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Ingaron凍結乾燥溶液鼻100000.me N1 + rl

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説明

Ingaronは効果的な抗ウイルスおよび免疫調節薬である。これは、風邪、ARVI、インフルエンザの治療と予防に使用されます。

有効成分

インターフェロンガンマ

リリースフォーム

構成

1瓶中:インターフェロンガンマ100 000IU。溶媒:水および/または - 5ml。

薬理効果

INGARON®は組換えヒトインターフェロンガンマであり、144個のアミノ酸残基(a.O.)からなり、最初の3個を欠いている。約Cys-Tyr-CysがMetで置換された。分子量は16.9 kDaです。組換え大腸菌(Escherichia coli)株の微生物学的合成により得られ、カラムクロマトグラフィーにより精製される。水疱性口内炎ウイルスに感染した細胞(ヒト線維芽細胞)に対する特異的な抗ウイルス活性は、2 / 107U / mgタンパク質である。
インターフェロンガンマ(免疫インターフェロン)は、ナチュラルキラー細胞、CD4 Th1細胞およびCD8細胞傷害性サプレッサー細胞によって人体内で産生される、最も重要な前炎症性サイトカインである。インターフェロンγ受容体は、マクロファージ、好中球、ナチュラルキラー細胞、細胞傷害性Tリンパ球を有する。これらの細胞のエフェクター機能、特にそれらの殺菌活性、細胞毒性、サイトカイン、スーパーオキシドおよびニトロキシドラジカルの産生(それにより細胞内寄生虫の死滅を引き起こす)を活性化する。インターフェロンγは、ウイルスDNAおよびRNAの複製、ウイルスタンパク質の合成および成熟ウイルス粒子の集合をブロックする。同時に、それはウイルス感染細胞に細胞傷害性効果を引き起こす。
インターロイキン-4に対するB細胞応答を阻害し、IgEの産生およびCD23抗原の発現を阻害する。これは、分化したB細胞のアポトーシスの誘導物質であり、自己反応性クローンを生じる。それはインターロイキン2依存性増殖および活性化キラーリンフォカインの生成に対するインターロイキン4の抑制効果を相殺する。炎症の急性期のタンパク質の産生を活性化し、補体系の成分のC2およびC4遺伝子の発現を増強する。
他のインターフェロンとは異なり、それは異なる細胞上のIクラスおよびIIクラスの両方のGCGS抗原の発現を増加させ、それらを構成的に発現しない細胞でもこれらの分子の発現を誘導する。これは、抗原提示の効率およびTリンパ球によるそれらの認識能を増加させる。
インターフェロンγは、肺および肝臓の線維症の発症の原因となるβ-TGFの合成を阻害する。

適応症

H5N1とH1N1インフルエンザの予防と治療(複雑な治療の一環として)。

禁忌

インターフェロンγまたは薬剤の他の成分に対する個々の不耐性。妊娠子供の年齢(7歳未満)。

投与量および投与

鼻腔内バイアルの内容物を5mlの注射用水に溶解する。
インフルエンザの最初の兆候であるARVIは、鼻道のトイレの後に1回5回、5〜7日間、各鼻の通路に2滴ずつ落ちます。
患者と接触しているSARSおよびインフルエンザの予防および/または低体温のために、1日おきに各鼻腔内に2〜3滴を10日間投与する。必要に応じて、予防コースが繰り返されます。 1回の接触で、1回の点滴で十分である。
点滴後、指で鼻の翼を数分間マッサージして、鼻腔に薬剤を均一に散布することをお勧めします。

副作用

注目されていない。

他の薬との相互作用

Ingaronは、他のサイトカイン(アルファ - インターフェロン、腫瘍壊死因子、インターロイキン-2、コロニー刺激因子 - 顆粒球、ロイコマキス、ニューポジェンなど)と組み合わせて使用​​することができ、サイトカインに対する補強効果を有する。

注意事項

局所または全般的な反応が著明な場合は中止し、重篤な副作用の場合はコルチコステロイドを使用して緩和する必要があります。

保管条件

乾燥した、暗い場所で、子供の手の届かない所、+ 25℃以下の温度。
冷凍庫に10日以上保管する薬液(凍結しないでください)。

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