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有効成分
テルビナフィン
リリースフォーム
ゲル
構成
有効成分：テルビナフィン有効成分の濃度（mg）：10 mg
薬理効果
広範囲の抗真菌活性を有する外用抗真菌薬。テルビナフィンの低濃度で（Trychophytonルブルム、Trychophyton毛瘡白癬菌、Trychophytonベルコサム、Trychophytonビオラセウム、Trychophyton tonsurans、Microsporum canisの、表皮floccosum）皮膚糸状菌に対する殺菌活性を有し、金型（主にカンジダ・アルビカンス）及び特定の二形性真菌（ピチロスポルムorbiculare）。酵母菌に対する活性は、その種類に応じて、殺菌又はfungistaticheskoy.Terbinafin特定変える真菌で発生ステロールの生合成の初期段階であってもよいです。これは、エルゴステロールの欠乏および真菌細胞の死を引き起こすスクアレンの細胞内蓄積につながる。テルビナフィンは、真菌の細胞膜に位置する酵素スクワレンエポキシダーゼを阻害することによって行われ、テルビナフィンはヒトのシトクロムP450系に影響を与えないため、ホルモンやその他の薬剤の代謝に影響を与えません。
薬物動態
外部から適用した場合、テルビナフィンの吸収は5％未満である。全身の作用はごくわずかです。
適応症
皮膚の真菌感染症の予防と治療：足の真菌症（松果体）、鼠径運動障害（白癬）、皮膚糸状菌によって引き起こされる体の滑らかな皮膚（白癬）の真菌病変、二形性菌によって引き起こされるカビ菌類、
禁忌
テルビナフィンまたは薬剤を構成する不活性成分のいずれかに対する過敏症。
安全上の注意
推奨用量を超えないよう注意してください。傷ついた皮膚に薬物を塗布するときは注意が必要です。製品に含まれるアルコールが刺激を引き起こす可能性があります。
妊娠中および授乳中に使用する
テルビナフィンは母乳中に排泄されるため、授乳中の母親に与えてはならない。テルビナフィンの催奇性特性は同定されていない。今日まで、Lamisil Dermgelでは発達障害は報告されていない。
投与量および投与
12歳以上の大人と子供。適用する前に、クリームを掃除し、患部を乾燥させる必要があります。クリームは、1日に1〜2回、患部の皮膚や隣接する部分に薄い層を塗って軽くこすっておきます。乳児の発疹（乳房の下、櫛間、鼠蹊部）に感染した場合は、特にガーゼで覆うことができます夜のために。体の広範な真菌感染症では、30gのチューブにクリームを塗布することを推奨します。平均治療時間：白癬白癬、足 - 1日1回、1週間;足の皮膚真菌症 - 1日1回、1週間;角質、亀裂、かゆみ、および真皮に起因する足の皮膚の剥離 - 1日当たり1〜2回、2週間;皮膚カンジダ症 - 1日1-2回、1-2週間; 2週間に1日に1〜2回、臨床徴候の重症度の低下は通常、治療の最初の日に観察される。不規則な治療または早期終了の場合、再感染のリスクがあります。治療の1-2週間後に改善の兆候がない場合、診断は確認されるべきである。高齢者のラミシルクリームの投薬レジメンは上記のものと異ならない。 12歳未満の小児におけるこの薬剤の使用はお勧めしません。
副作用
局所反応：発赤、かゆみ、または灼熱感。その他：アレルギー反応。
過剰摂取
症状：Lamisil Dermgelの症例は報告されていません症状：300mgのテルビナフィンベースを含む30gのチューブを誤って摂取した場合、1錠のラミシルを250mg（成人では1回量）で服用することに匹敵します。誤って多量のLamisil Dermgelを摂取した場合、Lamisil錠剤の過量（頭痛、吐き気、上腹部の痛みおよびめまい）と同じ副作用の発生を期待することができます。また、スプレーにはエチルアルコール（9.4％（v / v））が含まれていることにも留意する必要があります。治療：必要に応じて症状の治療を行います。
他の薬との相互作用
現在、薬物Lamisil Dermgelの薬物相互作用は記載されていない。
注意事項
Lamisil Dermgelは外用薬であり、顔面に塗布しないでください。刺激を引き起こす可能性があります。目に入った場合は直ちに流水で洗い流し、刺激が持続する場合は医師に相談してください。局所的なアレルギー反応（接触性皮膚炎）や眼や粘膜の刺激を引き起こすブチルヒドロキシトルエンが含まれています。ラミシルダーメルゲルを傷ついた皮膚に塗布するときは注意が必要です。その組成物中のアルコールは刺激を引き起こす可能性があります。車両および機構を運転する能力への影響は影響を受けません。