溶液用Gepon粉末凍結乾燥物N1 + 2シリンジ2 mg
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有効成分
トレニル - グルタミル - リシル - リシル - アルギニル - アルギニル - グルタミル - トレオニル - バリル - グルタミル - アルギニル - グルタミル - リシル - グルタメート
リリースフォーム
パウダー
構成
0.1％1mLの経口および外部投与のための溶液14個のアミノ酸残基からなる合成ペプチド1mg 2mg
薬理効果
免疫調節薬。それは抗ウイルス効果を有する。薬物はα-およびβ-インターフェロンを誘導し、マクロファージを動員および活性化し、炎症性サイトカイン（インターロイキン1,6,8および腫瘍壊死因子）の産生を制限し、様々な感染性抗原に対する抗体の産生を刺激し、ウイルス複製を阻害し、 HIVに感染した患者では、Geponは血液細胞や血漿中のHIV濃度を低下させ、同時にHIVに特異的な免疫応答を活性化させます。 HIVに感染した大多数の患者では、Geponを使用すると、CD4 + T細胞およびNK細胞の量が増加し、細菌、ウイルスおよび真菌に対する身体防御の重要な要素である好中球およびCD8 + T細胞の機能活性が増加し、抗原特異抗体の産生が増加するHIV、さらに日和見感染症の病原体の抗原が含まれています。コース療法の場合、Geponは日和見感染症の再発を3〜6ヶ月間警告しますが、Geponの局所投与の場合、粘膜や皮膚の再発性感染症の治療にイーウェンは、抗炎症効果Candida.Gepon属の菌類によって引き起こされます。薬剤の使用後1〜2日以内に、炎症の徴候が顕著に減少する（特に、発赤および腫脹ならびに炎症を起こした粘膜および皮膚の領域での痛み、灼熱感、かゆみ感）。 Geponの使用は乾燥した粘膜を排除します。
薬物動態
薬物Geponの薬物動態は、そのペプチド性質のために研究されていない。
適応症
免疫不全状態における免疫力の弱化の補正; - HIV感染の治療; - 感染に対する免疫防御の向上; - 細菌、ウイルスまたは真菌による日和見感染の治療および予防; - 皮膚および粘膜のカンジダ症の治療および予防抗生物質療法） - 粘膜および皮膚の炎症（発赤、腫脹、かゆみ、燃焼、痛み）の軽減、および粘膜の乾燥。
禁忌
薬物に対する過敏症; 12歳までの児。
安全上の注意
この薬は6歳未満の子供には禁忌です。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中の使用は、母親への利益が胎児の潜在的なリスクを上回らない限り、推奨されません。授乳中にGeponを使用することは推奨されません。
投与量および投与
この薬剤は12歳以上の成人および小児に対して、1回1日10mgの用量で、または1日1回粘膜および皮膚の局所治療のための0.02-0.04％溶液として1〜2mgの用量で処方される。カンジダ菌に起因する粘膜および皮膚の感染の治療および予防のために、Gepon（0.02-0.04％溶液）の局部投与は、患部の灌流の形で推奨されている粘膜および皮膚を含む。尿道炎、子宮頸管炎では、外陰部、膣、子宮頸部、皮膚に隣接する罹患した皮膚のローションの粘膜の灌流液0.02〜0.04％で処置します。月経中の尿道炎では、男性のバラノポスティスは、尿道に0.02〜0.04％のGepon溶液を投与し、影響を受ける皮膚のローションを使用します。粘膜カンジダ症と皮膚を強力な抗生物質炎症の強度を減少させるために、粘膜は0.02-0.04％のGepon溶液で灌注し、0.02-0.04％のGepon溶液で湿らせたガーゼワイプには0.02-0.04％のGepon溶液で灌注して炎症の強度を低下させるべきである。
副作用
推奨用量で徴候に従って適用すると、副作用は確立されない。
過剰摂取
現在、薬剤Geponの過剰投与の症例は報告されていない。
他の薬との相互作用
薬物Geponの薬物相互作用は記述されていない。
特別な指示
臨床研究の結果は、局所免疫の活性化が、高齢患者の胃十二指腸領域のびらん性および潰瘍性病変の経過に対して正の効果を有することを示す。Geponは単剤療法（アモキシシリン、トリコポン、オメプラゾール）と併用すると推奨できます。腸粘膜の局部免疫の活性化は腸ジストーシスと過敏性腸症候群の治療に効果的ですが、Geponは単独療法（微小浣腸）として推奨できます。
処方箋
はい