注射用メキシダイゾール注射50mg / mlアンプル2ml N10
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有効成分
コハク酸エチルメチルヒドロキシピリジン
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ソリューション
構成
エチルメチルヒドロキシピリジンコハク酸塩50mg / mlアジュバント：メタ重亜硫酸ナトリウム0.4mg、水d /および1mlまで。
薬理効果
抗酸化薬。それは、抗高血圧、膜保護、ノートロピック、抗痙攣薬および抗不安薬効果を有し、身体のストレスに対する耐性を増加させる。メキシドールは、脳の代謝および脳循環を改善し、血液の微小循環およびレオロジー特性を改善し、酸素依存性の病理学的状態（ショック、低酸素および虚血、脳循環障害、アルコール中毒および抗精神病/神経弛緩薬）血小板凝集を減少させる。これは、溶血のための血液細胞（赤血球および血小板）の膜構造を安定化させます。それは低脂質血症の効果があり、総コレステロールとLDLのレベルを低下させます。急性膵炎で酵素毒素や内因性中毒を軽減します。メキシドールの作用機序は、抗高血圧、抗酸化作用、膜保護作用によるものです。薬物は、脂質過酸化を阻害し、スーパーオキシドジスムターゼの活性を増加させ、脂質 - タンパク質の比を増加させ、膜の粘度を低下させ、その流動性を増加させる。メキシドールは、リガンドに結合する能力を高める膜結合酵素（カルシウム非依存性ホスホジエステラーゼ、アデニル酸シクラーゼ、アセチルコリンエステラーゼ）、受容体複合体（ベンゾジアゼピン、GABA、アセチルコリン）の活性を調節し、生体膜の構造的および機能的構成を維持し、メキシドールは脳内のドーパミンの含有量を増加させる。 ATP、リン酸クレアチンの増加、ミトコンドリアのエネルギー合成機能の活性化、細胞膜の安定化を伴う低酸素条件下でのクレブスサイクルにおける好気性解糖系の代償活性の増加および酸化過程の抑制の程度の増加を引き起こす。心筋の電気的活動および収縮を回復および改善し、虚血帯における冠動脈血流を増加させ、急性冠動脈不全における再灌流症候群の影響を減少させる。ニトロプルラタブの抗狭心活性を増加させる。メキシドールは網膜神経節細胞および進行性ニューロパシーを有する視神経線維の保存に寄与し、その原因は慢性虚血および低酸素症である。これは、網膜および視神経の機能的活動を改善し、視力を増加させる。
適応症
- 脳循環の急性障害; - 外傷性脳損傷、外傷性脳損傷の結果; - 循環性脳症; - 栄養性ジストニア症候群; - アテローム性硬化症の軽度認知障害; - 神経症および神経症様状態の不安障害;複雑な治療の一環として - 多発性硬化症の一環としての様々な段階の原発性開放隅角緑内障 - アルコール依存症の退薬症候群の軽減それ神経症及び栄養血管障害; - 急性中毒の抗精神病薬; - 急性化膿性及び複合治療に腹腔（急性壊死性膵炎、腹膜炎）の炎症プロセス。
禁忌
- 急性肝機能障害; - 急性腎機能障害; - 薬物に対する個々の感受性の増加。
妊娠中および授乳中に使用する
メキシドールは、妊娠中および授乳中（母乳育児）には、薬の知識が不十分なために使用することはお勧めしません。
投与量および投与
メキシドールは/ mまたは/ in（ジェットまたはドリップ）で投与される。注入溶液を調製するには、0.9％塩化ナトリウム溶液で薬物を希釈する必要があります。メシドールをジェットで5〜7分間ゆっくり注入し、40〜60滴/分の速度で滴下します。急性の脳循環障害では、メキシドールは最初の10-14日に200-500 mg /日で2~4回/日で、次に200-350 mg /日で2-4回/日で使用され、外傷性脳傷害および外傷性脳損傷の結果として、メキシドールは200〜500mg /日の用量で静脈内に2〜4回/日静注される。代償相段階の脳循環性脳症ジェット機内またはジェット機内で使用されたメキシドールは、200〜500mg /日の用量で1日2回、14日間、その後、2週間は100〜250mg /日の筋肉内注射を行い、もちろん、循環性脳症の予防のために、メキシドールを200〜250mg /日の用量で10〜14日間筋肉内投与する。メキシドールは、14〜30日間、100〜300mg /日の用量で筋肉内に投与され、複雑な治療の一部としての急性心筋梗塞では、14日間、筋肉内または筋肉内投与され、硝酸塩、β-ブロッカー、インヒビターを含む心筋梗塞の伝統的な治療の背景ACE、血栓溶解剤、抗凝固剤および抗血小板剤、ならびに適応症に応じた症候性薬剤である。最初の5日間において、最大限の効果を達成するために、次の9日間/中に薬物を投与することが望ましい。 100~150mlの容量の塩化ナトリウムまたは5％デキストロース溶液（グルコース）の0.9％溶液に30~90分間ゆっくり（副作用を避けるために）滴下注入する。必要に応じて、少なくとも5分間ゆっくりジェット投与が可能であり、8時間毎に3回/日（w / wまたはv / m）投与される。用量 - 2〜3mg / kg体重。複雑な治療の一環としての様々な段階の開放隅角緑内障では、メキシドールは100〜300mg /日、1日1〜3回/日で14日間筋肉内注射される。メキシドールは200~500mgの用量で点滴または筋肉内に2~3回/日で5~7日間投与され、抗精神病薬で急性鎮静されるとメキシドールは200~500mg /日の用量で7日間静脈内投与される-14日。腹腔の急性凝固炎症過程（急性壊死性膵炎、腹膜炎）において、メキシオールは、術前に術後期間の最初の日に投与します。投与される用量は、疾患の形態および重症度、プロセスの程度、臨床経過の変種に依存する。急性浮腫性（間質性）膵炎では、メキシドールはドリップ（ドデカン酸/塩化ナトリウム溶液）で1日当たり3回200-500mgとi./mで処方されています。壊死性膵炎軽度のメキシドールは、ドリップ（ドデカン中の塩化ナトリウム溶液中）及びin / mで100〜200mg 3回/日、中程度の壊死性膵炎の場合には、3滴/日のドリップで200mg慢性膵炎の場合、初回800mg、二重投与、200-500mg /日、1日投与量を徐々に減少させ、壊死性膵炎症状の持続的停止のための800mg /日の初期用量安定化のためENYのpankreatogennogoショック、 - （0.9％塩化ナトリウム溶液中で）300~500 mgの1日2回/点滴、毎日の投与量が徐々に減少しています。
副作用
消化器系では口腔粘膜の悪心や乾燥が起こることがありますその他：アレルギー反応、眠気。
過剰摂取
過剰摂取は眠気を引き起こす可能性があります。
他の薬との相互作用
メキシドールは、ベンゾジアゼピン誘導体、抗パーキンソン病（抗レボドーパ）薬、抗けいれん薬（カルバマゼピン）の抗不安薬の作用を増強します。メキシドールはエチルアルコールの毒性を低下させます。
注意事項
場合によっては、気管支喘息の素因がある患者、特に亜硫酸塩に対する感受性が高まると、重度の過敏反応が発現することがある。
処方箋
はい