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有効成分
ナイスタチン
リリースフォーム
軟膏
構成
活性物質：1g中に - ナイスタチン100 000添加物：無水ラノリン、医療用ワセリン。
薬理効果
ポリエン抗真菌性抗生物質。それは抗真菌（静真菌および殺真菌）活性を有する。この構造は、真菌の細胞質膜のステロール形成に対する物質の高指向性を決定する多数の二重結合を有する。結果として、分子は、水、電解質および非電解質の制御されない輸送に寄与する様々なチャネルの形成と共に細胞膜に埋め込まれる。細胞は、外部浸透力の影響に対する耐性を失い、溶解される。耐性は非常にゆっくりと発達し、カンジダ属およびアスペルギルス属の酵母様真菌に対して活性である。それは、静真菌性で、大量に - 殺菌作用を有する。ナイスタチン感受性真菌に対する耐性は非常にゆっくりと発達する。
薬物動態
実際には消化管に吸収されません。それは弱い吸収効果を有する。
適応症
- 皮膚および粘膜のカンジダ症; - 内部器官のカンジダ症; - 特に疲労および衰弱した患者の長期抗菌療法によるカンジダ症の予防。
禁忌
薬物に対する過敏症。
妊娠中および授乳中に使用する
ナイスタチンは妊娠中に使用することを禁じられています。
投与量および投与
外側に。この軟膏は、患部に1日2回塗布され、12〜24時間適用されるドレッシングとして使用することができる。治療の経過は10-14日です。
副作用
かゆみ、発疹、発熱、悪寒およびアレルギー反応が起こりうる。
過剰摂取
現在、薬剤過剰症のナイスタチン症例が報告されている。
他の薬との相互作用
クロトリマゾールとナイスタチンの同時使用により、後者の活性が低下する。
注意事項
副作用の発症により、用量を減らすか、薬物を取り除くべきである。
処方箋
はい