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有効成分
ヘパリンナトリウム+リドカイン+プレドニゾロン
リリースフォーム
坐剤
構成
直腸坐剤1頭。ヘパリンナトリウム120IUプレドニゾン1.7mgリドカイン塩酸塩20mg。賦形剤：1mlのp-ra d /であり、エノキサパリンナトリウム100mg（10000個の抗Xa IU）を含有する。
薬理効果
薬理学的作用は、製剤に含まれる成分の特性によって決定される。ヘパリンは、血栓の形成を防ぎ、痔核の血液の凝固を防ぎ、抗浮腫作用を有し、結合組織の再生を促進し、治癒を加速し、疾患の再発の回数を減少させる。ヘパリンは血液凝固を阻害し、フィブリン凝塊を形成する。血漿アンチトロンビンIIIと組み合わせたこの用量のヘパリンは、血栓症、第Xa因子不活性化、ならびにプロトロンビンのトロンビンへの変換を阻害する。ヘパリンは、フィブリン安定化因子の活性化を阻害することによって安定なフィブリン血栓の形成を防止する。ヘパリンはまた、抗炎症効果を有し、血管内皮に影響を与え、浮腫を予防する。プレドニゾロンは、中期作用の合成グルココルチコステロイド群に属し、炎症メディエーター（ヒスタミン、キニン、プロスタグランジン、リソソーム酵素）の形成、放出および活性を低下させる。炎症部位への細胞移動を抑制する。炎症における血管拡張および血管透過性の増加を減少させる。血管収縮作用による浸出を減少させる。アレルギー反応の進行に関与するマクロファージ、標的細胞、サイトカインの作用を抑制する。感作されたTリンパ球およびマクロファージの標的細胞への接近を防止する。それは抗炎症、抗滲出性および抗アレルギー作用を有し、肛門直腸領域における炎症および付随する主観的感覚（かゆみ、灼熱感、痛み、湿疹性変化による水分）を減少させる。リドカインは局所的な麻酔効果を有し、電位依存性ナトリウムチャネルの遮断によって引き起こされ、感覚神経の終わりにインパルスが発生し、神経線維に沿って痛みのインパルスが伝導するのを防止する。薬物の構成成分の複合効果は、最良の効果を達成する。
適応症
- 外痔核および内痔核。シャープ。 - 肛門周囲領域の痔核静脈の血栓性静脈炎。 - フィステル。 - 湿疹。 - 炎症による肛門のかゆみ。 - 肛門裂傷 - 肛門直腸領域における外科的介入の準備。 - 血栓および手術された痔核の複雑な治療の一環として。
禁忌
肛門直腸領域におけるウイルス性、真菌性、結核および他の感染性プロセス、出血の素因を有する凝固系の障害 - 妊娠および泌乳期 - 12歳未満の子供 - 薬物の成分に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
この薬物は、妊娠中および授乳中に禁忌である。
投与量および投与
内痔核の場合、1日に1-2回、直腸腔に坐剤を導入する必要があります。外痔核の場合は、坐剤を肛門に完全に挿入すべきではありません。その基部は触診できるようにすべきです。坐剤が完全に溶けるまで（2〜3分）、ガーゼ布で肛門を保持してください。そうでなければ、座薬は治療効果なしで直腸内に「落ちる」でしょう。治療の経過は7日間です。医師の推奨では、コースは14日間に延長される可能性があります。
副作用
薬物は通常、耐容性が高い。薬物の推奨用量では、副作用は確認されなかった。 5週間以上薬物を使用すると、プレドニゾンの作用に関連する全身性の副作用が起こりうる。内分泌系の部分では、耐糖能低下、「ステロイド」糖尿病、副腎抑制、かゆみ - クッシング症候群がある。心血管系の部分では、不整脈、bradcardia（素因がある患者）、低カリウム血症の特徴であるECG変化、血圧の上昇が可能である。神経系の：不眠、めまい。代謝の部分：カルシウムイオンの排泄増加、低カルシウム血症、発汗の増加。リドカインとヘパリンが肛門のかゆみや刺激の形で引き起こすアレルギー反応も可能です。
注意事項
薬物は通常、耐容性が高い。薬物の推奨用量では、副作用は確認されなかった。5週間以上薬物を使用すると、プレドニゾンの作用に関連する全身性の副作用が起こりうる。内分泌系の部分では、耐糖能低下、「ステロイド」糖尿病、副腎抑制、かゆみ - クッシング症候群がある。心血管系の部分では、不整脈、bradcardia（素因がある患者）、低カリウム血症の特徴であるECG変化、血圧の上昇が可能である。神経系の：不眠、めまい。代謝の部分：カルシウムイオンの排泄増加、低カルシウム血症、発汗の増加。リドカインとヘパリンが肛門のかゆみや刺激の形で引き起こすアレルギー反応も可能です。
処方箋
はい