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有効成分
ナイスタチン
リリースフォーム
坐剤
構成
ナイスタチン500,000 ED。賦形剤：パラオキシ安息香酸プロピルエステル、食用クエン酸、ワセリン油、Witepsol H-15、Wiepsol W-35。
薬理効果
ポリエンの群からの抗真菌薬。真菌の細胞膜中のステロールに結合すると、その透過性に違反し、細胞の主成分が放出される。カンジダ属の酵母様真菌に対して活性であり、真菌作用を有する。
薬物動態
局所的に適用すると、全身循環に吸収されない。体内から排泄され、排泄されます。
適応症
下部腸のカンジダ症;術前および術後期間における真菌感染の予防。
禁忌
肝機能障害;膵炎;消化性潰瘍および十二指腸潰瘍;妊娠;薬物に対する過敏症。
安全上の注意
副作用の発症により、用量を減らすか、薬物を取り除くべきである。
妊娠中および授乳中に使用する
ナイスタチンは妊娠中に使用することを禁じられています。
投与量および投与
直腸坐剤は、直腸および坐薬の深部に1日2回（朝および夕方）注射する。治療の経過は10-14日であり、必要であれば繰り返し治療を行う。
副作用
アレルギー反応：かゆみ、寒さ、発熱その他：抵抗性型の真菌が広がる危険性があり、薬物の中断が必要です。
過剰摂取
現在、薬剤過剰症のナイスタチン症例が報告されている。
他の薬との相互作用
ナイスタチンおよびクロトリマゾールの同時使用により、後者の活性が低下する。
処方箋
はい