敏性。様々な起源の脳症。迷走神経症。メニエール病。片頭痛動脈性高血圧の併用療法。難聴の併用療法。併用療法NDC。視覚障害の併用療法：近視、黄斑ジストロフィー、角膜閉鎖緑内障（眼内圧の安定後）。知能低下を含む子供の記憶障害や注意障害。アステニア。
禁忌
重度の腎不全、妊娠期間（1トリメスター）。パーキンソニズム。年齢は5歳まで。
安全上の注意
予防措置は、パーキンソン病、異常な肝機能および/または腎臓のための薬物、止血障害、重度の出血を処方されるべきである。
妊娠中および授乳中に使用する
ピラセタムとシンナリジンの催奇形性の影響に関するデータが不足しているにもかかわらず、フェザムは妊娠中に使用することを禁じられています。
投与量および投与
成人：病気の重症度に応じて、1日に3回〜1日2回、1日2〜3回。子供：病気の重症度に応じて、1-2カプセルは1日に1〜2回。治療の経過は1〜3ヶ月です。
副作用
消化不良症状、アレルギー反応、頭痛。
過剰摂取
フェザムは患者に十分忍容性があり、過剰摂取の場合には中止を要する重大な副作用はない。症状：腹部の痛みが起こる可能性がある：治療：胃洗浄が行われ、嘔吐が誘発される。対症療法;必要ならば、血液透析。特定の解毒剤はありません。
他の薬との相互作用
フェザム薬を併用することにより、中枢神経系、三環系抗うつ薬、エタノールの活性を阻害する薬剤の鎮静効果を高めることができます。フィザメはノートロピック剤や降圧剤の効果を増強します。
注意事項
軽度から中等度の腎不全（60ml /分未満）の場合は、治療用量を減らすか、または薬物の投与間隔を長くしてください。肝機能障害を有する患者は、肝臓酵素についてモニターする必要があります。甲状腺ホルモンの活性を高め、震えや不安を引き起こす可能性があります。湯の車両や管理メカニズム：眠気を引き起こす可能性があり、早期治療シンナリジンとして、運転や機械や機器を取り扱う際に摂取Fezam患者の間には、注意が必要です。
処方箋
はい