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有効成分
ニトロフラントイン
リリースフォーム
丸薬
構成
タブレット1タブ。ニトロフラントイン100mg。
薬理効果
広域スペクトルのニトロフラン誘導体の抗菌剤。それは、尿路感染症において静菌作用および殺菌作用を有する。ニトロフラントインは、大腸菌（Escherichia coli）、クレブシエラ属（Klebsiella spp。）、エンテロバクター属（Enterobacter spp。）、プロテウス属（Proteus spp。主に尿路感染症に有効です。
薬物動態
消化管からよく吸収されます。バイオアベイラビリティは50％である（食物はバイオアベイラビリティを高める）。吸収速度は、結晶の大きさに依存する（微結晶形態は、急速な溶解度および吸収速度、尿中のCmaxに到達するための短い時間を特徴とする）。血漿タンパク質結合 - 60％。肝臓および筋肉組織で代謝される。 T1 / 2-20-25分。母乳中に排泄される胎盤障壁であるBBBを通過します。腎臓によって完全に排泄される（30〜50％ - 変化なし）。
適応症
ニトロフラントインに感受性の微生物によって引き起こされる尿路の感染症および炎症性疾患（腎盂腎炎、膀胱炎を含む）。
禁忌
腎臓の排泄機能、腎不全、乏尿、グルコース-6-リン酸デヒドロゲナーゼ欠乏症、妊娠、幼児期（1ヶ月以内）、ニトロフラントインに対する過敏症、II-III期心不全、肝硬変、慢性肝炎、急性ポルフィリン症、泌乳。
妊娠中および授乳中に使用する
ニトロフラントインは、妊娠中および授乳中（母乳育児）に使用することを禁じられています。
投与量および投与
成人のための用量は50〜100mgであり、適用の多重度は4回/日である。小児の1日の投与量は、4回投与で5-7mg / kgである。治療期間は7日間です。必要に応じて、さらに3日間の治療を続けることができます（滅菌のために尿を監視した後でのみ）。長期維持療法を行う場合、ニトロフラントインの投与量を減らす必要があります。
副作用
呼吸器系では、胸部の痛み、咳、息切れ、肺浸潤、好酸球増多、間質性肺炎または線維化、呼吸機能の低下、喘息患者の喘息発作。消化器系の部分：上腹部の不快感、食欲不振、吐き気、嘔吐;まれに - 肝炎、胆汁うっ滞性黄疸、腹痛、下痢。中枢神経系と末梢神経系の側面から：末梢神経障害、頭痛、眼振、めまい、眠気。造血系の部分では、白血球減少症、顆粒球減少症、顆粒球減少症、血小板減少症、溶血性貧血、巨거胞貧血（これらの変化は可逆的である）。アレルギー反応：蕁麻疹、血管浮腫、そう痒、発疹;非常にまれに - アナフィラキシーショック。皮膚科学的反応：剥離性皮膚炎、多形紅斑。その他：薬物発熱、関節痛、潜在的なインフルエンザ様症状、泌尿生殖路の重複感染、しばしばピオシアンロッドによる。
他の薬との相互作用
ナリジクス酸とマグネシウムトリシリカイトを含む制酸剤を同時に使用すると、ニトロフラントインの抗菌効果が低下します。ニトロフラントインはフルオロキノロン類と適合しません。尿細管分泌を阻止する薬剤を同時に使用することで、ニトロフラントインの抗菌効果を低下させ（尿中のニトロフラントインの濃度を低下させることにより）、その毒性（血液中濃度の増加）を増加させる。
注意事項
末梢神経障害を発症するリスクは、貧血、真性糖尿病、電解質の不均衡、ビタミンBの欠乏、重度の腎不全の患者で増加する。ニトロフラントインは、腎臓の皮質物質の病気を治療するために使用されるべきであり、化膿性のパラネフリ症および前立腺炎がある。ニトロフラントインは、腎機能不全の原因となる薬物と組み合わせて処方されていません。
処方箋
はい