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有効成分
Naftifine
リリースフォーム
クリーム
構成
活性成分：Naftifine活性成分の濃度（％）：1％
薬理効果
抗真菌剤は、アリルアミンを指す。作用機序は、病原体の細胞壁合成の破壊をもたらすエルゴステロール生合成の阻害に関連する。それは皮膚糸状菌、カビ菌、スポロトリクーシス病原体に対して殺菌効果を有する。酵母菌は、特定の株に応じて殺真菌性または静真菌性である。それはしばしば真菌と組み合わせられる種々のグラム陽性微生物およびグラム陰性微生物に対して抗菌活性を有する。それは抗炎症効果があり、かゆみを軽減します。これは、長期の作用（最大24時間）を特徴とする。
薬物動態
薬物の薬物動態に関するデータは提供されていない。
適応症
滑らかな皮膚および皮膚のひだ（白癬白癬、白癬のinquinalis）の真菌感染;指紋真菌症（白癬マヌー、白癬）。真菌感染症（爪真菌症）;皮膚カンジダ症; pityriasis versicolor;皮膚真菌症（かゆみの有無にかかわらず）。
禁忌
ナフチフイン、ベンジルアルコールまたは薬剤の他の成分に対する過敏症;妊娠および授乳（このカテゴリーの患者における薬物の安全性および有効性は研究されていない）。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠と授乳に禁忌。
投与量および投与
外側に。皮膚の病変では、徹底的な洗浄と乾燥（患部の端に約1cmの健康な肌を捉えた後）に、Micoderilを罹患した皮膚表面および隣接する領域に1日1回塗布する。 3白癬の治療期間は2〜4週間（必要に応じて最大8週間）、カンジダ症の場合は4週間です。爪の病変の場合、爪に1日2回適用されます。薬物の最初の使用の前に、はさみまたは爪のファイルで可能な限り爪の患部を除去します。爪真菌症の治療期間は最大6ヶ月です。再発を予防するためには、臨床症状が消失してから少なくとも2週間は治療を継続すべきである。
副作用
場合によっては、乾燥した肌、皮膚の潮紅、灼熱感などの局所的な反応があるかもしれません。指示に記載されている副作用のいずれかが悪化したり、指示に記載されていないその他の副作用が記載されている場合は、直ちに医師に連絡する必要があります。
過剰摂取
データがありません。
他の薬との相互作用
今日まで、知られていない。
注意事項
データがありません。