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有効成分
ケトチフェン
リリースフォーム
丸薬
構成
有効成分：ケトチフェン有効成分の濃度（mg）：1 mg
薬理効果
抗アレルギーの手段。作用機序は、肥満細胞膜の安定化およびそれらからのヒスタミン、ロイコトリエンおよび他の生物活性物質の放出の減少に関連する。気道における血小板活性化因子誘発性好酸球の蓄積を抑制する。気管支喘息の発作、即時型のアレルギー反応の他の症状を予防します。ヒスタミンH1受容体を遮断する。
薬物動態
摂取後、消化管からほぼ完全に吸収されます。同時の食事はケトチフェンの吸収の程度に影響しません。肝臓を最初に通過する間に50％代謝される。血漿中のCmaxは2〜4時間以内に達成され、血漿タンパク結合は75％であり、二相性と思われる。初期段階のT1 / 2は最終段階で21時間、3-5時間であり、腎臓から排出され、代謝物として60-70％、変わらず1％である。
適応症
アトピー性喘息、花粉症（花粉症）、アレルギー性鼻炎、アレルギー性結膜炎、アトピー性皮膚炎、蕁麻疹。
禁忌
過敏症、妊娠、泌乳、3歳未満の子供。慎重に - てんかん、肝不全。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中、特に第1妊娠時には、母親への潜在的利益が胎児へのリスクを上回る場合にのみ使用することができます。
投与量および投与
食事の中では、大人 - 1日2回、1日2回、朝と夕方。必要に応じて、2mgを1日2回投与する。 3歳以上の子供 - 1日2回1mg。治療期間は少なくとも3ヶ月です。治療の廃止は2〜4週間以内に徐々に行われます。
副作用
神経系の部分では：眠気、めまい、反応速度の低下（治療の数日後に消える）、鎮静、疲労;まれに - 不安、睡眠障害、神経質（特に小児）。消化器系では、口が乾燥し、食欲が増し、吐き気、嘔吐、胃痛、便秘が起こります。排尿の部分：排尿困難、膀胱炎。その他：血小板減少、体重増加、アレルギー性皮膚反応。
過剰摂取
薬物過量の症例は報告されていない。
他の薬との相互作用
ケトチフェンは、鎮静薬、催眠薬、抗ヒスタミン薬、エタノールの効果を高めることがあります。ケトチフェンを経口血糖降下剤と同時に服用すると、血小板数の可逆的減少がありました。
注意事項
進行中の抗喘息治療は、ケトチフェン使用開始後少なくとも2週間は継続すべきである。車両および機械管理ケトチフェンを服用している患者は、注意力とスピードの向上の必要性に関連する潜在的に危険な活動を控えるべきであるSの精神運動反応。
処方箋
はい