More info
有効成分
ビフィズス菌+乳酸菌
リリースフォーム
カプセル
構成
活性成分：B.ビフィドバクテリウムビフィドバクテリウム（Bifidum bifidobacteria） - 少なくとも5,000万コロニー形成単位（5x10 7 CFU）、L.plantarum lactobacterium - 少なくとも50,000,000コロニー形成単位（5x10 7 CFU）、補助物質：乾燥培地成分（ショ糖 - ゼラチン） - ショ糖8.08~8.24mg、ゼラチン1.07~1.09mg、活性炭2.73~2.79mg、ステアリン酸マグネシウム1~10mg、乳糖1水和物0.20カプセル殻組成：カプセル本体 - 二酸化チタン（白色）1.0-2.0％、ゼラチン100％、カプセル蓋 - 二酸化チタンtエタン1.0~2.0％、酸化鉄（黄色）0.05~1.8％、ゼラチン100％までである。
薬理効果
生物学的起源の薬物で、腸内微生物叢のバランスを調節する、プロバイオティクス。腸管正常植物の2つの主要成分が含まれています。ビフィズス菌及び薬剤の一部である乳酸菌を提供する、腸内細菌叢の生理学的バランスを維持し、調節、腸内細菌叢の発達に有利な条件を作成し、腸粘膜への付着を防止するため、その生体機能を阻害する、病原性および日和見微生物に対して高い拮抗活性を有しますその生理学的機能は、胃腸微生物の正常化に寄与し、非特異的耐性を増加させる生物は、免疫調節作用を持っています。微生物の形態で収着されたビフィズス菌は、腸粘膜上での再生に有利である。ビフィズス菌と一緒に乳酸桿菌は、ロタウイルスおよび溶血性大腸菌に対する抑制効果を強化しました。薬を作る細菌の正常細菌叢は（鉄、カルシウム、ビタミンDの吸収、合成されたアミノ酸、ビタミンを促進し、コレステロール低下作用をもたらす胆汁酸およびコレステロールの代謝、で、タンパク質、脂肪、炭水化物の酵素的切断に関与頭頂消化を活性化させます特にB群）。ラクトースはプレバイオティクス特性を有し、正常な腸内細菌叢の増殖を促進する。
適応症
ビフィズス菌、乳酸桿菌および正常な腸palochek.Ostrye、ウイルス及び微生物proiskhozhdeniya.Hronicheskieの胃などのロタウイルス及び/又は日和見感染未確認mikrofloroy.Ostrye腸etiologii.Ostrye呼吸器疾患によって引き起こされる腸の感染の不足して正常な腸内微生物叢の乱れを伴う疾患同定された溶血性大腸菌と関連日和見mikroorgan含む-kishechnogo管（GIT） zabolevaniy.Disbakteriozy様々な病因後の回復期の期間に高いtitrah.Vosstanovlenie腸内正常細菌叢をzmov。
禁忌
先天性ラクターゼ欠損症。グルコース - ガラクトース吸収障害。薬物に対する個々の不耐性。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬は、妊娠中および授乳中（母乳育児）の使用が承認されています。
投与量および投与
薬剤は（未熟児を含む）人生の最初の日から、大人と子供での使用を目的としています。年齢用法用量： - 大人：2個のカプセルを1日3回 - 1つのカプセルに6ヶ月歳未満の子供1日2回、 - 6ヶ月歳から3歳までの子ども、1つのカプセル1日3回、 - 子供3歳以上1つのカプセル3から4回の日。治療のコース： - 15日 - - 腸管10の正常細菌叢の違反を伴う疾患の急性腸内感染を有する5から7日間、 - 急性呼吸器疾患5から10日 - 15日 - - 慢性GI 10との間に15日 - - 10症後の回復期dysbacteriosisで10から15日間。必要に応じて、フローリンは関係なく、水と食事の、食事時に経口摂取したフォルテ。全体のカプセルを飲み込むことができない子どもたちや患者は、それが開かれました。カプセルの内容物は、液体食品、好ましくは乳製品と混合されます。吸着剤の黒色の粒子と濁った懸濁液を形成し、スプーンまたはカップ、室温で水5〜30 mlのカプセルの内容物を混合することが可能です。得られた水性懸濁液は完全に溶解することなく飲酒されるべきである。
副作用
インストールされていません。
他の薬との相互作用
ビタミン（特にB群）と同時に服用すると、薬剤の効果が高まる。抗生物質と一緒に摂取すると、薬物の治療有効性が低下する可能性がある。
注意事項
注意してラクターゼ欠損症の薬を使用する必要があります。