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有効成分
インターフェロンアルファ-2b
リリースフォーム
雫
構成
有効成分：インターフェロンα-2bヒト組換え体10,000以上のMEHアジュバント：エデト酸二ナトリウム二水和物、塩化ナトリウム、リン酸水素ナトリウム12水和物、ジヒドロリン酸カリウム、ポビドン8000、マクロゴール400、精製水。 10,000 IU未満
薬理効果
この薬剤は、免疫調節性、抗炎症性および抗ウイルス性効果を有する。
薬物動態
鼻腔内での使用では、血液中で達成される活性物質の濃度は、検出限界（インターフェロンα-2bの測定限界は1-2IU / mlである）より有意に低く、臨床的意義はない。
適応症
小児および成人におけるインフルエンザおよびARVIの予防および治療。
禁忌
インターフェロンと薬剤を構成する成分に対する個々の不耐性。重篤なアレルギー性疾患。
妊娠中および授乳中に使用する
グリップフェロンは、妊娠期間中、年齢に応じて使用が承認されています。
投与量および投与
この病気の最初の徴候では、グリップフェロンは5日間使用されます： - 0歳から1歳まで、1日に5回、各鼻道1滴（1000 MEの単回投与、5000 MEの1日用量）; - 1〜3歳1日3〜4回、各鼻腔2滴（2000 MEの単回投与、6000〜8000 MEの1日量）; 3〜14歳で、1日4〜5回、各鼻腔2滴（1回成人、1日5〜6回、各鼻腔3ヵ所に3滴（3000 MEの単回投与、15000〜18000 MEの1日量）SARSとインフルエンザを予防する目的で - ボーとの接触単一の年齢の用量で1日2回点眼しNYMおよび/または過冷却薬。必要であれば、予防的経過が繰り返される; - 薬物の発生率が季節的に増加すると、24時間から48時間の間隔で午前中に1回服用される。
副作用
アレルギー反応。
過剰摂取
データの過剰投与は利用できません。
他の薬との相互作用
Grippferonと併用した鼻内血管収縮薬の使用は、鼻粘膜の追加乾燥に寄与するので、推奨されない。
注意事項
身体的および精神的反応の速度の増加を必要とする作業を行う、または車両を運転する能力に影響する。この薬物は、車両やメカニズムを駆動する能力に影響を与えません。