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有効成分
フラジジン
構成
1パック（1g）フラジジンカリウム100mg。賦形剤：塩化ナトリウム900mg。
薬理効果
抗菌薬、ニトロフランの誘導体。グラム陽性球菌（Staphylococcus spp。、Streptococcus spp。）、グラム陰性桿菌（Scherichia coli、Salmonella spp。、Shigella spp。、Klebsiella spp。）に対して有効である。アシネトバクター属種耐性、ほとんどのプロテウス属菌株、セラチア属種。作用機構は、核酸合成の阻害に関連する。濃度に応じて、殺菌または静菌効果がある。大部分の細菌に対して、静菌濃度は10-20μg/ mlの範囲である。殺菌濃度は約2倍高い。微生物中のニトロフランの影響下で、呼吸鎖およびトリカルボン酸サイクル（クレブスサイクル）の活性が抑制され、他の生化学的プロセスが抑制され、膜または細胞質膜が破壊される。ニトロフランは、補体力価および微生物を貪食する白血球の能力を増加させる。
薬物動態
Furasolの薬物動態に関するデータは提供されていない。
適応症
複雑な治療の場合： - 口腔の感染症および炎症性疾患、口腔咽頭 - 感染の恐れのある小さな創傷（擦り傷、傷、軽傷および傷、亀裂、軽度の火傷を含む）。
禁忌
- アレルギー性皮膚炎 - 妊娠 - 授乳期間（母乳育児） - 4歳までの子供の年齢 - フラジジンまたはニトロフラン製剤に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬物は、妊娠中および授乳中に禁忌である。
投与量および投与
この薬は、局所および外用のためのものです。溶液は使用直前に調製する。バッグの内容物を200mlの熱水に溶解する。局所的：温かい溶液を用いて口腔および口腔咽頭を2〜3回/日ですすぐ。外部：温かい溶液を使用して創傷を1〜2回/日で洗う。治療期間は3〜5日です。
副作用
発症頻度に応じた有害反応の分類：非常に頻繁に（10％）、しばしば（1％未満10％）、まれに（0.1％未満1％）、まれに（0.01％未満0.1％ 0.01％未満）、頻度は不明です（利用可能なデータから判断することは不可能です）。アレルギー反応：頻度は不明 - 蕁麻疹、そう痒、発疹、アレルギー性皮膚炎。異常な反応が起こった場合、患者はその薬剤のさらなる使用の妥当性について医師に相談すべきである。
過剰摂取
この薬は毒性が低い。過量投与の場合は記載されていない。
他の薬との相互作用
抗生物質と組み合わせて、それは相乗作用を示す。薬物治療中のアルコールの場合、アレルギー性皮膚反応の可能性が増加する。
注意事項
副作用の発症に伴い、薬物を中止して対症療法を処方すべきである。溶液は使用直前に調製する。準備した溶液は保管しないでください。車両および制御機構を駆動する能力に及ぼす影響この薬物の使用は、車両および機構を駆動する能力に影響を与えない。
処方箋
はい