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有効成分
ジオスミン
リリースフォーム
丸薬
構成
1錠中に含まれるもの：活性物質：乾燥物質としてのジオスミン600mgアジュバント：タルク-10.24mgコロイド状二酸化ケイ素3.5mgステアリン酸50.05mg微結晶セルロース910mgまでフィルムコーティング組成物Sepyphilm 002 （ヒプロメロース（E464）-9.832mg、微結晶セルロース-7866mg、マクロゴール8型ステアリン酸塩-1.967mg）。 9月55日APピンクピンク（プロピレングリコール - トレース、ヒプロメロース（E 464） - 0.458mg、二酸化チタン（E 171）-4.026mg、紅色染料[ポンソー4R]（E 124）-0.401mg、酸化第二鉄ブラック（E 172） - 0.13mg、酸化鉄レッド（E172）-0.02mg）。 Opaglos 6000（カルナバワックス（E 903）-0.075mg、ミツロウ（E 901）-0.075mg、セラック（E 904）-0.15mg、エタノール95° - トレース）。
薬理効果
（リンパ毛細血管収縮のトーンおよび頻度を増加させ、機能密度を高め、リンパ圧を低下させる）、微小循環を改善する（毛細血管抵抗を増加させる） （用量依存性効果）、それらの透過性を低下させる）、白血球の静脈壁への接着およびパラ静脈組織への移動を減少させ、酸素拡散を改善する皮膚組織における灌流は、抗炎症作用を有する。アドレナリン、ノルアドレナリアの血管収縮作用を強化し、フリーラジカルの生成、プロスタグランジンとトロンボキサンの合成を阻止します。
薬物動態
投与後2時間後に血漿中に検出された胃腸管から急速に吸収された。血漿中のCmaxは投与後5時間に達する。それは腎臓、肝臓および肺および他の組織において中程度の静脈および下肢の皮下静脈の壁のすべての層に均一に分布して蓄積され、投与後9時までにジオスミンおよび/またはその代謝産物の選択的蓄積が最大になり、 96時間以内に排泄され、腎臓から排泄される - 腸では79％、胆汁では11％、胆汁では2.4％である。
適応症
複雑な治療の一環として、 - 下肢のリンパ節不全の症状を排除する：足の重さや疲れ感、痛み、 - 微小循環障害の追加治療、 - 急性痔核の症状の治療。
禁忌
- 薬の成分に対する過敏症; - 授乳期間; - 18歳までの子供の年齢; - 妊娠（I期）（使用の経験は限られている）。
妊娠中および授乳中に使用する
これまで、臨床実習では、妊婦に薬剤を使用する際に副作用が報告されていませんでした。妊娠中のII型およびIII型の使用は、母親の期待利益が胎児への潜在的なリスクを上回る場合に医師の処方によってのみ可能である。授乳中は薬を服用することはお勧めしません。母乳中への薬物の浸透に関するデータはない。
投与量および投与
使用する前に医師に相談してください。この薬は経口投与を目的としています。下肢の静脈瘤や慢性リンパ性不全（浮腫、痛み、痙攣）の場合、1日1錠が処方されます。朝は空腹になる。治療期間は通常2ヶ月であり、痔核が悪化すると2-3タブ/日に処方される。 1回以上の投与量を逃した場合は、通常どおり、通常の投与量で継続して使用する必要があります。
副作用
まれなケースでは、治療の中断が必要な薬物の成分に対する過敏症：中枢神経系の頭痛である胃腸管の部分 - 消化不良（胸やけ、悪心、腹痛）の部分。指示に記載されていない副作用があれば、医師に知らせてください。
過剰摂取
過剰摂取の症状は説明されていません。
他の薬との相互作用
他の薬物との相互作用の臨床的に有意な影響は記載されていない。
特別な指示
痔核の急性発作の治療は、他の薬剤と組み合わせて行われ、急速な臨床効果がない場合には、追加の検査を行い、実施される治療法を調整する必要がある。