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有効成分
セフィキシム
リリースフォーム
丸薬
構成
1錠に含まれる成分：有効成分：セフィキシム400 mg。
薬理効果
広範囲の作用の経口投与のための半合成セファロスポリンIII世代抗生物質。殺菌効果。作用機序は、病原体の細胞膜の合成の阻害に起因する。セフィキシムは、ほとんどのグラム陽性およびグラム陰性細菌によって産生されるβ-ラクタマーゼに対して耐性である。インビトロでは、セフィキシムはグラム陽性細菌であるストレプトコッカス・アガラクティエ（Streptococcus agalactiae）に対して活性である。グラム陰性菌：ヘモフィルスパラインフルエンザ、プロテウス・ブルガリス、肺炎桿菌、クレブシエラオキシトカ、パスツレラ・ムルトシダ、プロビデンシア属、サルモネラ属、赤痢菌属、シトロバクターamalonaticus、シトロバクターdiversus、セラチアmarcescens.In vitroおよびに対して活性臨床実践セフィキシムで...グラム陽性菌：Streptococcus pneumoniae、Streptococcus pyogenes;グラム陰性細菌：インフルエンザ菌、モラクセラ（ブランハメラ）・カタラーリス、大腸菌、プロテウスミラビリス、ナイセリアgonorrhoeae.Kのセフィキシム耐性のシュードモナス属、腸球菌（ストレプトコッカス）血清型D、リステリア・モノサイトゲネス、スタフィロコッカス属最も.. （メチシリン耐性株を含む）、Enterobacter spp。、Bacteroides fragilis、Clostridium spp。
薬物動態
経口で服用した場合、cefiximeの生物学的利用能は食物摂取量にかかわらず40-50％であるが、血清中のCmax cefiximeは、薬物で服用すると0.8時間早く達成される。血漿タンパク質（主にアルブミン）への結合は65％である。用量の約50％が24時間以内に尿中に変化せずに排泄され、約10％の用量が胆汁中に排泄される。腎機能障害を有する患者では、CKが20〜40ml /分であり、T1 / 2は6.4時間に増加し、CKは5-10ml /分で11.5時間に増加する。
適応症
咽頭炎、扁桃炎、副鼻腔炎、急性および慢性気管支炎、中耳炎、単純化されていない尿路感染症、合併症のない淋病などの感受性微生物によって引き起こされる感染症および炎症性疾患。
禁忌
セファロスポリンおよびペニシリンに対する過敏症。
安全上の注意
推奨用量を超えないでください。
妊娠中および授乳中に使用する
妊娠中の適用は、母親の意図する利益が胎児の潜在的なリスクを上回る場合にのみ可能であり、必要であれば授乳中に母乳育児を中止するべきである。
投与量および投与
体重が50kgを超える12歳以上の成人および小児の場合、1日量は400mg（1回/日または200mg 2回/日）です。治療期間は7-10日です。合併症のない淋病 - 1回400mg 12歳未満の小児 - 8mg / kg体重/日または4mg / kg（12時間ごと）Streptococcus pyogenesによる感染症では、治療は少なくとも10日間腎機能障害（CKが21〜60 ml /分の場合）または血液透析患者の場合、日用量は25％減るべきであるCK 20 ml /分以下または腹膜透析患者の場合、 2倍に減らす必要があります。
副作用
消化器系では口渇、食欲不振、下痢、吐き気、嘔吐、腹痛、鼓腸、肝臓トランスアミナーゼおよびアルカリホスファターゼの活性の一時的上昇、高ビリルビン血症、黄疸、胃腸管カンジダ症、白血球減少症、血小板減少症、好中球減少症、溶血性貧血、中枢神経系から：めまい、頭痛、泌尿器系から：間質性腎炎、アレルギー反応：肉芽出血。 、好酸球増多、発熱。
過剰摂取
セビキシムは、プロトロンビンインデックスを低下させ、間接的な抗凝固剤の効果を高める。マグネシウムまたは水酸化アルミニウムを含む制酸剤は、セクシメムの吸収を遅くする。
他の薬との相互作用
セビキシムは、プロトロンビンインデックスを低下させ、間接的な抗凝固剤の効果を高める。マグネシウムまたは水酸化アルミニウムを含む制酸薬は、薬物の吸収を遅くする。セフェンタイムとカルバマゼピンを同時に使用すると、カルバマゼピンの濃度が上昇する。
注意事項
高齢患者、慢性腎不全患者または偽膜性大腸炎（歴史的に）の患者さんは、6ヵ月未満の小児では注意して使用しなければならず、長期間使用すると正常な腸内微生物叢が損なわれてしまいます。下痢および偽膜性大腸炎ペニシリンに対するアレルギー反応の病歴を有する患者は、セファロスポリン系抗生物質に対して過敏症を示すことがある。陽性の直接的なクームス反応および尿のグルコースへの偽陽性反応が可能である。
処方箋
はい