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有効成分
ピランテル
リリースフォーム
未コーティング錠
構成
1錠は次のものを含む：活性物質：Pyrantel 250mgの含有量に相当するピラントルエボナート721mgアジュバント：トウモロコシデンプン、アルファ化物68mg、カルボキシメチルデンプンナトリウム31.5mg、ステアリン酸マグネシウム14.5mg。 （プロピレングリコール、二酸化チタン（E171）、サンセットヒマワリイエロー（E110）） - 16.2mg、タルク - 200μg。
薬理効果
駆虫薬。敏感な虫の神経筋遮断を引き起こす。これは、Enterobius vermicularis、Ancylostoma十二指腸、Necator americanus、およびそれよりも少ない程度で、Trichocephalus trichiurusに対して活性である。それは、両方の性別の成熟した未熟な個体の両方に作用する。
薬物動態
実際には消化管から吸収されません。 10mg / kgの単回投与後、血漿濃度は0.005-0.13μg/ mlで1-3時間以内に到達し、肝臓で部分的にN-メチル-1,3-プロパンジアミンに代謝される。それは腸（約93％）を通して変化しないまま排泄され、7％は腎臓によって変わらずに、または代謝産物として排泄される。
適応症
アスカリアシス、アンキロストミドーシス、ネクラトリア、トリコセロシス。
禁忌
妊娠、ピランテルに対する過敏症、重症筋無力症（治療期間）。
妊娠中および授乳中に使用する
Pyrantelは、妊娠中に使用することを禁じられています。必要に応じて、授乳中に母乳育児の終了を決定する必要があります。
投与量および投与
アスカリアシスおよび腸内細菌症の場合、10mg / kgの単回用量が使用される。ネクサトリ・アスカリアーシスまたは他の複合蠕虫病変と組み合わせた場合、10mg / kg /日の用量で3日間、または20mg / kg /日の用量で2日間使用される。
副作用
消化器系では、吐き気、嘔吐、下痢、食欲不振、肝臓トランスアミナーゼの活性上昇、中枢神経系および末梢神経系の側面：頭痛、幻覚、錯乱、感覚異常、めまい、眠気または不眠症。その他：難聴、高体温。
過剰摂取
過剰な治療用量のピランテルは、顕著な性質の症状を伴わない。ピランテルに対する特異解毒薬はない。出現した症状を緩和するために治療が示される。最近、大量の摂取量で胃腸管を浄化するための活動が示されている。
他の薬との相互作用
それは、ピペラジンと同時に処方すべきではない（作用の弱化）。ピランテルを同時に使用すると、血漿中のテオフィリン濃度が増加する。
注意事項
肝不全の場合には注意して使用することPyrantelを摂取した後、下剤は処方されていない。腸球菌の場合、共存者は同時に治療するべきである。治療終了後、寄生虫の卵の存在を確認するために糞便の対照研究を行う必要があります。子供は6ヵ月齢で慎重に処方されます。
処方箋
はい