More info
有効成分
フェンチコナゾール
リリースフォーム
カプセル
構成
1膣カプセルに含まれる成分：活性物質：硝酸フェンチコナゾール600 mgアジュバント：大豆レシチン、流動パラフィン、ペトロラタムカプセル殻の組成：グリセロール、ゼラチン、プロピルパラヒドロキシ安息香酸ナトリウム、二酸化チタン、パラオキシ安息香酸エチルナトリウム。
薬理効果
婦人科の局所使用のための抗真菌性広域薬剤。フェンチコナゾールは、イミダゾールの合成誘導体（フェンチコナゾールの硝酸塩の形態のそのラセミ混合物）である。それは局所的な殺真菌性および静真菌性効果を有する。また、抗菌効果と抗炎症効果もあります。作用機序は、真菌の細胞膜の透過性を調節するエルゴステロールの合成を阻害することであり、酵母菌カンジダ種に対して活性である。 （カンジダ・アルビカンスを含む）およびグラム陽性細菌（Staphylococcus aureus、Streptococcus spp。）ならびにTrichomonas vaginalisに対するものである。フェンチコナゾールは、他の既知のアゾール化合物（特に、エコナゾール、ミコナゾールおよびケトコナゾール）とは異なり、カンジダ・シアーゼプロテアーゼの生合成を阻害する。 IPC未満の濃度では、0.25〜16μg/ mlである。この動作が原因酵母菌によるタンパク質分解酵素の形成の一段階の阻害に大きさ及び抗真菌活性に依存しません。
薬物動態
フェンチコナゾールは、全身吸収に実質的に曝されず、長期の膣使用では、血液中のその濃度は決定されない。粘膜への吸収の程度は非常に小さい。
適応症
子宮膣カンジダ症、膣トリコモナス症。
禁忌
薬物に対する過敏症、妊娠、泌乳、子供の年齢。薬は月経中に処方されるべきではありません。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
現在、妊娠中および授乳中（授乳中）のロメキシンの有効性および安全性に関するデータは十分ではないため、これらの期間中の薬剤の予約は推奨されていません。
投与量および投与
1回の就寝前に、仰臥位の膣の中に1カプセル（600mgまたは1000mg）を挿入する。必要に応じて3日後に再使用Trichomonas vaginalisによる感染症を治療する場合は、24時間後に600mgまたは1000mgのカプセルを再使用することができますが、有効性が不十分な場合は10日後に再投与することができます。
副作用
アレルギー反応：じんま疹、発疹、紅斑。局所反応：灼熱感、かゆみ、薬の部位での刺激。ロメキシンは一般に十分に許容され、副作用は本質的に一時的であり、薬物の中断を必要としない。
過剰摂取
全身循環への吸収の程度が低いため、過度の投与は起こりそうもない。
他の薬との相互作用
薬物ロメクチンと他の薬物との薬物相互作用は検出されなかった。
注意事項
薬物の長期使用は感作を発症する可能性がある。この場合、治療を中止する必要があり、患者は医師に連絡する必要があります。治療3週間以内に効果がない場合は、治療を中止して診断が明確になります。月経後に治療を開始することをお勧めします。亀頭の陰茎と包皮。乗り物の運転能力と制御メカニズムへの影響cnに対する薬物の悪影響に関するデータはない車や他の車両を駆動するlities。
処方箋
はい