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有効成分
ビフィズス菌+乳酸菌
リリースフォーム
パウダー
構成
活性物質：活性炭に吸着ビフィズス菌、 - 50億（5×107）未満ではないCFUラクト - CFU（5×107）百万50を下回りません。補助物質：ラクトース一水和物 - 最大0.85 g。
薬理効果
生物学的起源の薬物で、腸内微生物叢のバランスを調節する、プロバイオティクス。腸管正常植物の2つの主要成分が含まれています。ビフィズス菌及び薬剤の一部である乳酸菌を提供する、腸内細菌叢の生理学的バランスを維持し、調節、腸内細菌叢の発達に有利な条件を作成し、腸粘膜への付着を防止するため、その生体機能を阻害する、病原性および日和見微生物に対して高い拮抗活性を有しますその生理学的機能は、胃腸微生物の正常化に寄与し、非特異的耐性を増加させる生物は、免疫調節作用を持っています。微生物の形態で収着されたビフィズス菌は、腸粘膜上での再生に有利である。ビフィズス菌と一緒に乳酸桿菌は、ロタウイルスおよび溶血性大腸菌に対する抑制効果を強化しました。薬を作る細菌の正常細菌叢は（鉄、カルシウム、ビタミンDの吸収、合成されたアミノ酸、ビタミンを促進し、コレステロール低下作用をもたらす胆汁酸およびコレステロールの代謝、で、タンパク質、脂肪、炭水化物の酵素的切断に関与頭頂消化を活性化させます特にB群）。ラクトースはプレバイオティクス特性を有し、正常な腸内細菌叢の増殖を促進する。
適応症
ビフィズス菌、乳酸桿菌および正常な腸palochek.Ostrye、ウイルス及び微生物proiskhozhdeniya.Hronicheskieの胃などのロタウイルス及び/又は日和見感染未確認mikrofloroy.Ostrye腸etiologii.Ostrye呼吸器疾患によって引き起こされる腸の感染の不足して正常な腸内微生物叢の乱れを伴う疾患 - 腸管（GIT）、溶血性大腸菌を含む病原性微生物と高病原性微生物との関連性が確認されている病気後の回復期における腸管正常叢の修復様々な病因の微生物。
禁忌
薬物に対する個々の不耐性。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬は、妊娠中および授乳中（母乳育児）の使用が承認されています。
投与量および投与
食事の中で、必要に応じて、食事の中で、内部で。使用前の薬物は、液体食品、好ましくは発酵乳製品、新生児および乳児に、母乳または人工授乳用製剤と混合される。室温で30〜50mlの沸騰した水と薬剤を混合することができます。これは、黒い吸着剤の粒子を含む濁った懸濁液を形成します。得られた水性懸濁液は完全に溶解することなく飲酒されるべきである。 6ヵ月までの子供 - 1パック。 1日2回; 6ヶ月から3年 - 1パック。 1日3回; 3歳以上〜1パック。 1日3〜4回;大人 - 2パック。 1日3回。急性腸感染症の治療の経過は5-7日、急性呼吸器感染症5-10日、不全症、正常腸内微生物叢の破壊を伴う疾患、胃腸管の慢性疾患および過去の疾患後の回復中 - 10-15日である。
副作用
インストールされていません。
他の薬との相互作用
ビタミン（特にB群）と同時に服用すると、薬剤の効果が高まる。抗生物質と一緒に摂取すると、薬物の治療有効性が低下する可能性がある。
注意事項
注意してラクターゼ欠損症の薬を使用する必要があります。