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有効成分
テラゾシン
リリースフォーム
丸薬
構成
賦形剤：ラクトース一水和物、微晶質セルロース、コーンスターチ、タルク、色素イエロー（E104）、コロイド状二酸化ケイ素（無水）、ステアリン酸マグネシウム（テオサゾシン（塩酸塩二水和物の形態））2mg。
薬理効果
末梢シナプス後1型アドレナリン受容体拮抗薬前立腺の平滑筋と膀胱頸部の平滑筋の1-アドレナリン受容体を遮断することにより、良性前立腺肥大症患者の排尿を正常化するのに役立ちます。血圧を下げる。摂取15分後の降圧作用の開始（単回投与）。降圧効果の持続時間は24時間であり、単回投与の最大効果は2〜3時間以内に達成され、最大降圧効果は6〜8週間の治療後に達成される。長期間使用すると、血圧の低下は、原則として、反射頻脈の発症に付随しません;この薬は、脂質代謝の正常化に寄与する：HDLの量を増加させながら、血液中のコレステロール、TG、LDLおよびVLDLを低下させる。 。
薬物動態
吸収と分布：摂取後、消化管から急速かつ完全に吸収されます。吸収の程度は、食物の同時摂取に依存しない。血漿中のCmaxは投与後1時間後に達成され;血漿タンパク質結合は90〜94％;代謝および排泄;肝臓で生物変換されて4つの代謝産物（そのうちの1つ（テラゾシンのピペラジン誘導体））は降圧作用を有する; T1 / 2胆汁中（60％）および腎臓（40％、そのうち10％は変化しない）に排泄される;特殊な臨床状況における薬物動態;肝不全では、クリアランスが減少する。
適応症
- 良性前立腺肥大症（対症療法）; - 動脈性高血圧症。
禁忌
- 子供の年齢 - 薬に対する過敏症注意して、狭心症、冠動脈疾患、肝不全、脳循環障害、1型真性糖尿病の薬を処方する必要があります。
妊娠中および授乳中に使用する
コルナムは、母親の潜在的利益が胎児または幼児への可能性のあるリスクを上回る場合に、妊娠中および母乳育児中に使用することができる。
投与量および投与
良性前立腺肥厚では、初回投与量は就寝前1日1回である。徐々に、最適効果が達成されるまで用量を2〜10mg /日に増加させる。治療効果は、通常、治療開始後2週間で示される。持続的な効果を得るためには、治療の経過は4〜6週間でなければならない;高血圧の場合、就寝前に1mg /日の初期用量で薬物を処方する。臨床効果を達成するために用量を徐々に増加させる。維持用量は1日1回~10mgである。最大一日量は20mgです。薬物の一時的な停止の場合、同じスキームに従って治療が再開される。
副作用
良性前立腺肥大症の治療において、心血管系の部分ではまれに起立性低血圧;中枢神経系の部分では眠気、めまい、無力症;その他：鼻詰まり;動脈性高血圧症の治療;心血管系の部分：起立性低血圧 - めまい、頻脈、失神によって現れる「初回投与効果」（患者の1％で観察され、主に同時に利尿薬またはβ遮断薬を受けている）。まれに - 動悸、末梢浮腫、鼻詰まり。中枢神経系の側から：まれにめまい、無力症、眠気、視覚知覚の障害。 ;その他：まれに効力が低下し、悪心。
過剰摂取
症状：血圧の著しい低下、運動の協調障害、失神。;治療：ベッドの頭端を下げることによって患者を下げる必要がある。必要に応じて、流体の導入中/導入時に高血圧薬を投与する。血液透析は有効ではない。
他の薬との相互作用
Kornamとβ遮断薬、利尿薬、カルシウムチャネル遮断薬、ACE阻害薬を同時に使用すると、降圧効果が増強されることがあります。テラゾシンと中枢作用の抗高血圧薬の同時投与には特別な注意が必要である;テルアゾシンの吸収は吸着剤と制酸剤を摂取する間に減少する;副腎麻薬はテラゾシンの効果を弱める;ナトリウム。
注意事項
起立性低血圧の発生を防ぐために、コルナムを就寝前に1mg /日の用量で就寝させ、その後6〜8時間寝ていなければならない;起立性低血圧（「初回投与効果」）のリスクは、薬剤を服用してから30-90分後に、β遮断薬および利尿薬を同時に服用している患者では、BCCの低下、低塩食および休薬後の薬物治療の再開（数日）で増加した;治療が中止されると、同じ用量から治療が再開され、治療中に前立腺の特定抗原のレベルは変化しない。良性前立腺肥大症の治療に先立ち、前立腺癌は除外すべきである;アルコールを飲んだり長時間立ったり運動したり暑い季節に起立性低血圧のリスクが高いことを患者に知らせるべきである。 ;最初の用量を服用してから12時間以内に、用量を増やしたり、治療を中断したりすると、潜在的に危険な種に罹患することは推奨されない。注意運動と精神運動反応の迅速さを必要とする活動。
処方箋
はい