ヒドロキシカルバミドメダクカプセル500mg N100
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有効成分
ヒドロキシカルバミド
構成
1帽子ヒドロキシカルバミド500mg。補助物質：ポリオキシル35ヒマシ油（マクロゴールグリセリルヒドロキシステアレート）、エタノール無水物。
適応症
薬物動態
禁忌
- 慢性骨髄性白血病真性真性赤血球増加症（赤血球増加症）。 - 必須の血小板血症。 - 骨髄線維症。 - メラノーマ。 - 頭頸部の悪性腫瘍。唇がん（放射線療法と併用）は例外です。 - 子宮頸がん（放射線療法と併用）。
投与量および投与
薬理作用
副作用
個々の症例ごとにレジメンと用量を選択するときは、特別な文献のデータに基づいてガイドする必要があります。この薬は内部で使用されています。嚥下が困難な場合は、カプセルを開けて、内容物を1杯の水に溶かして飲むことができます。しかしながら、一部の水不溶性補助物質は、溶液の表面上に浮遊する可能性がある。薬物による治療中には、十分に多量の液体を取るべきである。固形腫瘍 - 80mg / kgを1日1回、3日ごとに（6-7回）投与する。 - 毎日20-30mg / kgを3週間投与する。頭頸部癌、子宮頸癌80 mg / kgを1日1回、3日おきに放射線療法と組み合わせて投与する。薬物治療は、放射線療法開始の7日前から開始され、放射線療法中も継続する。放射線療法後、患者を厳密に観察し、珍しいまたは重度の毒性反応がなければ、無期限に薬剤を服用し続ける。耐性慢性骨髄性白血病。毎日20〜30mg / kgを1日1回。薬物の有効性の評価は、6週間の治療後に実施される。重篤な臨床的寛解の場合、治療は無期限に続けることができる。白血球数が2500 / mm3未満で、血小板が100000 / mm3未満の場合、治療を中止する必要があります。 3日後、血液検査を繰り返す。白血球と赤血球の含有量が著しく増加し始めると、治療が再開されます。真の多血症治療は15-20mg / kgの1日用量から始まる。用量は個別に設定され、ヘマトクリットを45％以下のレベルに維持しようとし、血小板の数は400000 /μl未満である。ほとんどの患者で、500〜1000 mgの1日量でヒドロキシカルバミドを常に適用することによって、これらの指標を達成することが可能である。本態性血小板血症通常、薬物は最初の1日用量15mg / kgで処方される。白血球の数が4000 /μl未満に減少することなく、600000 /μl未満の血小板の数を維持する用量が選択される。
特別な指示
個々の症例ごとにレジメンと用量を選択するときは、特別な文献のデータに基づいてガイドする必要があります。この薬は内部で使用されています。嚥下が困難な場合は、カプセルを開けて、内容物を1杯の水に溶かして飲むことができます。しかしながら、一部の水不溶性補助物質は、溶液の表面上に浮遊する可能性がある。薬物による治療中には、十分に多量の液体を取るべきである。固形腫瘍 - 80mg / kgを1日1回、3日ごとに（6-7回）投与する。 - 毎日20-30mg / kgを3週間投与する。頭頸部癌、子宮頸癌80 mg / kgを1日1回、3日おきに放射線療法と組み合わせて投与する。薬物治療は、放射線療法開始の7日前から開始され、放射線療法中も継続する。放射線療法後、患者を厳密に観察し、珍しいまたは重度の毒性反応がなければ、無期限に薬剤を服用し続ける。耐性慢性骨髄性白血病。毎日20〜30mg / kgを1日1回。薬物の有効性の評価は、6週間の治療後に実施される。重篤な臨床的寛解の場合、治療は無期限に続けることができる。白血球数が2500 / mm3未満で、血小板が100000 / mm3未満の場合、治療を中止する必要があります。 3日後、血液検査を繰り返す。白血球と赤血球の含有量が著しく増加し始めると、治療が再開されます。真の多血症治療は15-20mg / kgの1日用量から始まる。用量は個別に設定され、ヘマトクリットを45％以下のレベルに維持しようとし、血小板の数は400000 /μl未満である。ほとんどの患者で、500〜1000 mgの1日量でヒドロキシカルバミドを常に適用することによって、これらの指標を達成することが可能である。本態性血小板血症通常、薬物は最初の1日用量15mg / kgで処方される。白血球の数が4000 /μl未満に減少することなく、600000 /μl未満の血小板の数を維持する用量が選択される。
処方箋
はい